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国家科技攻关计划(2004BA907A22)

作品数:12 被引量:73H指数:6
相关作者:张嘉保赵中利肖书奇赵志辉张树敏更多>>
相关机构:吉林大学吉林省农业科学院河南科技学院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划吉林省重大科技专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 9篇松辽黑猪
  • 9篇黑猪
  • 5篇多态
  • 5篇胰岛素样
  • 5篇胰岛素样生长...
  • 4篇IGF
  • 3篇多态性
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇基因
  • 3篇繁殖
  • 3篇繁殖性
  • 3篇繁殖性状
  • 2篇蛋白多态性
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇受体
  • 2篇胴体
  • 2篇OB基因

机构

  • 14篇吉林大学
  • 12篇吉林省农业科...
  • 4篇河南科技学院
  • 2篇长春师范学院
  • 2篇东北师范大学

作者

  • 12篇张嘉保
  • 10篇赵志辉
  • 9篇肖书奇
  • 9篇赵中利
  • 9篇张树敏
  • 7篇李毅
  • 5篇李爽
  • 5篇戴立胜
  • 5篇高妍
  • 4篇刘保国
  • 4篇曹阳
  • 3篇任文陟
  • 2篇金鑫
  • 2篇李媛
  • 2篇李娜
  • 1篇姜宁
  • 1篇李爽
  • 1篇赵晓东
  • 1篇袁宝
  • 1篇金海国

传媒

  • 2篇广西农业生物...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇吉林农业科学
  • 1篇生物技术
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇饲料工业
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇沈阳农业大学...
  • 1篇家畜生态学报

