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国家科技重大专项(2008ZX09312-017)

作品数:1 被引量:12H指数:1
相关作者:于永沛姚晨阎小妍朱赛楠更多>>
相关机构:北京大学第一医院北京大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇新药
  • 1篇新药临床
  • 1篇试验数据管理
  • 1篇数据管理

机构

  • 1篇北京大学
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 1篇朱赛楠
  • 1篇阎小妍
  • 1篇姚晨
  • 1篇于永沛

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
新药临床试验数据管理常见疑问类型分析被引量:12
2011年
目的:了解我国临床试验数据管理中数据疑问的现状,为临床试验数据采集和临床监查提供参考。方法:选取41个已完成的药物Ⅱ、Ⅲ期临床试验,收集临床试验项目的基本情况,并对数据管理中产生的疑问的内容的来源进行编码。结果:不同试验分期、中西药临床试验的数据质量均比较接近。最主要的疑问来源是实验室检查(35.67%)、时间和日期数据(15.16%)、疗效指标(10.13%)等。单位数据量中产生疑问最多的分别是完成情况、时间日期和依从性数据,平均每1 000个数据点中疑问数分别为21.83,17.62,16.80条。数据缺失是最常见的问题,极端值常出现在以计量资料为主的CRF模块中,在有衍生指标的模块计算错误也较为常见,此外信息收集不完整的情况常见于病史、合并用药和不良事件。中药和西药临床试验的疑问构成比较接近,差别主要在疗效指标,其中西药为6.70%,中药为17.42%。结论:时间和日期数据疑问总量较多,同时又容易出现错误,在数据采集和临床监察过程中应重点关注;实验室检查数据中疑问数量较多,也是临床监查的重点;完成情况、依从性数据虽然疑问总数相对较少,但是容易发生错误,也需要在监察过程中予以关注,宜根据CRF不同模块中数据的特点和常见疑问类型进行检查。中西药试验中疑问构成的差异主要是由于二者在设计实施方面的差异造成。
于永沛朱赛楠阎小妍姚晨
关键词:数据管理
共1页<1>
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