国家自然科学基金(672683)
- 作品数：1 被引量：8H指数：1
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- 肠胃清对长春新碱诱导的人结肠癌耐药细胞株Y盒结合蛋白核移位及mdrl/P-gp表达增强的影响
- 目的:观察肠胃清对长春新碱诱导的人结肠癌耐药细胞株HCT8/V的Y盒结合蛋白核移位、多药耐药基因mdr1及P—糖蛋白（P-gp）表达增强的影响,进一步探讨该方逆转肿瘤多药耐药的分子机制。方法:制备大鼠灌胃后的肠胃清药物血...
- 许建华邓皖利范忠泽孙珏张勇梁芳韩建宏李朝衡
- 关键词：肠胃清结肠癌
- 文献传递
- 肠胃清对长春新碱诱导的人结肠癌耐药细胞株Y盒结合蛋白核移位及P-糖蛋白表达的影响被引量：8
- 2010年
- 目的观察肠胃清对长春新碱诱导的人结肠癌耐药细胞株HCT8/V的Y盒结合蛋白(YB-1)核移位、多药耐药基因MDR1及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,进一步探讨该方逆转肿瘤多药耐药的分子机制。方法制备大鼠灌胃后的肠胃清药物血清,以Western blot方法检测肠胃清药物血清作用下HCT8/V细胞胞浆、胞核YB-1表达情况,EMSA法分析YB-1与MDR1基因启动子结合活性,RT-PCR检测MDR1、YB-1、多药耐药相关蛋白(MRP)mRNA转录水平,流式细胞仪检测细胞膜表面P-gp表达。结果在1.25%、2.5%、5%药物血清作用下,HCT8/V细胞核内YB-1表达逐渐减弱,细胞质内YB-1表达则逐渐增强;YB-1与MDR1基因启动子结合活性逐渐下降(P<0.01);MDR1 mRNA转录水平逐渐降低(P<0.05,P<0.01),YB-1和MRPmRNA的水平无明显变化(P>0.05);细胞膜表面P-gp表达荧光强度值减弱(P<0.05,P<0.01)。结论肠胃清可通过影响耐药细胞YB-1的核移位、降低MDR1/P-gp的表达,逆转结肠癌细胞的耐药。
- 许建华邓皖利范忠泽孙珏张勇梁芳韩建宏李朝衡
- 关键词：肠胃清
