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16种脑胶质瘤动物模型的N—cadherin肽链差异性研究: 2013年; 目的探讨不同动物模型与人的神经钙黏素（N—cadherin）肽链之间的差异，从而评估这些动物作为胶质瘤动物模型的可行性。方法采用Clustalx1．83和MEGA4．0软件对16种动物的N—cadherin肽链进行最大似然分析。结果得到不同种间N—cadherin成熟肽链的氨基酸变化位点和1棵最大似然合意树。结论作为细胞表面重要的黏附分子，N—cadherin在肿瘤转移与入侵过程中起着关键性作用，因此构建胶质瘤动物模型时，有必要使所采用的动物模型的N—cadherin肽链尽可能与人类的一致。; 熊晔高殿帅; 关键词：胶质瘤动物模型

GDNF通过AKT/β-catenin调节人胶质瘤细胞增殖的研究被引量：2: 2015年; 目的研究胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)促进人胶质瘤细胞增殖的机制。方法将胶质瘤样本分为低级别胶质瘤组和高级别胶质瘤组,脑挫裂伤患者样本作为正常对照组,每组各12例;将胶质瘤细胞系C6细胞分为细胞对照组、牛血清蛋白(BSA)组和GDNF组。CCK-8实验检测细胞增殖率,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组AKT、p-AKT、β-catenin和p-β-catenin的表达。结果与正常对照组相比,胶质瘤组AKT、p-AKT、β-catenin和p-β-catenin的蛋白水平显著增加(P<0.05),且高级别胶质瘤组的蛋白水平明显高于低级别胶质瘤组(P<0.05)。CCK-8检测C6胶质瘤细胞实验中,与细胞对照组相比,GDNF组细胞增殖率明显增高(P<0.05),Akt表达水平没有明显变化,而p-Akt、β-catenin和p-β-catenin的蛋白表达均显著增加(P<0.05)。结论 GDNF可能通过上调胶质瘤细胞p-AKT、β-catenin和p-β-catenin来促进胶质瘤细胞的增殖。; 李周儒滕道辉董国凯殷文江蔡红星; 关键词：神经胶质瘤胶质细胞源性神经营养因子 AKT Β-CATENIN

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国家自然科学基金(81101899)