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2,6-二异丙基萘与2,7-二异丙基萘的吸附分离被引量：2: 2010年; 萘异丙基化反应的目标产物2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与主要副产物2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)的性质相近,经过精馏和结晶后不能完全分离。选用阳离子改性后的Y沸石分子筛作吸附剂,甲苯作脱附剂,将2,6-DIPN与2,7-DIPN进行吸附分离。实验表明:NaY和PdY分子筛对2,6-DIPN的吸附性能较强,LiY和KY对2,7-DIPN吸附性能较强;NaY吸附剂的再生性能良好。; 何广湘靳海波杨索和李文艳杨春育; 关键词：Y分子筛

β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化催化性能被引量：9: 2009年; 以通过碱处理的β分子筛作为硅铝源,以CTAB为模板剂,合成了β/MCM-41介孔-微孔复合分子筛。利用XRD、SEM、N2吸附-脱附等技术对其进行了表征,并考察了β/MCM-41复合分子筛的制备条件。采用微型固定床反应装置考察了β/MCM-41复合分子筛对萘异丙基化反应的催化性能。结果表明,优化的β/MCM-41复合分子筛制备工艺条件为:碱度2.0 mol/L,碱处理时间0.5 h,晶化温度130℃,晶化时间24 h,晶化体系pH值9.0。与ZSM-5、MOR、β、MCM-41相比较,β/MCM-41复合分子筛对萘异丙基化反应具有较好的催化性能。; 何广湘靳海波张瑛窦涛; 关键词：异丙基化 2,6-二异丙基萘复合分子筛

2,6-DIPN与2,7-DIPN二元体系固液相图的测定和关联被引量：1: 2010年; 绘制了2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)二元体系的固液相图,测定了2,6-DIPN和2,7-DIPN二元混合物体系的低共熔点,并用理想溶液模型进行了关联。结果表明,2,6-DIPN与2,7-DIPN二元体系固液平衡相图为简单低共熔混合物相图,低共熔点温度为-19.5℃,组成为2,7-DIPN12.2%(质量分数,下同),2,6-DIPN87.8%,由试验数据拟合得到2,6-DIPN的熔化焓为4.878kJ/mol。; 何广湘杨索和李文艳靳海波; 关键词：固液平衡

HM/ZrO_2催化剂的制备及其催化萘异丙基化性能被引量：1: 2009年; 以ZrO2为共活性组分制备了HM/ZrO2催化剂;用NH3程序升温脱附和BET方法对HM/ZrO2催化剂进行了表征;考察了催化剂制备条件和萘异丙基化反应条件对HM/ZrO2催化剂催化萘异丙基化性能的影响。实验结果表明,与HM/γ-Al2O3催化剂相比,HM/ZrO2催化剂具有更佳的萘异丙基化反应性能;适宜的HM/ZrO2催化剂制备条件为:焙烧温度400℃、催化剂中ZrO2的质量分数15%、pH为9、陈化温度60℃;以此条件下制备的HM/ZrO2催化剂催化萘异丙基化反应的适宜反应条件为:反应温度275℃、反应压力1.0MPa、n(丙烯)∶n(萘)=2∶1、WHSV=1h-1(以液相质量计)、反应时间2h。在此条件下,萘的转化率为85.07%,二异丙基萘的选择性为45.25%,目的产物2,6-二异丙基萘的选择性和收率分别为17.36%和14.77%。; 何广湘巩雁军马淑芬靳海波窦涛; 关键词：丙烯异丙基化 2,6-二异丙基萘

氧化物改性丝光沸石催化剂上合成2,6-二异丙基萘被引量：1: 2009年; 采用浸渍法负载B、P、Mg、La、zr和Ce修饰水汽脱铝氢型丝光沸石,并采用固定床反应器对改性后丝光沸石催化萘烷基化反应的性能进行评价,结果表明,负载Ce是提高2,6-二异丙基萘选择性的有效方法。随着Ce浸渍量的增加,萘转化率降低,2,6-二异丙基萘的选择性提高,改性HM分子筛催化剂具有良好的再生性能。; 何广湘巩雁军刘艳红靳海波窦涛; 关键词：催化化学异丙基化 2,6-二异丙基萘

β/MCM-41分子筛的合成及其萘异丙基化性能: 通过碱处理β分子筛作为硅铝源,以CTAB为模板剂,合成了β/MCM-41介孔-微孔复合分子筛,利用XRD、SEM、N2吸附-脱附等技术对其进行了表征,考察了β/MCM-41复合分子筛的制备条件,结果表明,较优的β/MCM...; 何广湘靳海波张瑛窦涛; 文献传递

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中国石油化工集团公司资助项目(200424)