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深圳市医学重点学科建设基金(200903109)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:崔睿徐世元王宝君张韵张旱愉更多>>
相关机构:南方医科大学更多>>
发文基金:深圳市医学重点学科建设基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇毒性
  • 3篇比卡因
  • 3篇布比卡因
  • 2篇多糖
  • 2篇药物
  • 2篇药物毒性
  • 2篇妊娠
  • 2篇鞘内
  • 2篇鞘内注入
  • 2篇麻醉
  • 2篇黄芪多糖
  • 2篇CASPAS...
  • 1篇腰-硬联合阻...
  • 1篇药毒
  • 1篇药毒性
  • 1篇预先给药
  • 1篇孕鼠
  • 1篇神经损伤
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统

机构

  • 4篇南方医科大学

作者

  • 4篇崔睿
  • 3篇徐世元
  • 1篇雷洪伊
  • 1篇王建新
  • 1篇蔡清香
  • 1篇张旱愉
  • 1篇张韵
  • 1篇王宝君

传媒

  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 4篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
妊娠对大鼠布比卡因脊麻效力的影响被引量:3
2010年
目的 探讨妊娠对大鼠布比卡因脊麻效力的影响.方法 雌性SD大鼠,非孕鼠体重180~220 g,孕鼠(孕17 d)体重350~400 g.取鞘内置管成功的非孕鼠及孕鼠各18只,非孕鼠随机分为3组(n=6):正常对照组(C组)、2%布比卡因组(B2组)及4%布比卡因组(B4组);孕鼠随机分为3组(n=6):对照组(PC组)、2%布比卡因组(PB2组)及4%布比卡因组(PB4组).C组与PC组:鞘内注射生理盐水30μl,其余4组相应鞘内分别注入2%或4%布比卡因30μl.分别于给药前(基础状态)、给药后10 min、20 min、30 min、1h、2 h、4 h、1 d、2 d、3 d和4 d时测定甩尾反应潜伏期,计算最大镇痛效应百分比(MPE);并进行后肢运动功能(MF)评分.结果 与基础值比较,B2组于给药后10 min~2 h时MPE升高,给药后10 min~1 h时MF评分升高;B4组于给药后10 min~4 h时MPE升高,给药后10 min~1 h时MF评分升高;PB2组于给药后10 min~1 d时MPE升高,给药后10 min~2 h时MF评分升高;PB4组于给药后10 min~1 d时MPE升高,给药后10 min~4 h时MF评分升高(P<0.05).结论 妊娠可增加大鼠布比卡因脊麻的效力.
崔睿徐世元雷洪伊蔡清香王冬梅
关键词:布比卡因麻醉脊椎
黄芪多糖预先给药对大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的影响被引量:1
2010年
目的:探讨预先给予黄芪多糖是否可以减轻大鼠鞘内注入布比卡因所致脊神经毒性及其机制。方法:健康雌性SD大鼠,体重180~220g,取鞘内置管成功大鼠30只,随机分成5组(n=6)。对照组(N组):鞘内注射生理盐水30μL,腹腔注入生理盐水。2%与4%布比卡因组(2B组与4B组):鞘内分别注入2%与4%布比卡因30μL,腹腔注入生理盐水。2%与4%布比卡因黄芪多糖预处理组(2H组与4H组):鞘内分别注入2%与4%布比卡因30μL,腹腔注入黄芪多糖25mg/kg,生理盐水稀释成2mL,于鞘内给药前连续注药3d。鞘内注药后10min、20min、30min、1h、2h、4h、1d、2d、3d和4d测定甩尾反应潜伏期(TFL),用最大效应百分比MPE表示。4d后各组大鼠行断颈处死,分离背根神经节,Western blot分析caspase-9蛋白表达水平,并行病理学观察。结果:(1)各组MPE比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)鞘内注药后10min,2B组、4B组、2H组和4H组MPE均达到峰值,2B组、2H组和4H组于鞘内注药后2h恢复至基线水平,而4B组于注药后4h方恢复至基线水平。与N组比较,2B组,4B组,2H组和4H组caspase-9蛋白表达均上调(P<0.05);与2B和4B组比较,2H组和4H组caspase-9蛋白表达降低(P<0.05);(3)病理学结果:N组大鼠背根神经节细胞形态和结构正常。2B组和4B组有部分神经细胞萎缩、空泡化。2H组和4H组神经细胞形态和结构基本正常。结论:预先给予黄芪多糖可减轻大鼠鞘内注入布比卡因的脊神经毒性,其机制可能与抑制caspase-9蛋白表达,抗神经细胞凋亡有关。
徐世元崔睿张旱愉王宝君张韵
关键词:黄芪多糖布比卡因药物毒性CASPASE-9
黄芪多糖对孕鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的保护作用被引量:1
2010年
目的探讨黄芪多糖是否可以减轻布比卡因对孕鼠脊神经毒性损伤反应及其保护机制。方法健康雌性妊娠17日SD大鼠,体质量350~400g,取鞘内置管成功孕鼠30只,随机分成5组(n=6)。对照组(N组),2%和4%布比卡因组(2B组和4B组),2%和4%布比卡因黄芪多糖治疗组(2H组和4H组)。N组:鞘内注射生理盐水30μl,腹腔注入生理盐水;2B组或4B组:鞘内注入2%或4%布比卡因30μl,腹腔注入生理盐水;2H组或4H组:鞘内注入2%或4%布比卡因30μl,腹腔注入黄芪多糖(25mg/kg,生理盐水稀释成2ml,连续注药4d)。鞘内注药后10min,20min,30min,1h,2h,4h,1d,2d,3d和4d测定甩尾反应潜伏期(TFL),用最大效应百分比MPE表示,并进行下肢运动功能(MF)评分。4d后各组大鼠行断颈处死,分离背根神经节,Westernblot分析Caspase-9蛋白表达水平和病理学观察。结果各组MPE比较差异有统计学意义(P<0.05);鞘内注药后10min,2B组、4B组、2H组和4H组MPE均达到峰值,2B组和4B组于2d恢复至基线水平,而2H组和4H组于1d恢复至基线水平;在鞘内注药1d,与4B组比较,2H组和4H组MPE降低(P<0.05)。注入布比卡因后,各组MF评分较N组均明显升高(P<0.05);2B组和2H组于注药后4h恢复正常,而4B和4H组于1d恢复正常。与N组比较,2B组,4B组,2H组和4H组Caspase-9蛋白表达均上调(P<0.05);与2B组比较,2H组Caspase-9蛋白表达降低(P<0.05)。病理学结果:2B组和4B组有部分神经细胞萎缩、空泡化;2H组和4H组神经细胞萎缩、空泡化数量明显少于2B组和4B组。结论黄芪多糖对孕鼠布比卡因脊神经毒性损伤反应具有一定保护作用,其机制可能与抑制Caspase-9蛋白表达,抗神经细胞凋亡有关。
崔睿徐世元王建新雷洪伊蔡清香
关键词:黄芪多糖布比卡因药物毒性CASPASE-9
妊娠对局部麻醉药毒性影响的研究进展被引量:7
2010年
崔睿徐世元
关键词:局部麻醉药药毒性腰-硬联合阻滞麻醉神经系统并发症妊娠脊神经损伤
共1页<1>
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