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国家自然科学基金(50772107)

作品数：10 被引量：17H指数：3
相关作者：李全新沈静宫璐徐勇孙剑秋更多>>
相关机构：中国科学技术大学阜阳师范学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 6篇英文
  • 6篇C12A7
  • 4篇离子
  • 3篇溶胶
  • 3篇抗菌性
  • 3篇抗菌性能
  • 3篇负离子
  • 3篇掺杂
  • 2篇氧负离子
  • 2篇溶胶-凝胶
  • 2篇CL
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 2篇O
  • 1篇电子学
  • 1篇多孔
  • 1篇阳离子
  • 1篇氧化硅
  • 1篇制取
  • 1篇溶胶-凝胶法

机构

  • 9篇中国科学技术...
  • 1篇阜阳师范学院

作者

  • 9篇李全新
  • 6篇沈静
  • 4篇宫璐
  • 3篇徐勇
  • 2篇颜世志
  • 2篇叶同奇
  • 2篇李兴龙
  • 2篇宁坤
  • 2篇孙剑秋
  • 1篇宁珅
  • 1篇林少斌
  • 1篇张钊
  • 1篇宋崇富
  • 1篇朱九方
  • 1篇袁丽霞
  • 1篇林舟
  • 1篇张朝霞

传媒

  • 5篇物理化学学报
  • 2篇无机化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
掺杂Cs元素的微孔晶体材料C12A7的表征及负离子发射特性(英文)被引量：2
2011年
利用浸渍CsI的方法在微孔晶体材料12CaO·7Al2O3(C12A7)表面掺杂Cs元素并对其进行场发射扫描电镜、透射电子显微镜、X射线衍射以及电子顺磁共振的表征.场发射扫描电镜以及透射电子显微镜的结果均证实CsI沉积在C12A7的表面;X射线衍射证明C12A7的结构并没有被破坏;电子顺磁共振谱说明了浸渍后C12A7中的O-和O2-浓度也无明显变化.将浸渍后的同原始的C12A7进行比较发现,掺杂样品在结构和存储特性上均无明显变化.此外,对该材料的发射性能与温度和引出场的关系也进行了研究与分析.结果表明:浸渍CsI至C12A7表面不仅降低了氧负离子的发射温度,还大幅增强了发射强度;氧负离子发射增强的主要原因归结于浸渍CsI后其表观活化能的降低.
宁珅沈静李兴龙徐勇李全新
关键词：氧负离子表观活化能
Na_2O掺杂C12A7材料的结构及其抗菌性能(英文)被引量：1
2011年
本文利用溶胶-凝胶方法制备了Na2O掺杂的C12A7(12CaO.7Al2O3-Na2O)材料,通过X-射线衍射(XRD)、电子顺磁共振(EPR)、电感等离子体耦合-原子发射光谱(ICP-AES)和飞行时间质谱(TOF-MS)研究了材料结构与性能。选用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为受试菌种,研究了C12A7-Na2O的抗菌性能。结果表明,Na2O掺杂对C12A7的晶体结构以及材料中的氧负离子的浓度没有显著的影响,且C12A7-Na2O材料具有较高的抗菌性能。利用扫描电镜(SEM)对杀菌前后的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的菌体形态进行了观测,初步探讨了C12A7-Na2O的抗菌机理。
沈静宫璐李全新
关键词：溶胶-凝胶C12A7抗菌性能
C12A7-O^-材料抗菌性能及机理研究被引量：3
2010年
使用气固反应方法制备了[Ca24Al28O64]4+.4O-(C12A7-O-)粉末材料,运用X射线衍射(XRD)和电子自旋共振(ESR)对抗菌实验前后C12A7-O-材料结构特性的变化进行了表征,研究了C12A7-O-材料在溶液中对大肠杆菌E.Coli的抗菌性能.实验结果表明,C12A7-O-材料中含有的O-浓度约为2×1020/cm3.1mg/mL的C12A7-O-水溶液中,O-浓度约为4×1016/cm3.当菌液浓度为105cfu/mL时,1mg/mL的C12A7-O-水溶液可在1h内将大肠杆菌浓度降低99.98%.通过对比实验和分析发现,C12A7-O-粉末释放的O-离子是C12A7-O-溶液具有抗菌作用的重要因素之一.
