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国家科技重大专项(2013ZX10004202002)

作品数:4 被引量:33H指数:2
相关作者:李艳汤雪萍尚学义曹亚文王义围更多>>
相关机构:军事医学科学院附属医院承德医学院承德医学院附属医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇单胞菌
  • 2篇呼吸道感染
  • 2篇成人
  • 1篇定量PCR
  • 1篇亚胺培南
  • 1篇咽拭
  • 1篇咽拭子
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇嗜麦芽寡养单...
  • 1篇嗜麦芽窄食单...
  • 1篇双组分系统
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇抗原性研究
  • 1篇呼吸道感染患...

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇承德医学院
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇承德医学院附...
  • 1篇辽宁医学院附...

作者

  • 3篇尚学义
  • 3篇汤雪萍
  • 3篇李艳
  • 1篇陆思静
  • 1篇姜永强
  • 1篇王义围
  • 1篇钱垚
  • 1篇赵雁
  • 1篇张驰
  • 1篇曹亚文

传媒

  • 4篇军事医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
嗜麦芽寡养单胞菌双组分调控基因功能的初步研究被引量:1
2014年
目的研究嗜麦芽寡养单胞菌(SMA)双组分调控基因在亚胺培南诱导前后表达量的变化,为探讨双组分基因的功能提供依据。方法用64μg/ml的亚胺培南诱导SMA,实时定量PCR方法检测双组分调控基因表达量的变化。结果与结论双组分基因Smlt 1784-1785、Smlt 2199-2200、Smlt 4208-4209、Smlt 4295-4296在诱导30 min后表达上调,Smlt 0277-0278、Smlt 2233-2234在2 h后表达上调,而Smlt 3765-3766在30 min和2 h后表达均上调。生物信息学分析发现这些基因中包含EAL、REC、GGDEF和OmpR等保守的结构域,可能参与该菌耐药形成过程中的信号转导。SMA表达上调的双组分调控基因可能参与细菌耐药。
赵雁尚学义汤雪萍陆思静李艳
关键词:嗜麦芽寡养单胞菌双组分系统耐药性亚胺培南
成人呼吸道感染患者病毒病原学分布特征被引量:8
2017年
目的研究门诊发热伴呼吸道症候群患者呼吸道病毒病原学分布,提高呼吸道感染病原的快速诊断能力。方法收集2015年9月至2016年8月军事医学科学院附属医院门诊277例呼吸道感染患者的咽拭子标本,采用荧光定量PCR方法对流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、偏肺病毒、腺病毒、博卡病毒和鼻病毒8种呼吸道病毒及其亚型进行核酸检测。结果在277份标本中,138份病毒阳性,检出率为49.82%;在阳性标本中,流感病毒检出率最高,以甲型流感病毒为主,其次为乙型流感病毒,鼻病毒和副流感病毒Ⅲ型位居第3;4份标本检出两种呼吸道病毒混合感染,以乙型流感病毒混合感染为主;不同性别的呼吸道病毒检出率无差异(P>0.05);与夏秋季比较,冬春季病毒检出率有统计学意义(P<0.05)。流感病毒是冬春季门诊发热伴呼吸道症候群的主要病原体,其他依次为副流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、腺病毒和偏肺病毒。荧光定量PCR可快速明确此类患者的病毒病原学诊断。
张驰尚学义汤雪萍李艳
关键词:发热门诊呼吸道感染荧光定量PCR
成人急性呼吸道感染常见病毒病原学研究被引量:24
2014年
目的研究2013年1~3月在军事医学科学院附属医院呼吸科收治的成人急性呼吸道感染患者的病毒病原学流行特征。方法在该院门诊或住院的患者中,符合发热伴呼吸道症候群的患者103例,采集患者的鼻咽拭子,应用荧光定量PCR方法检测流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、人博卡病毒、人偏肺病毒、腺病毒等8种常见呼吸道病毒及其亚型。结果与结论在监测的103例鼻咽拭子中,49例病毒阳性,检出率为47.6%。其中,甲型流感病毒检出率最高,为33%,其次为鼻病毒和乙型流感病毒。在甲型流感病毒中,H1N1型的检出率远远高于H3N2型。60岁以上患者肺炎发生率明显高于60岁以下患者。随着年龄的增长,肺炎发生率明显升高,应引起临床重视。
曹亚文尚学义汤雪萍王义围李艳
关键词:急性呼吸道感染鼻咽拭子定量PCR
嗜麦芽窄食单胞菌热休克蛋白HSP70的表达、纯化及抗原性研究
2015年
目的验证嗜麦芽窄食单胞菌热休克蛋白HSP70(Dna K)的抗原性。方法以嗜麦芽窄食单胞菌K279a为模板,PCR扩增Dna K基因的全序列,将该序列连接到p ET-30a载体,转入大肠杆菌BL-21中,经1 mmol/L的IPTG 37℃诱导表达,目的蛋白纯化后进行Western印迹。结果与结论 Western印迹证实表达的重组蛋白能与鼠抗人HSP70单抗特异性结合,且与该菌的全菌免疫后血清有反应,而与免疫前血清无反应。嗜麦芽窄食单胞菌HSP70具有抗原性,可作为保护性抗原候选分子。
许广杨尚学义汤雪萍钱垚姜永强李艳
关键词:嗜麦芽窄食单胞菌重组蛋白抗原性
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