您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(40673079)

作品数:4 被引量:33H指数:4
相关作者:贾永锋陈亮张雪霞许丽英王新更多>>
相关机构:中国科学院东北大学中国科学院研究生院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇环境科学与工...

主题

  • 3篇
  • 1篇氧化铝
  • 1篇氧化物
  • 1篇针铁矿
  • 1篇砷酸
  • 1篇砷酸盐
  • 1篇铁矿
  • 1篇迁移
  • 1篇氢氧化
  • 1篇氢氧化铝
  • 1篇氢氧化铁
  • 1篇氢氧化物
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物作用
  • 1篇菌群
  • 1篇共沉淀
  • 1篇PH值
  • 1篇
  • 1篇ARSENA...
  • 1篇GOETHI...

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇东北大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 3篇陈亮
  • 3篇贾永锋
  • 2篇王新
  • 2篇许丽英
  • 2篇张雪霞
  • 1篇张旭东
  • 1篇潘蓉蓉
  • 1篇吕洪涛
  • 1篇闫洪

传媒

  • 2篇生态学杂志
  • 1篇环境科学
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
pH值、碱类型及预停留时间对铁砷共沉淀物长期稳定性的影响被引量:16
2008年
Fe(Ⅲ)-As(Ⅴ)共沉淀法作为一种经济的除砷方法,被广泛应用于处理有色冶金含砷废水。为防止处理后的含砷废渣二次污染,必须进一步研究其稳定性。本文通过室内模拟实验,研究了不同pH值、碱类型及在pH4条件下的预停留时间等对铁砷共沉淀物稳定性的影响。结果表明,在pH4条件下,共沉淀物稳定性最好;在pH4条件下延长预停留时间能增强砷的稳定程度;使用石灰或添加Ca2+明显增加了共沉淀物中砷的稳定性。
吕洪涛贾永锋闫洪陈亮
关键词:共沉淀
砷还原菌群对砷的还原作用及菌群的多样性分析被引量:4
2009年
从砷污染土壤中富集砷抗性细菌,在厌氧环境中进行培养,观察其对砷的还原能力。结果表明:在21h之内,As(V)就被完全还原为As(Ⅲ);培养72h后,培养基中出现黄色沉淀,采用X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)技术对沉淀进行分析表明,沉淀主要是以3种晶型存在的硫化砷(AsS);培养150h后,大约有65%的As以上述沉淀的方式从溶液中移除。此外,本文还采用了构建16SrDNA文库的方式对该体系中的微生物种群进行分析,利用RFLP技术对16SrDNA片段进行分型,共得到72个操作单元类型(OTU),其中6个OTU占了库容的51%,从这6个OTU中各选取1个克隆进行测序,结果表明,富集到的砷还原细菌属于喜热菌属(Caloramator)、梭菌属(Clostridium)和杆菌属(Bacillus)。
张雪霞贾永锋陈亮王新许丽英张旭东
关键词:微生物
微生物作用引起的铁铝氢氧化物吸附砷的还原与释放机制研究被引量:9
2009年
地下水砷污染的形成机制目前尚不清楚,普遍认为,微生物对吸附于铁氧化物表面的As(Ⅴ)以及基质Fe(Ⅲ)的还原是砷释放的主要原因.本研究中以富集的混合菌群为接种微生物,以不同比例(Al∶Fe为1∶0、1∶1、0∶1)的铁铝氢氧化物为吸附剂,考察了微生物对吸附于这些载体上的As(Ⅴ)的还原和迁移作用.结果表明,接种微生物后,3种体系表现出不同程度的As释放,溶液中释放的As基本上是As(Ⅲ).在氢氧化铁体系中,溶解态As(Ⅲ)浓度仅为60μg/L左右,微生物还原产生的As(Ⅲ)几乎全部存在于固相中;在Al∶Fe为1∶1的铁铝氢氧化物中,溶解态As(Ⅲ)大约为1.3 mg/L;氢氧化铝体系中,该值为7.8mg/L,约占微生物还原总As(Ⅲ)的82%.而未接种的对照组均未检测到As(Ⅲ)以及明显的As释放.本研究还考察了吸附基质铁氧化物的还原对砷迁移的影响,结果表明,砷的还原发生在铁还原之前,铁的还原并没有引起砷的明显释放.因此,根据本实验结果推断,氢氧化铁吸附的As(Ⅴ)的还原及Fe(Ⅲ)的还原很可能不是造成地下水系统中砷释放的主要原因,而吸附于铝氧化物或其它矿物表面的As(Ⅴ)的还原可能引起了砷向水相迁移.
张雪霞贾永锋潘蓉蓉陈亮王新许丽英
关键词:迁移氢氧化铁氢氧化铝
Competitive and cooperative adsorption of arsenate and citrate on goethite被引量:5
2009年
The fate of arsenic in natural environments is influenced by adsorption onto metal(hydr) oxides. The extent of arsenic adsorption is strongly affected by coexisting dissolved natural organic acids. Recently,some studies reported that there existed competitive adsorption between arsenate and citrate on goethite. Humic acid is known to interact strongly with arsenate by forming complexes in aqueous solution,hence it is necessary to undertake a comprehensive study of the adsorption of arsenate/citrate onto goethite in the presence of one another. The results showed that at the arsenate concentrations used in this study(0.006-0.27 mmol/L) ,citrate decreased arsenate adsorption at acidic pH but no effect was observed at alkaline pH. In comparison,citrate adsorption was inhibited at acidic pH,but enhanced at alkaline pH by arsenate. This was probably due to the formation of complex between arsenate and citrate like the case of arsenate with humic acid. These results implied that the mechanism of the adsorption of arsenate and citrate onto goethite in the presence of one another involved not only competition for binding sites,but the cooperation between the two species at the water-goethite interface as well.
SHI Rong,JIA Yongfeng,WANG Chengzhi Institute of Applied Ecology,Chinese Academy of Sciences,Shenyang 110016,China
关键词:砷酸盐针铁矿
共1页<1>
聚类工具0