长江学者和创新团队发展计划(IRTO453)
- 作品数：17 被引量：302H指数：8
- 相关作者：吴先军张红宇徐培洲汪旭东李东更多>>
- 相关机构：四川农业大学中国农业科学院作物科学研究所四川省农业科学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 水稻制种中杂交种子穗发芽生理特性研究被引量：17
- 2009年
- 利用易于穗发芽和不易穗发芽的水稻不育系D69A和D23A分别与蜀恢527配合制种,比较研究水稻制种中杂交种子(F0)穗发芽过程中的生理差异。结果表明:制种组合D69A/蜀恢527的F0种子穗发芽率为44.84%,比D23A/蜀恢527(穗发芽率为5.59%)易于穗发芽;在授粉后15d至完熟的籽粒灌浆期,经10d穗发芽诱导处理过程中,D69A/蜀恢527的F0种子α-淀粉酶活性和β-淀粉酶活性均明显高于D23A/蜀恢527;同时D69A/蜀恢527F0种子ABA/GA含量比呈抛物线趋势变化,而D23A/蜀恢527F0种子ABA/GA含量比基本呈反抛物线趋势变化。这表明在杂交水稻制种中,内源激素组成中的GA含量优势和高水平的淀粉酶活性是穗发芽主要的生理特征。
- 廖泳祥黄静高梅李东薛晶晶张红宇徐培洲吴先军
- 关键词：水稻不育系穗发芽生理特性淀粉酶活性
- PiA水稻悬浮细胞系的建立被引量：4
- 2009年
- 本研究以抗稻瘟病的粳稻PiA开花后12～15d的幼胚为材料,将诱导10～15d的愈伤不经固体培养基继代,直接转到AA液体培养基上,在较短时间内成功建立起了优良的水稻悬浮细胞系;并测定了该悬浮细胞系不同时期的生长特性和分化情况,结果表明悬浮培养适宜的继代天数是7～10d;培养30～120d的细胞分化能力和植株再生能力较好,细胞分化率和成苗率分别为57.1%和20%,为进一步利用悬浮细胞进行遗传转化和原生质体分离奠定了基础。
- 张红宇杨富云高梅徐培洲张全芳徐建第吴先军
- 关键词：水稻悬浮细胞系细胞分化PIA
- 香稻品种的遗传多样性研究被引量：34
- 2008年
- 【目的】研究香稻品种的遗传多样性。【方法】利用分布于12条水稻染色体上的60个SSR引物和22个水稻功能基因标记检测了32个香稻品种的遗传多样性。【结果】60对SSR引物共检测出188个等位基因,其中有效等位基因数126个。每对引物等位基因数在2～6之间,平均为3.13个。多态性信息含量(PIC)变幅为0.116～0.744,平均为0.467±0.175。32个品种间的遗传相似系数在0.51～0.96之间,平均为0.697。聚类分析将32个香稻品种在遗传相似系数0.58处分为籼、粳两类,分类结果与品种系谱分析比较吻合。【结论】SSR分子标记在香稻品种遗传多样性分析和育种应用方面具有重要价值。功能基因标记检测表明,部分功能基因在所研究材料中不存在等位变异。而存在等位变异的功能基因标记则表明不同产地来源、不同生态类型的香稻品种具有不同的等位基因。抗稻瘟病基因标记检测出宜香B、香恢1号和丝苗香3个品种同时含有两个抗稻瘟病等位基因,为香稻抗性育种提供了材料基础。
- 张涛郑家奎徐建第蒋开锋吴先军汪旭东
- 关键词：香稻SSR标记聚类分析功能基因
- 水稻基因组DNA胞嘧啶甲基化在单倍体和对应二倍体间的差异被引量：16
- 2006年
