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La_(0.6)Ce_xNd_(0.4-x)Ni_(3.0)Co_(0.2)Al_(0.3)(x=0～0.4)合金储氢性能研究被引量：2: 2008年; 采用电弧炉熔炼方法制备La0.6CexNd0.4-xNi3.0Co0.2Al0.3(x=0～0.4)系列合金,并对合金的储氢性能和电化学性能进行测试。测试结果表明,合金在Ce=0时具有最高的电化学容量(284.2mAh/g)和储氢量(0.93wt%)。Ce的添加会降低合金放电容量,但是能够改善合金的循环稳定性能。; 刘淑辉蒋龙栾天阳黎光旭韦文楼郭进; 关键词：合金储氢性能热力学参数

La-Mg-Ni基合金储氢性能的研究被引量：3: 2007年; 采用高频感应熔炼制备La0.7Ca0.3Ni2.8-xMgx(x=0.1、0.2、0.3、0.4)合金,进行X射线衍射(XRD)实验,气相储氢性能测试和电化学性能测试,分析Mg部分替代Ni对合金的储氢和电化学性能的影响。分析结果表明,合金具有多相结构,当x=0.1、0.3时,合金的主相是CaCu5-型结构的LaNi5相,当x=0.2、0.4时,合金的主相是AB2-型Laves相LaNi2相。随x=0.1、0.2、0.3、0.4合金电极的放电容量(mAh/g)依次为244.7、140.8、257.6、164。当x=0.1时,在2MPa氢压、25℃时,合金La0.7Ca0.3Ni2.7Mg0.1的储氢量达到1.1wt%。; 刘奕新陈秋萍刘淑辉黎光旭韦文楼郭进; 关键词：电化学性能

La_(1+x)Mg_(2-x)Ni_9(x=0,0.5,1.0,1.5)合金的储氢性能及电化学性能研究被引量：4: 2006年; 利用高频熔炼方法制备了La1+xMg2-xNi9(x=0,0.5,1.0,1.5)系列合金,并对其进行了XRD分析和储氢容量及电化学性能测定。结果表明:随着La含量增大,合金中LaNi5和(La,Mg)Ni3相转变为LaNi3相,且Mg2Ni相出现,晶胞体积也增大,合金的储氢容量和电化学性能提高;当x=1.5时,Mg2Ni相消失,合金的储氢性能有所下降。当x=1.0时,即La2MgNi9合金具有较好的储氢容量及电化学容量。; 黄丹郑定山肖荣军蒋卫卿郭进; 关键词：储氢合金合金结构

替代元素对ZrMn_2合金及其氢化物电子结构的影响被引量：1: 2007年; 采用基于密度泛函的赝势平面波方法,计算Zr4Mn6M2(M=Al,Co,Fe,Mn,V)及其氢化物的电子结构,并分析了成键特性。结果表明,Zr4Mn6M2(M=Al,Co,Fe,Mn,V)中晶胞参数值(a、c值),及其相应氢化物的稳定性都随替代元素M的3d轨道电荷占据数的增加而减小。加Co后Zr4Mn6Co2H12中H分别与Co,Mn的相互作用增强,成键更加稳定,可延长合金的循环寿命,并使平台氢压更趋平坦。加V可使合金氢化物中Mn(2)-H间相互作用减弱,因而加V可以减小吸放氢滞后效应,并有效降低平台氢压。; 马树元菅晓玲梁初韦文楼郭进; 关键词：合金电子结构

LaNi5(111)表面结构及吸氢机理的第一性原理研究被引量：6: 2008年; 采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,对贮氢合金LaNi5及LaNi5(111)表面的电子结构进行计算,对H原子在LaNi5(111)表面吸附模型进行构型优化。结果表明:LaNi5(111)表面驰豫结构La原子向外凸出,Ni原子向里收缩,凹凸不平的表面层增加表面原子与H原子的接触面积,表面层的有效体积约增大2.3%,有利于H原子向块体内扩散;表面层有净余的0.5个电子,有利于表面层上的电子转移到H原子上;H2分子解离成两个H原子后在LaNi5(111)表面的平衡稳定结构与氢化物LaNi5H7晶体相同位置的结构极为相似;阐述H2分子在LaNi5(111)表面的解离吸附机理,其反应活化能约为0.27eV。; 刘奕新郑定山张怡蒋龙黎光旭郭进; 关键词：LANI5 电子结构第一性原理

