湖南省自然科学基金(08JJ3065)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：卢大华田海文李昌琪刘超钟晶更多>>
- 相关机构：中南大学怀化医学高等专科学校更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性酒精中毒合并中度创伤性脑损伤大鼠海马GFAP的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:观察急性酒精中毒合并中度创伤性脑损伤后大鼠海马星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化。方法:健康成年雄性SD大鼠72只,随即机分为4组:假手术组(N组)、急性酒精中毒组(E组)、中度创伤性脑损伤组(T组)和急性酒精中毒合并中度创伤性脑损伤组(E+T组)。腹腔注射酒精(2.5g/kg)致使大鼠急性酒精中毒,2h后,按改进的Feeney's自由落体硬膜外撞击方法使其合并中度创伤性脑损伤(600g.cm)。各组动物术后6h、24h和48h处死。中性红染色观察海马CA1区神经元形态学改变;用免疫组织化学的方法检测海马CA1区GFAP表达变化。结果:与N组和E组相比,T组和E+T组GFAP表达显著增多(P<0.01)。术后6h和24h,T组GFAP表达显著高于E+T组(P<0.05);T组和E+T组的海马CA1区神经元细胞出现胞体肿胀,排列散乱,但T组上述形态学改变较E+T组明显。结论:急性酒精中毒合并中度创伤性脑损伤的早期可通过减少GFAP的表达,抑制星形胶质细胞激活,减少炎症反应发挥保护作用。
- 刘超卢大华李昌琪钟晶田海文
- 关键词：酒精创伤性脑损伤GFAP
- 基因敲除技术及其在JNK-2研究中的应用
- 2009年
- 基因敲除技术,是利用同源重组的基因打靶技术,将打靶构建物与野生型的等位基因同源重组并交叉互换,经筛选得到所需的某一目的基因缺失的DNA片段,并创建出表达特异性状的动物模型。由于干细胞培养和稳定转染技术的发展,使基因敲除在JNK-2的基因功能、酶学功能研究中的作用日益受到重视。本文就该技术及其在JNK-2研究中的应用、进展及存在的问题做一综述。
- 田海文卢大华
- 关键词：基因敲除
- 急性酒精中毒合并中度创伤性脑损伤大鼠海马AQP4的表达被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨大鼠急性酒精中毒合并颅脑外伤后AQP4在海马区表达的变化。方法:健康成年雄性SD大鼠96只,随机分为4组:假手术组(N组)、急性酒精中毒组(A组)、中度创伤性脑损伤组(T组)和急性酒精中毒合并中度创伤性脑损伤(AT组)。腹腔注射酒精(2.5g/kg),2h后以重物自由落体击打大鼠头部建立急性酒精中毒合并中度创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)动物模型。各组动物分别存活1、3、5、14天。免疫组化方法检测海马CA1区AQP4的表达。结果:AQP4阳性产物分布于胶质纤维和毛细血管壁,各实验组表达均高于N组。术后1天T组比AT组表达显著增高(P<0.01),术后3天AT组比T组表达增高(P<0.05),术后14天AT组比T组表达显著增高(P<0.01)。结论:大鼠急性酒精中毒合并颅脑外伤后晚期,海马CA1区AQP4表达增高,可能加重晚期继发性脑水肿,是急性酒精中毒合并颅脑外伤预后不良的原因之一。
- 田海文卢大华李昌琪
- 关键词：酒精创伤性脑损伤水通道蛋白-4
- 中脑边缘多巴胺系统与酒精依赖的研究进展被引量：4
- 2008年
- 刘超卢大华
- 关键词：酒精依赖者世界卫生组织神经生物学过度饮酒社会心理
