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国家自然科学基金(81001471)

作品数:4 被引量:12H指数:1
相关作者:谭志荣欧阳冬生周宏灏景贤曾嵘更多>>
相关机构:中南大学湖南中医药大学中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省重点学科建设项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药物
  • 1篇遗传药理学
  • 1篇用药
  • 1篇中国健康受试...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇沙坦
  • 1篇沙坦类
  • 1篇沙坦类药物
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性

机构

  • 4篇中南大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 4篇谭志荣
  • 2篇周宏灏
  • 2篇欧阳冬生
  • 1篇王志琪
  • 1篇阳国平
  • 1篇彭向东
  • 1篇陈尧
  • 1篇张毕奎
  • 1篇彭静波
  • 1篇曾嵘
  • 1篇陈秋华
  • 1篇景贤
  • 1篇李慧
  • 1篇王医成
  • 1篇俞竞
  • 1篇贾菲菲

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
生物样品中沙坦类药物检测方法研究进展被引量:1
2012年
沙坦类药物是临床上治疗高血压的一线药物,包括洛沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、依普沙坦等。文中对生物样品中此类降压药的色谱检测法作一综述,介绍作者的实验室使用的简单灵敏的色谱检测方法。这些新方法能促进沙坦类药物的药代动力学研究和低剂量给药药物浓度监测的发展,对于药物的进一步开发和临床用药浓度监测有非常重要的作用。
谭志荣李慧欧阳冬生周宏灏
关键词:沙坦类药物色谱法生物样品
维A酸软胶囊在中国健康受试者体内的药动学研究被引量:1
2013年
目的采用单剂量交叉实验设计,考察30名健康受试者口服维A酸软胶囊受试制剂及其参比制剂20mg后的生物等效性研究。方法建立LC-MS/MS法测定血浆中维A酸的浓度。采用C18柱,阿维A酸为内标,以多反应监测(MRM)模式监测。结果两种制剂的Cmax、Tmax、AUC0→10和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(142.52±34.09)和(141.75±31.64)ng·mL-1;(2.1±0.3)和(2.05±0.36)h;(352.67±121.78)和(343.95±100.70)ng·h·mL-1;(353.91±120.71)和(345.67±98.96)ng·h·mL-1。试验制剂对参比药物的相对生物利用度F为(101.6%±18.5%);校正后维A酸的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→10和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(141.59±34.09)和(140.79±31.64)ng·mL-1;(2.07±0.29)和(2.05±0.36)h;(343.19±121.56)和(334.11±100.32)ng·h·mL-1;(344.11±121.58)和(335.09±100.26)ng·h·mL-1。结论试验药物对参比药物的相对生物利用度F为(101.7%±19.1%)(以AUC0→10作为评价依据),两者具有生物等效性。
陈秋华王医成李廷霞彭静波俞竞彭向东阳国平谭志荣欧阳冬生张毕奎
关键词:维A酸MS生物等效性研究
寡肽转运蛋白PEPT2的遗传药理学研究进展被引量:1
2012年
目的介绍寡肽转运蛋白2(PEPT2)的结构、分布、底物和基因多态性研究与临床研究现状,为进行深入的遗传药理学以及转化医学的研究奠定基础。方法查阅国外相关文献,进行整理和归纳。结果与结论现有文献研究发现寡肽转运蛋白2的底物具有结构特异性,且肾脏寡肽转运蛋白2的基因多态性具有功能意义,这将为多肽类药物的研发及遗传药理学理论指导个体化药物治疗等提供参考。
贾菲菲谭志荣周宏灏
关键词:基因多态性遗传药理学个体化用药
LC-MS/MS测定大鼠血浆中乌头碱的浓度被引量:9
2012年
目的:建立LC-MS/MS法检测大鼠血浆中乌头碱的浓度。方法:以维拉帕米作内标,血浆样品经MTBE液液萃取后,采用HyPURITYCyano(150mm×2.1mm,5μm)柱分离,流动相为乙腈:10mmol/L甲酸铵=(70∶30,V/V),流速为0.30mL/min。然后采用电喷雾离子源(ESI源)正离子多反应监测(MRM)扫描分析,乌头碱和维拉帕米的离子选择通道分别为:m/z646.4→586.4和455.2→164.9。结果:乌头碱的线性范围为9.3~2390pg/mL,最低检测浓度为9.3pg/mL,日内和日间变异均<15%。结论:本方法灵敏度高,适用于乌头碱在鼠内的药物代谢动力学研究。
王志琪景贤曾嵘陈尧谭志荣
关键词:LC-MS/MS乌头碱药代动力学
共1页<1>
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