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国家教育部博士点基金(20110141120017)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:邓子新田孝东曾小东赵昌明虞沂更多>>
相关机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇亚胺
  • 1篇亚砜
  • 1篇生物合成
  • 1篇全合成
  • 1篇链霉菌
  • 1篇抗生素
  • 1篇化学合成
  • 1篇发酵
  • 1篇阿维
  • 1篇阿维菌
  • 1篇阿维菌素

机构

  • 3篇武汉大学

作者

  • 3篇邓子新
  • 2篇段建利
  • 2篇虞沂
  • 2篇赵昌明
  • 2篇曾小东
  • 2篇田孝东
  • 1篇洪学传
  • 1篇王娅娅
  • 1篇吕振斌

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇农药
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
亚砜亚胺类化合物的合成及应用研究进展被引量:2
2012年
亚砜亚胺(Sulfoximine)类化合物是一类重要的杂原子取代化合物,引起了人们的广泛关注.综述了近十年来亚砜亚胺类化合物的研究进展,包括该类化合物的合成及在不对称催化领域中的应用、含有亚砜亚胺的生物活性小分子合成和天然产物全合成.并对发展趋势和应用前景做了展望.
王娅娅洪学传邓子新
关键词:全合成
阿维菌素衍生物的化学合成
2015年
[目的]合成2种具有潜在抗虫活性的阿维菌素肟类衍生物。[方法]以阿维菌素B1为原料,将C-5位羟基氧化为酮基,再转化为肟基,得到单肟衍生物;以阿维菌素B1为原料,将C-13位的糖基水解为羟基,使用氯铬酸吡啶氧化C-5和C-13位的羟基为酮基,再转化为肟基,得到双肟衍生物。[结果]合成了阿维菌素C-5位单肟衍生物和阿维菌素C-5及C-13位双肟衍生物,经核磁共振确证了化学结构。[结论]为获得新的高效、低毒的绿色抗虫药提供了条件。
曾小东田孝东赵昌明邓子新虞沂段建利
关键词:阿维菌素抗生素化学合成
米贝链霉菌DSM41911的米尔贝霉素生物合成的初步研究被引量:1
2016年
对米贝链霉菌DSM41911进行初步研究,通过对16S rRNA及相关功能基因序列进行生物信息学分析,表明米贝链霉菌DSM41911与冰城链霉菌具有较高同源性。设计16种固体和液体培养基对菌株的发酵条件进行筛选,在MB4、MB6培养基中成功检测到milbemycin B5、milbemycin E、milbemycin VM44864和milbemycin B1。参考近似菌株冰城链霉菌的合成基因并结合文献推测出米尔贝霉素在米贝链霉菌DSM41911中的合成途径,为后续高产菌株的筛选提供参考。
吕振斌曾小东田孝东赵昌明虞沂段建利邓子新
关键词:发酵生物合成
共1页<1>
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