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淡水生态与生物技术国家重点实验室开放课题基金(2008FB005)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:侯建军李家园胡俊赖红艳黄邦钦更多>>
相关机构:湖北师范学院华东师范大学华中农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金淡水生态与生物技术国家重点实验室开放课题基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇淡水
  • 1篇原甲藻
  • 1篇植物
  • 1篇生物多样性
  • 1篇探针
  • 1篇微小原甲藻
  • 1篇甲藻
  • 1篇寡核苷酸
  • 1篇寡核苷酸探针
  • 1篇光合色素
  • 1篇核糖体DNA
  • 1篇核苷酸
  • 1篇分子
  • 1篇浮游植物
  • 1篇CHEMTA...
  • 1篇DNA探针
  • 1篇FISH技术
  • 1篇HPLC
  • 1篇PROROC...

机构

  • 3篇湖北师范学院
  • 2篇华东师范大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇厦门大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 3篇侯建军
  • 2篇胡俊
  • 2篇李家园
  • 1篇刘绍平
  • 1篇黄邦钦
  • 1篇赖红艳
  • 1篇史晓芸
  • 1篇朱祎

传媒

  • 2篇湖北师范学院...
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于DNA探针和FISH技术对两种有害浮游植物的检测研究被引量:1
2014年
针对两种典型的有害浮游植物微小原甲藻和Takayama pulchellum(T.pulchellum)各设计了4条特异性探针,并采用基于PCR管载体的荧光原位杂交检测方法检测了这些探针的标记效果。实验结果表明,针对微小原甲藻和T.pulchellum核糖体大、小亚基DNA(LSU和SSU rDNA)的序列信息所设计的8条荧光标记探针均能够特异性地识别这些目标藻。各探针的标记效果有一定差异,经过标记的目标藻细胞在单种和自然水样混合样品中均可以通过荧光显微镜进行识别和区分。针对微小原甲藻和T.pulchellum的荧光原位杂交检测方法的建立将有助于对样品中这些目标藻进行快速准确地检测和监测。
侯建军李家园朱祎贺云彦胡俊
关键词:寡核苷酸探针
化学分类法在淡水超微型浮游植物多样性研究中的应用
2013年
超微型浮游植物是指粒径在0.2-5μm的浮游植物,它包括全部的微微型浮游植物和粒径在2-5μm的微型浮游植物。基于色素分析的化学分类法操作简便、自动化程度高、可进行大规模和高通量样品分析;利用高效液相色谱(HPLC)能够很好地对色素进行分析,对藻类的种类和粒径没有限制。本文在讨论淡水超微型浮游植物重要生态功能及其研究现状的基础上,综合分析和比较了几种淡水超微型浮游植物研究方法的优、缺点,结合典型案例分析,重点阐述了化学分类法在淡水超微型浮游植物分类分析中的应用特点,并对配套的算法进行了深入地讨论和分析,在此基础上讨论了HPLC-CHEMTAX的优势、难点及未来的工作方向。
李家园侯建军胡俊史晓芸
关键词:光合色素生物多样性
几种典型藻华生物的分子分类学分析被引量:5
2008年
通过PCR克隆测序、rDNA序列分析、随机PCR引物扩增结合DGGE技术等三个层次的分子分类水平对厦门海域的典型藻华生物进行分子生物学分析。结果表明,基于DGGE检测的18S rDNA序列过于保守,分类的精确度不高;AP-PCR则是基于基因组的差异进行分析,结果较为精确和全面;而rDNA序列分析相对可靠,尤其是针对ITS的长度和全序列分析以及28S rDNA的D1、D2区的序列分析,可以提供更为准确的分类信息,并可为设计检测探针提供基础。据此对分离自厦门海域的3种典型甲藻及其相关藻株建立了系统进化树。针对23株甲藻ITS序列建立的系统进化树显示Takayama pulchella(AY764179)和Karlodinium micrum的距离最近,并能够把Akashiwo属、Karenia属、Gyrodinium属、Karlodinium属、Takayama属与Gymnodinium属等区分开。用28S rDNA序列建立的系统发育树只能把Karlodinium属、Karenia属和Takayama属区分开,但不能很好地把无纹环沟藻与Akashiwo属和Gymnodinium等的藻区分开。
侯建军赖红艳黄邦钦刘绍平
关键词:核糖体DNA
共1页<1>
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