北京教育委员会共建项目(SYS1004100436)
- 作品数：14 被引量：126H指数：7
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- 相关机构：中国人民公安大学北京化工大学更多>>
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- 唾液中苯丙胺类毒品的毛细管区带电泳在线富集检测被引量：12
- 2008年
- 采用毛细管区带电泳（CZE）中的场放大样品堆积（FASS）技术对唾液中的苯丙胺类毒品进行了检测。采用含30％（体积分数）甲醇的100mmol／L磷酸盐（pH3．0）为分离缓冲液，用水溶解样品，利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异，在毛细管中浓缩样品组分，对苯丙胺（AM）、甲基苯丙胺（MAM）、3，4-（亚甲二氧基）苯丙胺（MDA）、3，4-（亚甲二氧基）甲基苯丙胺（MDMA）4种毒品进行了分离和定量测定。采用利多卡凶为内标，对添加上述4种毒品的唾液进行液液提取并进行FASS—CZE检测，可检测到的上述毒品质量浓度为0．002mg／L，与常规毛细管区带电泳比较，灵敏度提高上千倍；相对标准偏差在1．4％～7．7％之间，回收率在74％～108％。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测.
- 王燕燕孟品佳
- 关键词：毛细管区带电泳苯丙胺类毒品
- 小体积液相萃取-气相色谱-质谱法测定唾液中鸦片类毒品的含量被引量：4
- 2011年
- 提出了小体积液相萃取-气相色谱质谱法测定唾液中鸦片类毒品含量的方法。在pH9的磷酸盐缓冲溶液中,1 mL的唾液试样(其中加入乙基吗啡为内标)用150μL的氯仿进行超声提取10min,使吗啡、6-单乙酰吗啡和可待因进入有机相,离心分离,取上清液80μL加入N-甲基-双-三氟乙酰胺试剂进行衍生化,所得衍生化产物的溶液做气相色谱-质谱法检测。唾液中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因的检出限(3S/N)分别为0.005,0.003,0.002mg·L^(-1),标准曲线线性范围均为0.01～1.0mg·L^(-1)。在唾液试样中添加0.01,0.10,1.00mg·L^(-1)L混合标准溶液,测得平均回收率:吗啡为38.1%～50.0%,6-单乙酰吗啡为81.5%～88.8%,可待因为89.9%～109.8%,相对标准偏差(n=5)在6.7%～18.4%之间。
- 王燕燕孟品佳李燕京王彦吉
- 关键词：气相色谱-质谱法唾液
- 分散液相微萃取-毛细管电泳法同时检测唾液中的8种毒品被引量：23
- 2011年
- 建立了分散液相微萃取与毛细管电泳光电二极管阵列检测法检测唾液中的阿片类、苯丙胺类及氯胺酮等8种毒品的新方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化:将0.5 mL含有41μL三氯甲烷的异丙醇混合溶液快速注入到5.0 mL样品溶液中,分散混匀后,以4000 r/min离心5 min,移取萃取溶剂并以氮气吹干;再用含有内标物的水溶液溶解后供毛细管电泳分析。在优化条件下,富集倍数达555～631倍;各药物在0.15～6000μg/L浓度范围内存在良好的线性关系,r为0.9986～0.9994;检出限为0.055～0.135μg/L(S/N=3);RSD<4.0%(n=5)。本方法成功应用于唾液中8种毒品的检测,平均加标回收率在85.6%～99.4%之间;检出限为1.5～3.0μg/L(S/N=3);RSD<5.1%(n=5)。本方法具有操作简单、富集效率高、灵敏度高和干扰小等特点,可用于生物样品中痕量毒品的检测。
- 孟梁王燕燕孟品佳王彦吉张强
- 关键词：分散液相微萃取毛细管电泳阿片类毒品苯丙胺类毒品唾液
- 苯丙胺类毒品滥用者毛发中毒品及其代谢物的分析与解释被引量：16
- 2008年
- 目的:对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行了内标法定量检测。方法:以2-甲基苯乙胺为内标,采用毛发碱性条件消解-动态微体积氯仿提取-提取液直接衍生化-气相色谱/质谱/选择离子检测的方法。结果:考察了不同吸毒者毛发中的毒品含量;考察了一定长度的毛发中不同区段的毒品含量变化;跟踪检测了毒品吸食者不同时间段的毒品含量变化;比较了毒品吸食者尿样和毛发中的毒品含量范围。结论:该毛发分析数据初步验证了他人有关毛发结果的解释,也为相关领域的深入研究提供了可借鉴的基础性工作。
- 孟品佳何洪源朱丹王燕燕
- 关键词：毒品苯丙胺类毛发分析
- 分子印迹技术在农药残留检测中应用研究进展被引量：5
- 2013年
