贵州省科技厅社会发展攻关项目(SY[2009]3079)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：刘远梅金祝毛羽晨高明娟周涛更多>>
- 相关机构：遵义医学院附属医院遂宁市中心医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 神经生长因子及其受体在肛门直肠畸形动物模型直肠末端的表达及意义被引量：6
- 2011年
- 目的观察肛门直肠畸形（ARM）动物模型直肠末端组织中神经生长因子（NGF）及其受体（NGFR）的表达，探讨ARM排便功能障碍的机制。方法应用免疫组织化学和RT-PCR检测正常与肛门直肠畸形动物胎鼠直肠末端组织中NGF及其高亲和力受体（TrkA）、低亲和力受体（p75NTR）的表达。结果NGF、TrkA、p75NTR在正常胎鼠直肠末端肠黏膜皱襞及肌层细胞质及细胞核中有大量表达，其平均光密度（10D值）分别为731．749±232．177，262．815±101．722，134．674±67．127，而在肛门直肠畸形直肠末端表达较少，其平均光密度（IOD值）分别为17．973±74．945，33．145±11．128，113．010±36．468，两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；TrkAmRNA、P75NTRmRNA在正常胎鼠直肠末端组织中的相对表达量分别为162．221±104．675，129．778±51．967，在肛门直肠畸形胎鼠中的相对表达量分别为78．973±33．425，87．145±25．812，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论NGF及其受体TrkA、p75NTR在ARM动物模型直肠末端的表达异常可能是导致其排便功能障碍的原因之一。
- 刘远梅毛羽晨金祝周涛高明娟
- 关键词：肛管畸形直肠畸形神经生长因子
- TrkA、p75NTR mRNA在肛门直肠畸形胎鼠直肠末端的表达被引量：2
- 2012年
- 目的通过检测肛门直肠畸形(ARM)胎鼠直肠末端神经生长因子受体TrkA、p75NTR mRNA的表达水平,探讨ARM直肠末端肠神经系统发育情况。方法成年SD孕鼠16只。其中实验组10只,对照组6只。实验组孕鼠在孕11 d、13 d 2次给予10 g.L-1乙烯硫脲(125 mg.kg-1)灌胃,制作先天性ARM动物模型;对照组灌胃注入等量9 g.L-1盐水。2组孕鼠在孕20 d时行剖宫手术取出胎鼠,取其直肠末端并保存于-80℃冰箱;采用反转录/实时定量PCR(RT-PCR)方法检测正常胎鼠和ARM胎鼠直肠末端TrkA、p75NTR mRNA表达情况。结果 TrkA、p75NTR mRNA在正常胎鼠直肠末端的相对表达量分别是162.221±104.675,129.778±51.976,在ARM胎鼠直肠末端中表达分别是78.937±33.425,87.145±25.812,两组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05);琼脂糖凝胶电泳显示TrkA、p75NTR基因扩增后产物cDNA片段与引物设计的扩增片段完全吻合,TrkA、p75NTR基因条带亮度对照组均高于实验组。结论 TrkA、p75NTR mRNA在ARM胎鼠直肠末端的表达异常,提示神经生长因子及受体TrkA、p75NTR可能参与ARM肠神经系统的发育。
- 毛羽晨刘远梅孔萌金祝高明娟
- 关键词：TRKAP75NTR肛门直肠畸形肠神经系统
