国家自然科学基金(39570034)
- 作品数：4 被引量：39H指数：4
- 相关作者：孟小林袁哲明刘树生徐进平欧洋更多>>
- 相关机构：武汉大学浙江大学湖南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 昆虫病毒重组增效蛋白的广谱增效活性被引量：14
- 2004年
- 室内生物测定表明 ,大肠杆菌表达的粉纹夜蛾颗粒体病毒重组增效蛋白P96可显著或极显著提高棉铃虫核型多角体病毒、苏云金杆菌和阿维菌素对棉铃虫幼虫的致死率 ,分别提高1 6 9.78%、73.90 %和 36 .0 4 % ;对苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒感染甜菜夜蛾幼虫也有明显增效作用。Na2 CO3 溶解的P96对棉铃虫初孵幼虫有一定致死作用。
- 袁哲明孟小林刘树生
- 关键词：重组增效蛋白大肠杆菌棉铃虫致死作用
- 粉纹夜蛾颗粒体病毒增效基因3′端2.5kb片段在大肠杆菌中的表达被引量：21
- 2001年
- 将粉纹夜蛾Trichoplusiani颗粒体病毒增效基因 3′端 2 5kb片段插入 pQE 31中构建了重组表达载体 pQE/enhancin ,转化大肠杆菌M 15( pREP4 )在IPTG诱导下成功表达出分子量约为96kD的融合蛋白并命名为P96。初步纯化的P96显示了明显的增效活性 ,可提高棉铃虫核型多角体病毒对棉铃虫 3龄幼虫感染死亡率 2 7 4 0 %～ 34 50 % ,缩短LT50 1
- 袁哲明孟小林刘树生
- 关键词：克隆生物测定
- 棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白基因2.6kb片段的表达被引量：13
- 2001年
- 以棉铃虫颗粒体病毒 (Helicoverpaarmigeragranulosisvirus ,简称HaGV)基因组的DNA为模板设计引物 ,PCR扩增病毒增效蛋白 (Enhanicn)基因 ,然后经BamHI/PstI双酶切消化 ,得到近乎全长的约 2 .6kb的增效蛋白基因片段 ,再与pQE32质粒连接 ,构建了重组表达载体pQE32 /En ,转化大肠杆菌M15 (pREP4 ) ,在IPTG诱导下表达出分子量约为 10 2kD的融合蛋白并命名为P10 2 ,纯化的P10 2 包涵体显示了明显的增效活性 ,在感染后 16 8h时统计可提高HaNPV对棉铃虫幼虫的感染死亡率 6 .2 5 %～ 2 7.0 9% ,缩短LT50 12 .3h以上 ;在感染后 72h时统计可提高Bt对棉铃虫幼虫的感染死亡率 2 8.18% ,缩短LT50 12 .33h。
- 胡蓉孟小林徐进平王健鲁伟
- 关键词：克隆生物活性测定
- 棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白基因2.1kb片段在大肠杆菌中的表达被引量：16
- 2000年
- 以棉铃虫颗粒体病毒 (Helicoverpaarmigeragranulosisvirus,简称HaGV)基因组DNA为模板 ,设计引物PCR扩增病毒增效蛋白 (Enhancin)基因 ,然后经SacI/PstI双酶切消化 ,得到 5′端截短的约 2 1kb增效蛋白基因片段 ,再与 pQE30质粒连接 ,构建了重组表达载体pQE/EnC ,转化大肠杆菌M15 (pREP4) ,在IPTG诱导下表达出分子量约为 78× 10 3 D的融合蛋白并命名为P78,纯化的P78包涵体显示了明显的增效活性 ,可提高AcMNPV对小菜蛾幼虫的感染率 2 7 88%～ 32 92 %。
- 欧洋孟小林徐进平
- 关键词：棉铃虫颗粒体病毒基因表达
