湖南省自然科学基金(08JJ3032)
- 作品数：8 被引量：29H指数：2
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- 贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性评价被引量：21
- 2016年
- 目的观察贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌患者的临床疗效及安全性。方法入选64例中晚期肝癌患者,随机分成试验组33例和对照组31例,对照组给予奥沙利铂90~140 mg,5-氟尿嘧啶1.0 g及超液化碘油10~30 m L进行TACE治疗;试验组在TACE治疗介入前,经导管动脉灌注贝伐单抗4~6 mg·kg^(-1),疗程均为6周。评价2组患者术后3,6个月的临床疗效和临床收益率;术前、术后3个月的血清甲胎蛋白及生存质量卡式评分;术后6,12个月的生存率及不良反应。结果试验组术后3,6个月的临床收益率分别为81.8%,75.8%,高于对照组的51.6%,41.9%(P<0.05)。试验组术后血清甲胎蛋白水平为(402.21±11.42)μg·L^(-1),显著低于对照组的(439.45±12.03)μg·L^(-1)(P<0.05)。试验组12个月生存率为84.4%,显著高于对照组的51.7%(P<0.05)。结论贝伐单抗联合TACE能有效提高中晚期肝癌的临床疗效,且不增加不良反应的发生率。
- 赵灵华曾斌
- 关键词：贝伐单抗肝动脉化疗栓塞术原发性肝癌
- 瘦素与SB-431542干预大鼠肝星状细胞及其生物学活性的改变被引量：1
- 2012年
- 目的研究TGF-β1受体特异性拮抗剂SB-431542干预瘦素对肝星状细胞的生物活性及其相关机制。方法采用RT-PCR法检测α1(I)前胶原mRNA和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA的变化;用间接免疫荧光来观察α1(I)前胶原蛋白、α-SMA蛋白的表达。结果瘦素加SB-431542组与瘦素组相比,各指标之间的差异有统计学意义(P<0.05),随浓度的增加,时间的延长,SB-431542对瘦素刺激的HSC-T6增殖纤维化有显著的抑制作用。结论 SB-431542可明显抑制瘦素的生物学活性,可能通过抑制TGF-β1信号系统而使细胞外基质(ECM)的合成减少,从而抑制肝纤维化。
- 曾斌张杰廖爱军
- 关键词：瘦素HSC-T6肝纤维化
- 凋亡抑制蛋白及β-连环素蛋白在原发性肝癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的研究原发性肝癌组织中凋亡抑制蛋白(Survivin蛋白)及β-连环素蛋白(β-catenin蛋白)的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色法对47例原发性肝癌组织、10例肝硬化组织、4例正常肝组织中Survivin及β-连环素蛋白的表达情况进行检测,并结合原发性肝癌临床生物学特性进行分析。结果在正常肝组织中Survivin蛋白无表达,β-catenin蛋白无表达;在肝硬化组织中Survivin蛋白无表达,2例(20%)β-catenin蛋白表达;在47例肝癌组织中30例(63.8%)Survivin蛋白表达阳性,31例(65.9%)β-catenin蛋白出现表达(组间比较P<0.01)。Survivin、β-catenin蛋白表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小无关。Survivin蛋白在原发性肝癌复发组的表达率为92.9%(26/28),无复发组的表达率为21.1%(4/19);β-catenin蛋白在原发性肝癌复发组中的异常表达率为89.2%(25/28),在无复发组的表达率为31.6%(6/19)(组间比较P<0.05)。在Survivin蛋白表达阳性的30例原发性肝癌组织中有28例(93.3%)β-catenin蛋白现出异常表达,而在β-catenin蛋白出现异常表达31例原发性肝癌组织中有28例(90.3%)Survivin蛋白表达阳性,两种蛋白在原发性肝癌组织的的表达具有一致性,且呈正相关(r=0.6324)。结论Survivin及β-catenin蛋白与原发性肝细胞癌复发密切相关,它们可能成为预测肝癌术后有无复发的一项指标。Survivin与β-catenin蛋白的表达在原发性肝细胞性肝癌中具有密切的关系,且呈正相关。
- 曾斌廖爱军阳学风
- 关键词：SURVIVIN蛋白Β-CATENIN蛋白肝癌组织
- 紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法用终浓度为0、0.5、1.0及2.0μmol/L的Casticin作用于HepG2细胞,于12、24及48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;24h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivinmRNA表达。结果 MTT法检测显示,Casticin对肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系;Hoechst33342染色后,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染。与对照组相比,Casticin处理后凋亡细胞比例增加。Casticin作用24h后,细胞被阻滞于G2/M期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加。RT-PCR结果显示,Casticin下调肝癌HepG2细胞sur-vivinmRNA表达。结论 Casticin在体外对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断Casticin诱发肝癌细胞凋亡的作用与其对survivin基因表达的抑制有关。
