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国家自然科学基金(30370506)
作品数:
7
被引量:18
H指数:3
相关作者:
顾振纶
秦正红
林芳
陈志欣
刘春风
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相关机构:
苏州大学
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发文基金:
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2篇
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医药卫生
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舞蹈病
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神经退行性
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神经元凋亡
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先证者
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反应迟钝
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HTT
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CASPAS...
机构
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苏州大学
作者
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秦正红
2篇
顾振纶
1篇
刘春风
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陈志欣
1篇
林芳
1篇
王燕
传媒
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中华医学遗传...
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神经科学通报
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2006
1篇
2005
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Caspase和calpain在神经元凋亡和亨廷顿舞蹈病发病机制中的作用
2005年
亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)是由亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)N端多聚谷氨酰胺序列延长引起的神经退行性疾病。一组半胱氨酸蛋白酶(caspase)和钙蛋白酶(calpain)可剪切突变Htt,产生毒性较大的N端Htt片段。近年的研究表明,该剪切作用导致N端片段的产生是舞蹈病发病机制中的重要一步,阻断这一过程可能为这种目前无法治愈的疾病提供潜在的治疗方案。
王燕
顾振纶
秦正红
关键词:
CASPASE
CALPAIN
神经元凋亡
亨廷顿舞蹈病
HTT
神经退行性疾病
亨廷顿舞蹈病一家系四例
被引量:4
2006年
林芳
陈志欣
刘春风
顾振纶
秦正红
关键词:
亨廷顿舞蹈病
家系
不自主运动
无感觉障碍
反应迟钝
先证者
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