- 对SARII-628的双胚苗中的突变体进行倍性鉴定,得到18对二倍体-单倍体的双胚苗水稻,任意选取5对编号为A^E.SSR分析显示,它们在310个位点没有差异,表明其DNA一级结构的碱基没有变异.DNA甲基化在真核生物的生长发育过程中起着重要的调控作用.用改良AFLP方法(MSAP)分析了5个单倍体及其对应二倍体总DNA5′-CCGG位点胞嘧啶的甲基化水平和单倍体与对应二倍体的甲基化差异模式.发现5个二倍体在482个位点上甲基化状态没有差异,与二倍体比较,单倍体虽然在甲基化总体水平上变化不大,但共有43个位点甲基化类型在不同单株上发生了变异.单倍体的甲基化敏感扩增多态性比率即扩增的总甲基化位点数占总扩增位点数的比率分别为18.79%,19.35%,18.49%,18.45%和18.75%,均高于对应的二倍体;全甲基化(双链CmCGG)率分别为10.58%,11.3%,10.11%,10.09%和10.34%,多数略高于二倍体,表明二倍体突变成单倍体后,某些位点发生了超甲基化.单倍体与其对应二倍体比较,有5种类型的改变:(ⅰ)单倍体与二倍体甲基化模式相同;(ⅱ)去甲基化及二倍体甲基化,但在单倍体该位点无甲基化;(ⅲ)超甲基化,单倍体甲基化程度高于二倍体;(ⅳ)次甲基化,单倍体甲基化程度低于二倍体;(ⅴ)不定类型,单倍体与二倍体的甲基化程度无法确定.对18个位点测序检索显示,这些甲基化变异涉及整个水稻基因组的12条染色体且具有位点特异性,不同单株的变异位点各不相同.单倍体的甲基化水平高于对应的二倍体,是单倍体相对于二倍体甲基化模式经过重新调整,在其基因组中甲基化水平发生了总体变化以适应生存的必然结果.
- 张红宇彭海李云徐培洲汪旭东吴先军
- 关键词：水稻双胚苗二倍体单倍体DNA甲基化MSAP
- 热胁迫下丹参转录组cDNA-AFLP分析被引量：8
- 2011年
- 目的探索热胁迫影响丹参生长和次生代谢的分子机制。方法采用cDNA-AFLP技术对丹参热胁迫下叶片基因表达进行转录组分析。采用EcoR I和Mse I对叶片cDNA进行双酶切,256对引物组合进行选择性扩增,对差异片段进行测序、功能分析和定量RT-PCR。结果共分离出196个差异表达转录衍生片段(transcription derived fragments,TDFs),其中增强与诱导表达的TDFs 122条,抑制表达的74条;从NCBI中鉴定出147个同源TDFs,另有49个TDFs为新发现序列。结论热胁迫影响转录组的信号转导、转录调控、逆境响应蛋白、物质代谢等多个方面,为进一步研究丹参有效成分的代谢调控奠定了基础。
- 李东吴先军陈新
- 关键词：丹参热胁迫CDNA-AFLP转录组RT-PCR
- 叶绿素缺乏水稻突变体中光系统蛋白和叶绿素合成特性的研究被引量：45
- 2006年
- 【目的】以叶绿素缺乏突变体水稻为材料,研究其光系统蛋白和叶绿素的合成特性,以揭示叶绿素的生物合成及其调控的机理。【方法】通过蛋白质电泳、Western杂交、Northern杂交以及叶绿素前体物质的测定等来鉴定叶绿素缺乏突变体W1的黄化原因。【结果】与野生型相比,叶绿素缺乏突变体W1的叶绿素含量明显减少,与之对应的是其类囊体膜蛋白的减少,特别是光系统II捕光色素蛋白(LHCII)三聚体含量的急剧减少。Western杂交进一步表明,W1的LHCII含量仅为野生型的1/3。编码LHCII脱辅基蛋白的cab基因在突变体W1和野生型中转录水平相仿。