广东省自然科学基金(5301125)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- The influence of fasudil on migration of bone marrow mesenchymal stem cells in vitro
- ＜正＞Introduction:Bone marrow mesenchymal stem cells（BMSCs）are the ideal seed cells for cellular therapy owing t...
- ZHENG Hui-Zhen~*
- 关键词：FASUDILMIGRATION
- 文献传递
- Rho激酶抑制减少体外培养大鼠主动脉环的血管新生被引量：1
- 2009年
- 背景:目前在血管新生的研究方法中,体外器官水平主要采用鸡胚绒毛尿囊膜实验模型,此方法的应用有其局限性。研究查明,Rho激酶参与血管新生,但尚缺少体外器官水平的深入观察。目的:建立大鼠主动脉环体外培养血管新生实验模型,以Rho激酶抑制剂HA-1077为干预因素,观察Rho激酶活性抑制对血管新生的影响,以及新生血管的生长特征和规律。设计、时间及地点:以血管环为对象,观察测量对比实验,于2008-10-21/2009-01-28在广东医学院生理学研究室进行。材料:2月龄SPF级SD大鼠,雌雄不限;HA-1077(Cat:371970)为Calbiochem公司产品。方法:无菌条件下取大鼠一段胸主动脉,剪为长约1mm的血管环,随机分为对照组、HA-1077低、中、高浓度组,对照组用HG-DMEM+体积分数15%胎牛血清的培养液培养,HA-1077组分别在培养液中加入10,30,60mmol/LHA-1077,第5天终止实验。主要观察指标:拍摄微血管生长图像,计数体外培养的主动脉环新生微血管分支数;WesternBlot检测ROCKⅠ及ROCKⅡ的表达。结果:与对照组比较,HA-1077低浓度组新生微血管数明显增加(P<0.01);中、高浓度组新生微血管数较对照组明显减少(P<0.01)。对照组和HA-1077低浓度组都有ROCKⅠ和ROCKⅡ表达,组间比较差异无显著性意义;HA-1077中、高浓度组则基本未见ROCKⅠ或ROCKⅡ表达。结论:30,60mmol/LHA-1077可以抑制血管新生,并抑制Rho激酶表达。提示Rho激酶抑制可以减少体外培养大鼠主动脉环的血管新生。
- 赵静郑惠珍
- 关键词：RHO激酶血管新生
- 法舒地尔促进大鼠骨髓间充质干细胞分化生成的内皮细胞迁移及血管新生被引量：6
- 2009年
- 本文旨在研究Rho激酶特异抑制剂法舒地尔(HA-1077)对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow mesenchymal stem cells,rBMSCs)分化生成的内皮细胞的迁移和血管新生的影响,及其与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的关系。实验用第2～3代rBMSCs,内皮细胞生长培养基EGM-2诱导10～14d,检测诱导后细胞的内皮标志。取诱导鉴定后的细胞,用跨膜趋化实验和划痕实验观察细胞的迁移率,用ECMatrixTM凝胶体外血管新生实验观察血管新生情况。结果显示,HA-1077能促进细胞迁移,其作用随浓度增高而增强,与VEGF有明显的协同效应。细胞在ECMatrixTM凝胶上37oC孵育12h,细胞定向迁移,呈多边形排列,出芽,伸出的细长突起相互连接,形成封闭的多边形和复杂的毛细血管样网络结构。HA-1077还能促进血管新生,新生毛细管总长度明显多于对照组(P<0.05)。在高浓度HA-1077(60mmol/L)组中,细胞的主要表现为原位出芽,伸出细长突起,形成网络。当HA-1077与VEGF联合应用时,细胞的表现以形成复杂的毛细血管样网络结构为主。上述结果提示,HA-1077能促进rBMSCs分化生成的内皮细胞发生迁移和血管新生,并与VEGF有一定程度的协同作用。
- 郑惠珍秋辉范爱辉
- 关键词：间充质干细胞法舒地尔血管新生细胞迁移