- 曾斌舒宝莲廖爱军张杰丁由
- 关键词：紫花牡荆素肝癌凋亡SURVIVIN
- 磷酸钙纳米颗粒修饰的甲胎蛋白和树突状细胞疫苗对小鼠皮下移植瘤的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨转染小鼠带有信号肽的AFP1cDNA和去掉信号肽的AFP2cDNA树突状细胞（DC）在体外的免疫活性，以及其对Balb／e小鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法应用磷酸钙纳米颗粒将带有信号肽的AFP1cDNA和去掉信号肽的AFP1cDNA真核表达载体pcDNA3．1转染DC，将DC疫苗与同源小鼠脾淋巴细胞混合培养，采用酶联免疫吸附（ELISA）法，检测上清液中干扰素-γ（IFN-γ）的表达情况。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，检测AFP1／DC和AFP2／DC刺激同基因小鼠脾淋巴细胞增殖能力及诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的杀伤能力。观察AFP1／DC和AFP2／DC对Balb／e小鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。结果AFP2／DC能明显促进脾淋巴细胞增殖并提高CTL的特异性杀伤作用。AFP1／DC和AFP2／DC瘤内注射均可显著抑制肝癌移植瘤的生长，但AFP2／DC的抑制作用更明显，治疗2周后，AFR／DC组小鼠肿瘤体积为（726．7±298．2）mm3，明显小于AFP2／DC组[（1486．2±457．2）mm3]和空质粒对照组[（2137．2±547．2）mm3，P〈0．05]。AFR／DC组和AFP，／DC组的抑瘤率分别达79．2％和39．7％，而空质粒对照组和空白对照组的抑瘤率为0。AFP2／DC组和AFP，／DC组小鼠的生存时间分别为（58．5±4．2）d和（45．2±4．8）d，较空质粒对照组[（30．6±6．2）d]显著延长（P〈0．05）。结论AFP2／DC疫苗在体外能够诱导出高效而特异的抗肿瘤免疫效应，在体内具有抑制Balb／c小鼠皮下移植瘤生长的作用。
- 曾斌廖爱军卢放根方唯意王健
- 关键词：甲胎蛋白树突状细胞小鼠
- ATF4过表达对HepG2细胞凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2018年
- 目的观察转录激活因子4(ATF4)过表达对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法构建ATF4表达质粒,采用脂质体瞬时转染HepG2细胞。实验分为空白对照组、空质粒组和ATF4质粒组。采用流式细胞术检测细胞凋亡率,检测HepG2细胞培养液中乳酸含量,Western blot检测Warburg效应蛋白M2型丙酮酸激酶(PKM2)的表达。结果与空质粒组比较,ATF4质粒组HepG2细胞凋亡率显著增加,细胞培养液中乳酸含量显著降低,HepG2细胞中PKM2蛋白的表达显著下调(均P<0.05)。结论过表达ATF4促进HepG2细胞的凋亡,其机制可能与抑制Warburg效应有关。
- 肖婷焱段无暇许紫薇周寿红曾斌
- 关键词：肝细胞性肝癌细胞凋亡M2型丙酮酸激酶
- 白藜芦醇体外对肝癌HepG2细胞分化及P21^(WAF1/CIP1)表达的影响
- 2009年
- 目的:探讨白藜芦醇(Resvratrol,Res)在体外对肝癌细胞分化及相关周期蛋白依赖激酶抑制因子P21WAF1/CIP1的影响。方法:体外培养肝癌HepG2细胞,用MTT法检白藜芦醇对HepG2细胞的生长抑制作用,用倒置显微镜观察肝癌细胞的形态改变,用放射免疫法检测其AFP分泌,以RT-PCR方法检测HepG2细胞中P21WAF1/CIP1 mRNA的表达,用免疫细胞化学检测其P21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果:白藜芦醇呈时间剂量性抑制HepG2细胞株的增殖,使其亚细胞结构趋于正常,AFP分泌量下降,并显著上调HepG2细胞中P21WAF1/CIP1 mRNA和蛋白的表达。结论:白藜芦醇能诱导HepG2细胞在体外向正常肝细胞分化,并上调其P21WAF1/CIP1的表达。
- 李胜昔曾斌廖爱军石巍曹文涛
- 关键词：白藜芦醇分化P21^WAF1/CIP1
- 紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法:用终浓度为0、0.5、1.0、2.0umol/L的Casticin作用于HepG2细胞,于12、24、48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;24h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivin mRNA表达。结果:MTT法检测显示,Casticin对肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系;Hoechst33342染色后,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染,与对照组相比,Casticin处理后凋亡细胞比例增加;Casticin作用24h后,细胞被阻滞于G2/M期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加;RT-PCR结果显示,Casticin下调肝癌HepG2细胞survivin mRNA表达。结论:Casticin在体外对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断Casticin诱发肝癌细胞凋亡与其对survivin基因表达的抑制有关。
- 舒宝莲曾斌廖爱军张杰丁由石巍
- 关键词：紫花牡荆素肝癌凋亡SURVIVIN
