江苏省自然科学基金(BK2006155)
- 作品数：20 被引量：230H指数：11
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- 白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析被引量：3
- 2010年
- 目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。
- 邵振中贾晓斌辛然金晓勇陈彦
- 关键词：白花蛇舌草山柰酚
- HPLC同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚被引量：8
- 2009年
- 目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A;15～30min,60%～60%A);流速为1mL/min;检测波长为350nm;柱温为30℃。结果:测得5个产地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分别在14.218～23.695μg/g、9.919～25.564μg/g和6.229～18.160μg/g;咖啡酸含量测定的线性范围为0.0050～0.2000μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.35%,RSD为2.31%(n=6);槲皮素含量测定的线性范围为0.0062～0.2440μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.84%,RSD为1.79%(n=6);山柰酚含量测定的线性范围为0.0078～0.3106μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%,RSD为2.90%(n=6)。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重现性好。
- 邵振中贾晓斌施峰王静静陈彦
- 关键词：白花蛇舌草抗肿瘤咖啡酸槲皮素山柰酚
- HPLC测定夏枯草中的芦丁和槲皮素被引量：13
- 2010年
- 目的采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量。方法色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380mg·mL-1(r=0.9999)、0.0019～0.0306mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为97.78%(RSD=0.83%)、101.18%(RSD=0.83%)。安徽、湖北、贵州、江西、广西五产地中芦丁含量分别为0.3527、0、0.2337、2.1164、0.9578mg·g-1生药,槲皮素含量分别为0.0872、0.0473、0.0721、0.5219、0.1755mg·g-1生药。结论所建方法操作简便、准确,可作为夏枯草中芦丁和槲皮素的含量测定方法。
- 贾晓斌刘光敏封亮陈彦贾东升施峰
- 关键词：夏枯草芦丁槲皮素高效液相色谱法
- 夏枯草属药材指纹特征聚类分析评价被引量：6
- 2009年
- 目的:采用HPLC方法建立不同产地夏枯草属药材指纹图谱,并对其进行聚类分析评价。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;流速为1.0ml/min;检测波长:280nm;进样量20μl;柱温为30℃。测定了3个品种不同产地的夏枯草属药材指纹图谱,并对其聚类分析。结果:不同产地药材指纹图谱特征有明显差异,湖北、安徽、江西、贵州、广西、四川产地药材归为1类;河南、江苏、浙江3个产地夏枯草归为1类。结论:建立的指纹图谱能明显的反应出各个产地药材的特征,且聚类分析有效的区分药材的归属性。
- 封亮陈彦贾晓斌谭晓斌高成林刘光敏邵振中
- 关键词：夏枯草HPLC聚类分析
- 正交试验优选三草方抗肺癌有效组分群被引量：1
- 2011年
- 目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺。方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选。结果:优选出的最佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取。
- 黄洋贾晓斌蒋俊卢映蓉许巧梅
- 关键词：正交试验
- 中医方药物质基础研究的名词术语标准化探讨被引量：18
- 2009年
- 中药源于我国,也是我国少数几个拥有自主知识产权开发潜力的学科领域之一,以我为主,制定和推广中药国际化标准,发挥其法规效用和自我约束作用,促进中药与国际社会各方面的衔接已迫在眉睫。而名词术语的规范性和标准化是中药标准化的前题,因此规范中药术语是中医药现代化和国际化过程中急需解决的问题之一。笔者以"3个层次多维结构"组分结构理论为指导,提出了中医方药物质基础研究的名词标准化建议。
- 施峰贾晓斌陈彦
- 夏枯草防治肿瘤化学成分/组分及作用机制研究进展被引量：14
- 2009年
- 本文对夏枯草国内外研究中防治肿瘤相关的化学成分/组分及其作用机制进行了整理总结。夏枯草中防治肿瘤的化学成分/组分包括了萜类、黄酮、酚酸、多糖等,防治肿瘤机制涉及了抗诱变、抑制增殖、诱导凋亡、抑制血管生成、细胞毒作用、抗侵袭转移、抗氧化、逆转肿瘤耐药、免疫调节等,是中药"多组分,多靶点"作用的代表。
- 刘光敏贾晓斌王恒斌封亮陈彦
- 关键词：夏枯草防治肿瘤
- 仙鹤草化学成分及抗肿瘤活性研究进展被引量：14
- 2009年
- 封亮贾晓斌陈彦李霞高成林
- 关键词：抗肿瘤活性化学成分仙鹤草多年生草本植物现代药理学镇痛抗炎
- 三草方不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞的影响研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究三草方的不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖活性的影响,筛选出最有效的抗癌部位,确定最合适的配伍方案。方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位和复方水煎液;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖活性的影响。结果:在三草方各极性部位中,60%醇提部位对人肺腺癌SPC-A-1细胞的IC50最低;60%和95%醇提部位配伍后有明显的协同抑瘤活性。结论:三草方95%和60%醇提部位之间的配伍为最合适的配伍方案;三草方的脂溶性部位具有良好的抗肺癌应用前景。
- 邵振中贾晓斌陈彦封亮施峰
- 关键词：配伍
- 三草方组分及其配伍体内外抗肺癌作用研究被引量：9
- 2010年
- 目的研究三草方(Sancaofang,SCF)不同组分及其配伍体内外抗肺癌的作用,筛选出有效的抗癌组分并确定最合适的配伍方案,探索SCF抗肺癌的物质基础。方法采用不同体积分数乙醇提取,经大孔树脂纯化得黄酮类(D)、萜类(E)及其他类组分(A+B+C);体外实验采用两种人肺癌细胞株SPC-A-1和A549,以MTT法测定不同组分及其配伍对细胞增殖活性的影响;体内实验采用接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小黑鼠,作为药效的动物模型,以抑瘤率、脾指数、胸腺指数为指标进行药效评价。结果SCF黄酮类、萜类组分对两种细胞有较强的抑制作用,组分EⅠ、DⅡ及EⅡ对SPC-A-1细胞的IC50分别为生药量6.35、7.71、6.75mg/mL,对A549细胞的IC50分别为生药量8.05、6.79、6.88mg/mL;黄酮类和萜类组分配伍(DⅠ+DⅡ+EⅠ+EⅡ)对Lewis小鼠肿瘤生长具有抑制作用,且可提高荷瘤小鼠的胸腺指数。体内外实验结果表明,黄酮类、萜类组分配伍后具有明显的协同抑瘤活性。结论SCF黄酮类、萜类组分间的配伍为最佳配伍,SCF有效组分具有良好的抗肺癌应用前景。
- 贾晓斌施峰黄洋陈彦贾东升王绪颖
- 关键词：配伍A549LEWIS肺癌