年份

  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪IGF-Ⅰ基因荧光定量PCR标准曲线的建立被引量:2
2006年
目的:建立用荧光定量PER方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。方法:根据自己克隆的猪IGF—I(GenBankNo.DQTS46s7)基因mRNA序列,设计合成引物和探针,采用Taqman探针荧光定量RT—PCR的检测方法,构建检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。结果:由pMD-18TIGF—I所构建的标准曲线线性关系良好(反应体系中含1×102~1×10'拷贝猪IGF—I基因分子时,扩增反应ct值与拷贝数的对数呈线性关系)、灵敏度高(可检测出低于10个拷贝,肚的样品)、特异性强、准确可靠。结论:成功构建了用荧光定量RT—PCR方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。
肖书奇张嘉保张树敏赵志辉刘保国李爽戴立胜赵中利高妍李毅
关键词:胰岛素样生长因子-ITAQMAN探针
松辽黑猪IGF-Ⅰ基因的单核苷酸多态性(SNP)及其与生长和胴体性状的关联性被引量:11
2008年
采用PCR-SSCP技术分析了IGF-Ⅰ基因的5’UTR、外显子4在松辽黑猪群体中的遗传多态性。结果在所扩增的IGF-Ⅰ基因的5’UTR中的2个目的片段均未发现PCR-SSCP遗传多态;在第4外显子中发现PCR-SSCP多态,有2种等位基因A和B,有3种基因型AA型、AB型、BB型。对多态片段的测序分析表明:在IGF-Ⅰ基因第4外显子中存在有1碱基A→G突变。适合性卡方检验表明,该位点的不同基因型频率处于Hardy-Weinberg平衡。用最小二乘法分析IGF-Ⅰ基因第4外显子不同基因型与松辽黑猪生长和胴体性状的相关性,发现IGF-Ⅰ不同基因型对断奶后日增重有显著影响,AA型显著高于AB型和BB型(P<0.01)。AA型猪的瘦肉率显著低于AB型和BB型(P<0.01),而AA型猪的平均背膘厚显著高于AB型和BB型(P<0.01),对其他性状的影响差异不显著。结果表明,松辽黑猪IGF-Ⅰ基因应是影响生长和胴体性状的一个主效基因或与影响这些性状的主效基因紧密连锁。
肖书奇张树敏张嘉保李爽高妍姜宁戴立胜赵中利赵志辉
关键词:松辽黑猪
松辽黑猪H-FABP基因位点多态性研究被引量:10
2007年
为检测松辽黑猪H-FABP基因位点多态性,应用PCR-RFLP技术(HinfI、HaeIII和MspI3种限制性内切酶)检测了62头松辽黑猪5’-上游区和第二内含子的遗传变异情况。结果发现松辽黑猪在MspI多态位点上表现为单一的AA型;而在HinfI多态位点上表现为多态性,等位基因H的基因频率为0.7177,在HaeIII位点上也表现出多态性,等位基因d的基因频率为0.6210。研究结果表明松辽黑猪H-FABP基因5’-上游区和第二内含子存在多态性。
高妍肖书奇李毅赵中利袁宝张嘉保赵志辉
关键词:松辽黑猪H-FABP基因多态性
松辽黑猪IGF-Ⅰ基因外显子4多态性及与部分生产性能的关系被引量:7
2007年
以IGF-Ⅰ基因作为松辽黑猪生长和胴体性状的候选基因,采用PCR-SSCP方法检测30头松辽黑猪IGF-Ⅰ基因外显子4(179 bp)的多态性,对该基因的不同基因型与生长和胴体性状的关系进行分析。结果表明,IGF-Ⅰ基因的2个等位基因和3种基因型在松辽黑猪中均有不同频率的分布,遗传多态性较高;IGF-Ⅰ不同基因型对断奶后日增重有显著影响,AA型显著高于AB型和BB型(P<0.01)。AA型猪的瘦肉率显著低于AB型和BB型(P<0.01),而AA型猪的平均背膘厚显著高于AB型和BB型(P<0.01),对其它性状的影响差异不显著。因此,IGF-Ⅰ基因的遗传分析结果说明该基因对松辽黑猪的平均日增重、瘦肉率和平均背膘厚等3个性状有显著的遗传影响,可以初步推断IGF-Ⅰ基因可能是影响猪生长和胴体性状的一个主效基因或是一个与影响猪生长和胴体性状的QTL连锁的基因。
肖书奇张嘉保李爽赵志辉任文陟赵中利张树敏戴立胜高妍李毅
关键词:松辽黑猪胰岛素样生长因子-I
松辽黑猪血液蛋白质多态性的研究被引量:2
2008年
本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测了松辽黑猪28个样本的13个血清蛋白(酶)位点。结果表明:除Alb、Pa2、Cp为单态外,Pa1、Po1、Po2、Tf、Ptf、Akp、Hpx、Am1、Am2、Es均存在多态性,分别受2~4个等位基因控制。卡方检验结果表明,Pa1、Pa2、Ptf、Akp不处于Hardy-Weinberg平衡状态,其余的Po1、Po2、Tf、Am1、Am2、Hpx、Es都处于Hardy-Weinberg平衡状态。松辽黑猪群体内有效等位基因数、遗传杂合度、以及遗传均质度分别为2.077 9、0.508 3和0.128 8。
曹阳梁桂英张树敏张嘉保金鑫李娜金海国
关键词:松辽黑猪血液蛋白多态性
雌激素受体基因和促卵泡素β亚基对松辽黑猪繁殖性状的影响被引量:6
2008年
赵中利张嘉保赵志辉李媛曹阳肖书奇刘盛
关键词:雌激素受体基因松辽黑猪促卵泡素Β亚基繁殖性状FSHΒ
松辽黑猪繁殖性状遗传规律的研究被引量:10
2007年
对松辽黑猪繁殖性状的表型参数和遗传参数进行了分析研究,结果表明:乳头数14.11个,产仔数13.45头,产活仔数12.54头,初生窝重15.79kg,初生个体重1.37kg,断奶仔数10.04头,断奶窝重122.84kg,断奶个体重12.45kg。繁殖性状乳头数、产仔数、产活仔数、初生窝重、初生个体重、断奶仔数、断奶窝重和断奶个体重的遗传力分别为0.528,0.138,0.118,0.427,0.382,0.147,0.243,0.212。繁殖性状间的表型相关介于-0.481~0.901之间,遗传相关在-0.371~0.913之间。断奶窝重与所有繁殖性状间都存在着正的表型相关和遗传相关,因此断奶窝重可以作为松辽黑猪繁殖性状的重要选择指标。
张树敏李娜李毅金鑫赵晓东张嘉保
关键词:繁殖性状松辽黑猪
猪IGF-Ⅰ mRNA实时荧光定量PCR定量标准的构建被引量:1
2006年
采用RT-PCR的方法利用肝组织提取的总RNA制备猪胰岛素样生长因子Ⅰ(pIGFⅠ-)cDNA目的片断,与pM D-18T vector连接成重组质粒,并转化E scherich ia coli DH 5α。联合应用PCR鉴定、α互补法、限制性酶切和序列分析法鉴定其特异性。测定纯化的重组质粒A260,确定浓度并以此制备实时荧光定量PCR(FQ-PCR)梯度浓度参考标准。结果表明:pIGFⅠ-cDNA目的片断成功制备,并获得稳定的重组质粒,保持了目的片断序列的特异性和完整性,成功构建了pIGFⅠ-实时FQ-PCR的定量参考标准。
肖书奇张嘉保张树敏赵志辉刘保国李爽戴立胜赵中利李毅高妍
猪胰岛素样生长因子I基因表达与调控的研究进展被引量:15
2007年
胰岛素样生长因子-I(I nsulin-like growth factor-I,I GF-I)是机体生长、发育和代谢的一个重要调控因子,同时也是生长激素(growth hormone,GH)启动生长活性的主要介导者。血液中的I GF-I主要来源于肝脏,以内分泌的形式作用于其他组织;许多肝外组织也能合成I GF-I,其主要以自分泌或旁分泌的形式发挥作用。多种因素调控其表达。本文就猪I GF-I的表达与调控方面的最新研究进展进行一综述。
肖书奇李爽张嘉保任文陟刘保国赵志辉赵中利张树敏
猪肥胖基因ob近端启动子的生物信息学分析被引量:1
2006年
通过检索网上数据库资料,获得ob的转录本信息;利用F irstEF等预测程序分析并获得ob的启动子序列,并使用M atlspector程序对启动子序列的转录因子结合位点进行预测。结果表明,目前已知的ob转录本中,5′UTR区最长的序列为AF 492499(G enB ank登录号);利用F irstEF等预测程序分析成功获得了长度为529 bp的猪ob的启动子序列,M atlspector程序分析该启动子中含有24个转录因子结合位点,包括TATA盒、SP 1、C/EBP等多种顺式反应元件。通过分析获得了猪ob启动子序列及其转录调控信息。
李毅张嘉保赵志辉武霞张树敏
关键词:OB基因转录调控生物信息学
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