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国家自然科学基金(30370506)

作品数:7 被引量:18H指数:3
相关作者:顾振纶秦正红林芳陈志欣刘春风更多>>
相关机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇舞蹈病
  • 2篇亨廷顿舞蹈病
  • 1篇凋亡
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元凋亡
  • 1篇退行性疾病
  • 1篇无感觉障碍
  • 1篇先证者
  • 1篇家系
  • 1篇反应迟钝
  • 1篇CALPAI...
  • 1篇HTT
  • 1篇不自主运动
  • 1篇迟钝
  • 1篇CASPAS...

机构

  • 2篇苏州大学

作者

  • 2篇秦正红
  • 2篇顾振纶
  • 1篇刘春风
  • 1篇陈志欣
  • 1篇林芳
  • 1篇王燕

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇神经科学通报

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Caspase和calpain在神经元凋亡和亨廷顿舞蹈病发病机制中的作用
2005年
亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)是由亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)N端多聚谷氨酰胺序列延长引起的神经退行性疾病。一组半胱氨酸蛋白酶(caspase)和钙蛋白酶(calpain)可剪切突变Htt,产生毒性较大的N端Htt片段。近年的研究表明,该剪切作用导致N端片段的产生是舞蹈病发病机制中的重要一步,阻断这一过程可能为这种目前无法治愈的疾病提供潜在的治疗方案。
王燕顾振纶秦正红
关键词:CASPASECALPAIN神经元凋亡亨廷顿舞蹈病HTT神经退行性疾病
亨廷顿舞蹈病一家系四例被引量:4
2006年
林芳陈志欣刘春风顾振纶秦正红
关键词:亨廷顿舞蹈病家系不自主运动无感觉障碍反应迟钝先证者
共1页<1>
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