B对Mg_(76-x)Ti_(12)Fe_8Ni_4B_x(x=0,1,2,3,4)合金储氢性能的影响被引量：4: 2009年; 利用机械合金化方法制备了Mg76-xTi12Fe8Ni4Bx(x=0,1,2,3,4)合金并对其储氢性能进行了系统的研究。在Mg76-xTi12Fe8Ni4Bx(x=0,1,2,3,4)合金中,Mg2Ni和NiTi是主要的合金相。B的加入使合金的非晶化程度提高,也降低了合金的吸放氢温度和滞后效应,但吸放氢平台有所上升,合金的吸氢量以及吸放氢速率均有下降。; 刘奕新卿培林武桐杨坤蒋卫卿黎光旭郭进; 关键词：储氢合金 PCT曲线

Mg_2Ni合金及其氢化物的电子结构及成键特性的第一原理计算被引量：15: 2007年; 采用第一原理方法对Mg2Ni及其氢化物电子结构进行计算。计算结果表明:在Mg2Ni合金中,原子间的相互作用主要发生在Ni原子层附近,而沿c轴方向Mg原子与Ni1、Ni2原子相互作用很弱,沿着a、b轴原子间的相互作用强于沿c轴的相互作用;在Mg2Ni氢化物中,Ni原子轨道与H原子轨道在成键区存在较强的s-p-d杂化作用;Mg2Ni合金氢化物在LT→HT的转变中,Mg与NiH4的离子相互作用减弱是造成合金氢化物的稳定性下降的一个原因。; 马树元黄丹郑定山肖荣军郭进; 关键词：MG2NI MG2NIH4 电子结构成键特性

RMg_2Ni_9(R=Ca,La)合金的电子结构与稳定性的第一原理研究: 2006年; 利用第一原理赝势平面波方法计算了C aM g2N i9,L aM g2N i9贮氢合金的电子结构,分析了合金中原子间的相互作用以及对合金稳定性的影响.结果表明:L aM g2N i9中N i-N i间的作用比C aM g2N i9中相应的原子间的作用强,使得C aM g2N i9比L aM g2N i9易于完成由N i-N i键到N i-H的转移,是导致L aM g2N i9合金吸氢量比C aM g2N i9合金吸氢量少的原因之一.; 蒋卫卿郑定山肖荣军郭进; 关键词：电子结构稳定性

充放电制度对贮氢合金电极性能的影响: 2006年; 研究了不同充放电制度对贮氢合金电极性能的影响.结果表明:小电流活化有利于提高电池的容量、循环寿命和放电性能的稳定性.; 马树元杨坤刘宴蓝志强; 关键词：贮氢合金

机械合金化制备Mg76-xTi12＋xNi9Cr3(x=4,8,12,16)合金贮氢性能的研究被引量：1: 2011年; 采用机械合金化制备Mg76-xTi12＋xNi9Cr3（x=4,8,12,16）合金,通过X射线衍射（XRD）、热分析（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）和压强-成分-温度（PCT）分析等方法对合金进行分析和表征。结果表明：Mg76-xTi12＋xNi9Cr3（x=4,8,12,16）合金相主要由Mg2Ni相和Ti2Ni相组成,随着球磨时间的增加,合金得到明显的细化且非晶化程度提高。Mg76-xTi12＋xNi9Cr3（x=4,8,12,16）合金经过20~80 h球磨后,其贮氢量分别从3.93%,3.82%,3.64%和2.81%下降到2.36%,2.16%,1.81%和2.0%;合金经过活化后,在80 s内吸氢趋于饱和,显示合金良好的吸氢速率。随着Ti/Cr比例的增大以及球磨时间的增加,合金的吸氢速率下降,经过40 h球磨后Mg76-xTi12＋xNi9Cr3（x=4,8,12,16）合金氢化物的释氢温度分别为277,255,245和233℃,释氢温度随着Ti含量的增加而降低。; 蓝志强李书波卢照高召习郭进; 关键词：贮氢性能机械合金化

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