突变体W1叶绿素合成的前体物质从合成的起始δ-氨基乙酰丙酸(ALA)到原脱植基叶绿素(Pchlide)含量均等于或高于野生型,而脱植基叶绿素(Chlide)、叶绿素a和叶绿素b的含量均显著低于野生型。【结论】通过突变体W1和野生型的比较说明,突变体W1LHCII脱辅基蛋白含量的减少并不是由于cab基因的转录量降低引起的。通过测定叶绿素合成的前体物质初步认为突变体W1叶绿素缺乏的原因是原脱植基叶绿素到脱植基叶绿素的合成效率降低所致。
- 徐培洲李云袁澍张红宇彭海林宏辉汪旭东吴先军
- 关键词：类囊体膜水稻
- 水稻同源三倍体与二倍体杂交的细胞胚胎学观察(简报)被引量：1
- 2006年
- 水稻同源三倍体与二倍体之间的杂交曾有过报道，渡边等发现三倍体自交表现为完全不结实，若授以正常的二倍体花粉，结实率为13．5％。Sen在籼型品种T1242自然产生的三倍体与二倍体的杂交后代中，得到了三体、双三体和四体等。另外，Watanabe、Hu、Ramanujam、胡兆华和Qu等也进行过研究。但都是对其中出现的非整倍体进行研究，对于出现的二倍体．未有详细的报道。
- 徐培洲李云张红宇韩磊汪旭东吴先军
- 关键词：三倍体二倍体杂交受精障碍
- 杂交水稻制种不育系穗发芽抗性鉴定方法研究被引量：3
- 2009年
- 采用塑料袋整穗保湿发芽、籽粒培养皿发芽和人工雨室诱导穗发芽3种方法,对10个杂交水稻制种组合种子进行穗发芽敏感性鉴定。结果表明,塑料袋整穗保湿发芽、籽粒培养皿发芽和人工雨室诱导穗发芽均能对水稻穗发芽敏感性进行评价,其中以塑料袋整穗保湿发芽更为简便适用,以受粉后20,25和30d测得的发芽率平均值为鉴定指标较为合适。
- 廖泳祥郑成高梅李东薛晶晶张红宇徐培洲吴先军
- 关键词：杂交水稻制种穗发芽
- 杂交香稻亲本遗传距离与产量杂种优势的相关性研究被引量：32
- 2006年
- 目的研究遗传距离与杂种优势的相关性,为杂交水稻育种提供依据。方法利用SSR标记检测R527等恢复系与泸香90A等不育系间的遗传距离,并分析遗传距离与产量杂种优势间的相关性。结果杂交香稻亲本间遗传距离与产量性状及其各构成因素杂种优势间的相关系数偏小(-0.257～0.292),均未达显著水平。结论所选用的杂交水稻亲本间的遗传距离大小并不能反映杂种优势;所选用的SSR标记不能预测水稻产量杂种优势,利用分子标记遗传距离来预测杂交水稻杂种优势的可靠性有待进一步探讨。
- 张涛韩磊徐建第蒋开锋吴先军汪旭东郑家奎
- 关键词：香稻杂种优势SSR
- 热胁迫下丹参迷迭香酸代谢途径关键酶基因的表达研究被引量：7
- 2012年
- 为探索热胁迫对丹参迷迭香酸途径关键酶基因表达的影响,采用定量RT-PCR法,以Actin与GAPDH作为内参基因,0～48h叶片cDNA作为模板,对迷迭香酸途径7个关键酶基因PAL、C4H、4CL、TAT、HPPD、HPPR和RAS的表达进行分析。通过试验结果构建出这7个关键酶基因0～48h代谢途径表达图谱。其中,PAL、C4H和RAS受热胁迫影响表达量下降;TAT、4CL和HPPD表达量呈先上升后下降趋势;HPPR表达量前期变化不大,后期呈下降趋势。结果表明热胁迫对迷迭香酸途径关键酶基因表达有极显著影响。该表达时序谱的建立为进一步研究热胁迫与酚酸类成分累积之间的关系奠定了基础。
- 李东吴先军陈新
- 关键词：丹参热胁迫定量RT-PCR