- 农药残留检测中,因样品基质的多样性和复杂性,对于含量低的待测成分的测定,样品前处理技术直接影响测定结果的准确度和精密度。传统的处理技术已无法满足现代农残检测标准和绿色化学的要求,分子印迹技术因其具有特异性和选择性的独特优势而被应用于农药残留分析中,能高选择性地分离分析复杂样品中的目标农药分子,显著提高了检测准确度和精密度。文章对农药检测中分子印迹技术在固相萃取、固相微萃取以及化学传感器等方面的应用进行了综述并展望。
- 张庆庆孟品佳孟梁
- 关键词：农药残留分子印迹固相萃取固相微萃取化学传感器
- 巯基丁二酸修饰的碲化镉量子点溶液显现不同客体表面潜指纹被引量：2
- 2012年
- 利用具有宽且连续的荧光激发光谱和窄且对称的荧光发射光谱的水溶性巯基丁二酸修饰的碲化镉量子点溶液,成功显现了多种客体表面的潜指纹,且1～3 s即可得到良好效果。该材料成功显现了水浸客体和粘连客体表面的潜指纹,而且在显现连续按捺产生的微弱指纹时展现出了优良的灵敏度。同龙胆紫、罗丹明6G和巯基乙酸修饰的CdTe量子点溶液相比,该溶液拥有更快的显现速度和更好的显现效果。
- 蔡铠阳杨瑞琴王彦吉余雪娇刘建军
- 关键词：潜指纹
- 分子印迹光子晶体水凝胶传感器研究进展被引量：2
- 2012年
- 以光子晶体材料和分子印迹技术为平台制备出的分子印迹光子晶体水凝胶化学传感器具有高度的专一性、敏感性、快速响应和高度普适的优点,并且无需标记、具有自表达能力,还可重复使用,操作简便,为低浓度物质的检测提供了一种新的思路。这种能实现"裸眼检测"的化学传感器在药物分析、毒物分析、环境监测、临床诊断、生物医学、病毒检测、化学开关,乃至公共安全等诸多方面都存在着巨大的应用潜力。简要介绍了分子印迹光子晶体水凝胶传感器的国内外研究动态,重点介绍了其制备原理及应用进展。
- 孟梁孟品佳王彦吉唐步罡张庆庆
- 关键词：光子晶体光子带隙分子印迹技术水凝胶化学传感器
- 中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/质谱法检测尿液中的苯丙胺类兴奋剂被引量：15
- 2013年
- 建立了尿液中痕量苯丙胺类毒品的中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/质谱检测方法。采用中空纤维膜液相微萃取技术萃取尿液中4种苯丙胺类毒品,研究萃取剂类型、体积、溶液pH、萃取时间和温度等对萃取效果的影响。尿液中4种苯丙胺类毒品的最佳萃取条件为:样品溶液pH 13,甲苯为萃取剂,搅拌速度500 r/min,30℃条件下萃取15 min;此条件下苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的检出限(S/N=3)分别为1.0,0.75,1.0,0.64 ng/mL,相对标准偏差分别为6.62%,3.98%,4.57%,2.35%,富集倍数分别为155,170,132,218倍。本方法可用于尿液中痕量苯丙胺类毒品的分析测定。
- 张文文孟品佳孟梁王丹
- 关键词：法医毒物分析GC-MS苯丙胺类毒品
- 动态液相微萃取-微波衍生化-气相色谱/选择离子检测-质谱法测定毛发中的苯丙胺类毒品被引量：35
- 2007年
- 建立了一种便捷的毛发中4种苯丙胺毒品的检测方法。采用动态液相微萃取法用氯仿提取毛发消解液中的苯丙胺类毒品,然后在微波加热的条件下用N-甲基-双三氟乙酰胺(MBTFA)进行衍生化处理,将反应液直接用气相色谱/选择离子检测-质谱法(GC/S IM-M S)检测。以2-甲基苯乙胺为内标,在空白毛发中添加标准品做标准曲线得到4种苯丙胺类毒品的线性相关系数均不小于0.996。衍生化后4种毒品在毛发中的最小检测限(S/N=3)均为50pg/m g。4种苯丙胺类毒品在毛发中的添加浓度为5ng/m g时,5次测定的相对标准偏差(RSD)分别为苯丙胺6.0%,甲基苯丙胺13.9%,3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺10.2%,3,4(亚甲二氧基)-甲基苯丙胺9.2%。应用所建立的方法对苯丙胺类毒品吸食者的毛发进行检测,检出了这4种毒品,毛发样品的最小用量为4.6m g(约20cm长)。该方法灵敏、简便、快速,可用于毛发中低含量苯丙胺类毒品的分析。
- 朱丹孟品佳何洪源
- 关键词：衍生化反应苯丙胺类毒品毛发
- SPE-GC/MS法检测人血中的鸦片类毒品被引量：6
- 2009年
- 采用混合型强阳离子固相萃取柱（SPE）对血液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡3种鸦片类毒品进行提取,提取液吹干后,再用N-甲基-双三氟乙酰胺（MBTFA）衍生化,进行GC/MS-SIM检测。以乙基吗啡为内标,3种毒品检测的线性相关系数均〉0.99,线性范围为10-1 000μg/L,相对回收率分别为90%-116%、90%-110%、79%-102%;日内和日间相对标准偏差分别小于10%和16%;检测限分别为1、0.5和3μg/L。该方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于鸦片类毒品滥用者或中毒者血液中的毒品及其代谢物的检测。
- 王燕燕孟品佳
