您的位置： 专家智库 > >

上海市科学技术委员会资助项目(06BZ066)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：张庆华叶赛靖大道杨燕青王弢更多>>
相关机构：国家工程研究中心上海市第一人民医院更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转染
  • 1篇羟基
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞生长
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞运动
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞生长
  • 1篇15-羟基前...

机构

  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 1篇王弢
  • 1篇杨燕青
  • 1篇靖大道
  • 1篇叶赛
  • 1篇张庆华

传媒

  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
15-羟基前列腺素脱氢酶基因转染对人胃癌细胞生长和迁移的影响被引量：2
2009年
目的:探讨含有NAD+依赖性l5-羟基前列腺素脱氢酶(NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,15-PGDH)的真核表达质粒(pcDNA3/15-PGDH)转染对人胃癌细胞生长和迁移的影响。方法:Real time PCR检测多种胃癌细胞株中15-PGDH的表达情况。双酶切方法鉴定15-PGDH真核表达质粒pcDNA3/15-PGDH后,应用Lipofectamine 2000将其转染入胃癌细胞SGC7901中。MTT法检测质粒转染对胃癌细胞增殖的影响,划痕实验观察质粒转染对胃癌细胞迁移的影响,软琼脂克隆形成实验观察质粒转染对胃癌细胞克隆形成的影响。结果:SGC7901细胞中15-PGDH表达显著偏低。pcDNA3/15-PGDH质粒转染入SGC7901细胞的效率较高,转染后24 h及48 h时pcDNA3/15-PGDH组的15-PGDH mRNA表达量分别是pcDNA3空质粒组的188倍和271倍。pcDNA3/15-PGDH质粒转染后SGC7901细胞增殖、迁移和克隆形成能力均显著低于空质粒组和未转染组(P<0.05)。结论:15-PGDH基因转染可显著抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖、迁移和克隆形成能力,推测15-PGDH可能是抑制胃癌发生、发展的重要因素之一。
申玉翠张庆华叶赛杨燕青王弢靖大道
关键词：胃肿瘤转染细胞运动
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0