“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09502-002)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：黄珍祯汤家铭樊海艇吴文斌顾晶晶更多>>
- 相关机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黑线毛足仓鼠实验动物化及部分生物学特性观察被引量：3
- 2011年
- 目的将宠物黑线毛足仓鼠实验动物化，扩大实验仓鼠的种质资源。方法按啮齿动物分类鉴别方法鉴定属种；按照实验动物标准化要求进行人工繁育，观察个体生长发育、繁殖、解剖学特点，称重测定主要脏器、检测血液学和血液生化学指标。结果经外形、头骨测定和染色体检查，符合仓鼠亚科毛足属的黑线毛足仓鼠的特征。黑线毛足仓鼠在普通级环境中饲喂全价营养颗粒饲料能长期同居繁殖，生长发育良好。血液学和血液生化学检测除少数指标外，两性间差异无显著意义。结论经过人工繁育和标准化，黑线毛足仓鼠已初步达到实验动物化。生长发育、繁殖的观察和主要脏器称重、血液学和血液生化学指标检测为其在生物医学研究领域里的应用提供参考。
- 黄珍祯赵源樊海艇汤家铭
- 关键词：实验动物生物学特性
- 雄黄遗传毒性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的评价雄黄的急性毒性和遗传毒性，为临床提供毒理学依据。方法急性毒性：设350、2．98、253、2．15：1．83、1．55g／kg剂量组灌胃，对照组给予等体积的0．5％羧甲基纤维素钠溶液（Sodium Carboxymethyl Cellulose，CMC）。Ames试验：设雄黄浸出液原液、1：1、3．1、7：1和15：1稀释作为中、低、次低和最低剂量组，各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0．5ml，观察加或不加S9混合物对TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：设1、0．5、0．25g／kg三个剂量组，2次灌胃后，24h制片，镜检。CHL细胞染色体畸形试验：设雄黄浸出液1：15、1：31、1：63稀释液三个剂量，加药后将细胞放入C02培养箱中37℃培养24-48h。终止培养前4h，每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0．1ml，收获细胞，制染色体标本、镜检。结果急性毒性试验表明：本次实验雄黄的LD50为2069g／kg。Ames试验：为阴性结果，雄黄有抑制细菌生长的作用。雄黄对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对CHL细胞染色体有致畸变作用。结论：本次试验中该批次的雄黄有一定的遗传毒性。
- 吴文斌顾晶晶樊海艇黄珍祯汤家铭
- 雄黄遗传毒性的研究被引量：1
- 2012年
- 目的评价雄黄的急性毒性和遗传毒性,为临床提供毒理学依据。方法急性毒性:设3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg剂量组灌胃,对照组给予等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)。Ames试验:设雄黄浸出液原液、1:1、3:1、7:1和15:1稀释作为中、低、次低和最低剂量组,各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0.5ml,观察加或不加S9混合物对TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设1、0.5、0.25g/kg三个剂量组,2次灌胃后,24h制片,镜检。CHL细胞染色体畸形试验:设雄黄浸出液1:15、1:31、1:63稀释液三个剂量,加药后将细胞放入CO2培养箱中37℃培养24-48小时。终止培养前4小时,每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0.1ml,收获细胞,制染色体标本、镜检。结果急性毒性试验表明:本次实验雄黄的LD50为2.069g/kg。Ames试验:为阴性结果,雄黄有抑制细菌生长的作用。雄黄对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对CHL细胞染色体有致畸变作用。结论本次试验中该批次的雄黄有一定的遗传毒性。
- 吴文斌顾晶晶樊海艇黄珍祯汤家铭
- 关键词：雄黄遗传毒性急性毒性
