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国家自然科学基金(81001466)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:敖英汪晖平洁吴勇廖长秀更多>>
相关机构:武汉大学右江民族医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇星状细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇活化
  • 2篇肝星状细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢活化
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素系...
  • 1篇英文
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮-间充质...
  • 1篇肾病
  • 1篇肾素
  • 1篇肾素-血管紧...
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球疾病

机构

  • 5篇武汉大学
  • 1篇右江民族医学...

作者

  • 5篇汪晖
  • 5篇敖英
  • 2篇平洁
  • 1篇胡霜霜
  • 1篇沈朗
  • 1篇覃海泉
  • 1篇文印宪
  • 1篇廖长秀
  • 1篇吴勇
  • 1篇孙朝霞
  • 1篇左娜
  • 1篇李孝海
  • 1篇韦晓宁

传媒

  • 1篇医学新知
  • 1篇遗传
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇临床肾脏病杂...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蛋白芯片技术研究吲哚-3-原醇抗肝纤维化的分子机制
2010年
目的:利用高通量蛋白芯片技术,观察吲哚-3-原醇(I3C)对活化肝星状细胞(HSCs)内多种蛋白表达的影响,初步探讨I3C抗肝纤维化作用的分子机制。方法:培养永生化肝星状细胞株HSC-T6,该细胞具有活化的HSC表型,用100μmol/L的I3C处理细胞24h。高通量蛋白芯片技术观察HSC中与细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡、骨架蛋白和细胞外基质等相关的主要蛋白的表达变化,分析变化达2倍以上的蛋白分子。结果:I3C可抑制炎症过程,减少HSC活化;阻滞细胞周期的进展,抑制HSC增殖;抑制NF-"B相关信号通路,促进HSC凋亡;调节细胞骨架和细胞外基质的合成与分解,减少肝脏胶原沉积。结论:I3C可通过多途径发挥其抗肝纤维化作用。
韦晓宁李孝海覃海泉敖英沈朗平洁汪晖
关键词:肝星状细胞肝纤维化吲哚-3-原醇蛋白芯片活化增殖细胞外基质
慢性肾病的胎儿发育起源及机制研究
2013年
根据2002年美国国家肾脏基金会(NKF)公布的慢性肾病的分类及危害分层指南,慢性肾病(CKD)指肾活检或肾损标志物证实的肾脏损伤≥3个月,伴或不伴。肾小球滤过率(GFR)降低;或持续3个月以上的GFR〈60ml·min-1/1.73m2,伴或不伴肾脏损伤。近年来,慢性肾病的发病率和致死率逐年升高,已经成为世界范围内危害人民身体健康的重要疾病。2012年研究发现,我国成人慢性肾病发病率达到10.8%,
胡霜霜敖英孙朝霞左娜汪晖
关键词:肾素-血管紧张素系统IUGR慢性肾病
miRNA与肾脏发育被引量:2
2020年
MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性小非编码RNA(约19~25个核苷酸),主要通过与靶mRNA中的互补靶序列结合,在转录后水平负调节基因表达。miRNA在包括器官发育在内的广泛生物过程中发挥着重要作用。最近研究表明,某些miRNA在肾脏高表达,并与肾脏发育及肾脏疾病密切相关,提示miRNA为肾脏生理学和病理学中的重要调节剂。本综述重点介绍了miRNA在肾脏发育调控中的研究进展,探讨了miRNA在肾脏异常发育的发生发展中起到的作用,为肾脏发育相关疾病的诊断和研究提供参考。
赵晓琪敖英陈海云汪晖
关键词:MICRORNA肾脏发育
足细胞上皮-间充质转分化与肾小球疾病被引量:4
2020年
目的足细胞对于维持肾小球滤过屏障的稳定性极为重要。足细胞的损伤可导致肾小球滤过功能障碍和相关肾脏疾病的发生。上皮-间质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是足细胞损伤的一种表现形式,也是多种肾小球疾病的始动因素之一。本文主要针对足细胞EMT的定义、具体表现、诱导因素、发生机制及相关肾小球疾病及其防治进行综述,以期阐明足细胞EMT最近研究进展,为相关肾脏疾病的治疗提供参考。
陈海云敖英朱亚男汪晖
关键词:肾小球疾病
大鼠体外肝星状细胞活化过程中代谢活化相关CYP450亚型的变化(英文)被引量:1
2014年
目的观察大鼠肝星状细胞(HSC)活化不同时期外源活化相关CYP450亚型——CYP1A1,CYP1B1,CYP1A2,CYP2B1/2和CYP2E1 mRNA表达水平的变化规律。方法分离大鼠HSC,接种在无包被塑料培养瓶中作为HSC自氧化活化模型,免疫细胞化学法检测不同培养时间HSC活化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。实时定量RT-PCR法测定HSC自氧化激活的不同时期多种外源物活化相关CYP450亚型mRNA的表达变化。结果免疫细胞化学结果表明,在塑料培养瓶中培养1 d的HSC并不表达α-SMA,但随着培养时间的延长,α-SMA表达逐渐增强,培养11 d的HSC处于完全活化状态,能表达典型肌丝条纹和较强α-SMA,说明培养1,2,5和11 d的HSC分别处于未活化期、活化早期、中期和晚期。实时定量RT-PCR结果显示,在未活化的HSC(培养1 d)中,有CYP1A1,CYP1B1,CYP1A2,CYP2B1/2和CYP2E1的mRNA表达;在HSC活化早期(培养2 d),CYP1B1,CYP2B1/2,CYP2E1mRNA表达最高,分别为未活化HSC的2.1,1.6(P<0.05)和23.9(P<0.01)倍;而在活化中期(培养5d)及晚期(培养11 d),这些CYP亚型表达显著降低甚至测不出。然而,CYP1A1和CYP1A2在整个活化过程均持续下降。结论多种外源物活化相关CYP450亚型在HSC自氧化激活过程发生了明显改变,其中CYP1B1,CYP2B1/2和CYP2E1的mRNA表达在活化早期显著升高,这些变化可能与HSC的早期激活增殖有关。
廖长秀吴勇平洁敖英文印宪汪晖
关键词:CYP450肝星状细胞细胞活化
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