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国家自然科学基金(31160146)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:马艾华陕绍云贾庆明胡庭维更多>>
相关机构:昆明理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇动力学分析
  • 1篇蒎烯
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化反应
  • 1篇硅源
  • 1篇分子
  • 1篇分子筛
  • 1篇Α-蒎烯
  • 1篇NAY分子筛
  • 1篇SALEN
  • 1篇TG-DSC
  • 1篇X射线衍射分...
  • 1篇HIGH_T...
  • 1篇LI
  • 1篇催化
  • 1篇催化剂
  • 1篇催化剂催化

机构

  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 1篇胡庭维
  • 1篇贾庆明
  • 1篇陕绍云
  • 1篇马艾华

传媒

  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
NaY分子筛负载金属Salen催化剂催化α-蒎烯环氧化被引量:2
2014年
采用普通热溶剂法和微波加热法将SalenMnCl成功负载于NaY分子筛的超笼中,通过FT-IR、XRD、TG和比表面分析方法对催化剂进行了表征。以此负载型催化剂催化低浓度过氧乙酸氧化α-蒎烯制备α-环氧蒎烷,比较了2种方法制备的催化剂性能,然后用响应曲面法探索最佳反应条件,并在该条件下研究负载型催化剂循环使用情况。结果表明,2种方法制备的分子筛负载型SalenMnCl催化剂均可催化α-蒎烯环氧化反应,且催化效果微波法优于普通热溶剂法。微波法制备的SalenMnCl/Y-MW催化剂催化反应的最优条件为:过氧乙酸与α-蒎烯物质的量之比值为1.43,反应温度为10℃,反应时间为3.75 h,在此条件下产物产率达91.60%。同时,该负载型催化剂重复使用5次,产物产率仍达76%以上,其具有较好的稳定性,可循环利用。
马艾华胡庭维陕绍云贾庆明
关键词:Α-蒎烯环氧化反应
Preparation and kinetic analysis of Li_4SiO_4 sorbents with different silicon sources for high temperature CO_2 capture被引量:2
2012年
Using diatomite and analytical pure SiO2 as silicon sources,Li4SiO4 sorbents for high temperature CO2 capture were prepared through solid-state reaction method.Phase composition was analyzed by X-ray diffraction,and the CO2 absorption capacity and absorptoin-desorption performance were studied by the simultaneous thermal thermogravimetric analyzer(TG-DSC).The results showed that silicon source had an important influence on CO2 absorption properties.The kinetic parameters for the chemisorption and diffusion processes were obtained by the isothermal study for different silicon sources.The results showed that the activation energies for these two processes were estimated to be 105.427 and 35.928 kJ/mol for the sample with analytical pure SiO2(AS).While for the sample with diatomite(DS),the activation energies for these two processes were estimated to be 78.500 and 20.439 kJ/mol,respectively.
SHANShaoYun JIAQingMing JIANGLiHong LIQinChao WANGYaMing PENGJinHui
关键词:动力学分析硅源TG-DSCX射线衍射分析
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