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大庆市科技局攻关项目(SGG2005-032)

作品数:3 被引量:23H指数:2
相关作者:王春仁翟延庆王宇陈佳陈爱华更多>>
相关机构:黑龙江八一农垦大学北京农业职业学院福建出入境检验检疫局更多>>
发文基金:大庆市科技局攻关项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇新孢子虫
  • 3篇孢子虫
  • 2篇新孢子虫病
  • 2篇犬新孢子虫
  • 2篇孢子虫病
  • 2篇虫病
  • 1篇亚克隆
  • 1篇宿主
  • 1篇胎牛
  • 1篇终末宿主
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇奶牛
  • 1篇克隆
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇PCR扩增
  • 1篇PCR诊断
  • 1篇S2基因

机构

  • 3篇黑龙江八一农...
  • 1篇北京农业职业...
  • 1篇福建出入境检...

作者

  • 3篇翟延庆
  • 3篇王春仁
  • 2篇陈爱华
  • 2篇陈佳
  • 2篇王宇
  • 1篇倪宏波
  • 1篇谭秋菊
  • 1篇李利
  • 1篇赵兴存
  • 1篇李志莲

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PCR诊断牛新孢子虫病的初步应用被引量:5
2009年
目的以犬新孢子虫Nc-5基因为目的基因的PCR诊断方法,检测奶牛流产的胎牛脑组织的新孢子虫。方法根据GenBank发布的新孢子虫特异性基因片段Nc-5基因序列,设计1对特异性引物,以犬新孢子虫(Neospora caninum)标准株DNA为模板,PCR扩增Nc-5基因,与pMD18-T载体连接,转化大肠埃希菌JM109,获得阳性重组质粒pMD18-T-Nc-5,并测序。以环形泰勒虫、牛巴贝斯虫、刚地弓形虫、杜氏利什曼原虫以及犬新孢子虫标准株DNA为模板进行扩增以验证PCR的特异性,采用紫外分光光度计测定犬新孢子虫标准株DNA浓度和纯度,取高纯度的DNA样品用灭菌水稀释,分别取不同量的DNA进行PCR扩增,确定PCR方法的敏感性;利用该方法对32份奶牛流产的胎牛脑组织样品进行检测,同时,对其中23份流产的母牛血样进行ELISA血清学检测(作为对照),以评价犬新孢子虫PCR方法的检测效果。结果克隆的犬新孢子虫标准株目的基因大小为350bp,与GenBank(AY459289)中Nc-5基因序列一致性为98%,建立的犬新孢子虫PCR方法与环形泰勒虫、牛巴贝斯虫、刚地弓形虫和杜氏利什曼原虫均无交叉反应,最低能检测犬新孢子虫DNA3.125pg,检测流产胎牛脑组织阳性率为18.8%(6/32)。ELISA检验流产母牛血样抗体阳性率为17.4%(4/23),这4份阳性样品与其流产胎牛PCR检测结果均为阳性。结论建立的犬新孢子虫PCR诊断方法用于检测奶牛流产的胎牛脑组织新孢子虫的感染效果较好。
王春仁翟延庆赵兴存谭秋菊陈佳陈爱华王宇
关键词:犬新孢子虫PCR扩增胎牛
奶牛新孢子虫重组蛋白NcSRS2t间接ELISA方法的建立及初步应用被引量:16
2009年
以纯化的犬新孢子虫(Neospora caninum)重组蛋白NcSRS2t为抗原包被酶标板,通过对间接ELISA各反应条件的优化,确定了最佳反应条件。采用已建立的间接ELISA反应条件,对218份阴性血清的检测结果进行统计学分析,确定了间接ELISA的判定标准,即OD450nm值大于等于0.32为阳性,小于0.32为阴性。应用建立的间接ELISA方法对128份阴性血清和50份阳性血清(经IDEXX公司新孢子虫抗体检测试剂盒证实)进行检测,结果表明,间接ELISA方法的特异性为93.0%,敏感性为90.0%。采用本试验建立的新孢子虫间接ELISA诊断方法对黑龙江省克山、海林、双城、甘南、克东、富裕、牡丹江、大庆等8个县(市)奶牛场的540份奶牛血清进行了检测。结果表明,被检的540份奶牛血清样本中奶牛新孢子虫的抗体阳性率为13.33%。该间接ELISA诊断方法的建立及初步应用为新孢子虫病诊断试剂盒的研制和新孢子虫病的预防研究奠定了基础。
王春仁李志莲翟延庆倪宏波陈爱华陈佳王宇
关键词:新孢子虫间接ELISA
新孢子虫NcSRS2基因的克隆和亚克隆被引量:2
2008年
翟延庆李利王春仁
关键词:犬新孢子虫亚克隆S2基因终末宿主新孢子虫病
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