宫璐沈静李全新
关键词：C12A7抗菌性能抗菌机理
溶胶-凝胶法制备多孔晶体材料C12A7-Cl^-(英文)被引量：3
2010年
利用溶胶-凝胶法制备了多孔晶体材料C12A7-Cl-(Ca12Al14O32Cl2),制备凝胶的原料是四水合硝酸钙、九水合硝酸铝、氯化钙、尿素和乙二醇.混合溶液经过搅拌2-3h形成溶胶,再经350℃热处理后形成凝胶体,最终在流动氩气气氛中1000℃烧结后得到材料.用X射线衍射,场发射扫描电子显微镜,热重分析,电子顺磁共振和离子色谱等方法表征合成的C12A7-Cl-多孔晶体材料.结果表明,利用溶胶-凝胶法成功地生成了C12A7结构,氯负离子是材料中存储的主要负离子.此外,从C12A7-Cl-晶体材料表面发射的氯负离子也被飞行时间质谱观测到.上述结果说明溶胶-凝胶法可被用于制备C12A7-Cl-晶体材料.
孙剑秋宫璐沈静林舟李全新
关键词：溶胶-凝胶
低温区CsI掺杂的12CaO·7Al_2O_3型发射材料负离子的发射特性(英文)
2011年
本文利用潮湿浸渍法将碘化铯(CsI)掺杂至12CaO·7Al2O3(C12A7)型负离子存储发射材料的表面并对其的结构与存储特性进行了X射线衍射和电子顺磁共振的表征,与此同时还对该材料的发射特性、离子发射分支比以及温度对发射强度的影响等方面进行了研究和分析。将实验和表征结果与未掺杂的C12A7进行对比后发现,C12A7表面上CsI的掺入很大程度上改善了该材料的发射特性。掺杂CsI后,在800 V·cm-1的引出场下,发射温度由570℃降低至470℃,与此同时,在同样的发射条件下,其发射强度也明显增强。低温区(<500℃)氧负离子O-的发射纯度接近100%。以上结果表明掺杂CsI至C12A7表面是一种在低温下获得氧负离子O-源的有效途径。
宁坤袁丽霞沈静李兴龙李全新
关键词：氧负离子
生物质炭和富二氧化碳合成气制取二甲醚(英文)被引量：1
2011年
研究了一种利用富二氧化碳合成气和生物质炭联合制取二甲醚的方法,其过程包括两个步骤:富二氧化碳合成气调整以及调整后合成气合成二甲醚.在合成气调整过程中,利用生物质炭为原料在Ni/Al2O3催化剂上将富二氧化碳合成气调整为富一氧化碳合成气.经过800°C合成气调整后,合成气中CO2含量大幅降低而CO含量大幅提高,CO2/CO的摩尔比从原始合成气的6.33降至0.21.然后,分别用调整前后的合成气合成二甲醚,结果表明,经过调整后,C转化率得到很大的提高,二甲醚产率比调整前高4倍.本工作提供了一种可利用富二氧化碳生物质合成气制取燃料的途径,并且提供了一种新的利用生物质炭的方法.
徐勇颜世志叶同奇张钊李全新
关键词：生物质炭二甲醚NI/AL2O3催化剂
hydrogen production from bio-oil using electrochemical catalytic reforming method over Ni based catalyst
A high effective reforming method for the production of hydrogen from the bio-oil,generated from fast pyrolysi...
Li-xia YUAN~a
关键词：HYDROGENBIO-OIL
Na促进的CuCoMn催化剂催化生物质合成气合成高醇(英文)被引量：5
2011年
研究钠促进的CuCoMn催化剂的特性及其在生物质气化合成气合成高醇中的应用. 研究了催化剂中Na含量及合成条件(温度、压力和空速)对生物质基合成气合成高醇性能的影响. 发现CuCoMnNa0.1催化剂较适合高醇合成, 在300 °C以下, 随着温度的上升, 碳转化率增大, 而醇选择性降低. 压力的增加有利于醇的合成,增大空速会明显降低碳转化率, 但醇时空产率则因转换频率的增加而增大. 在所考察的范围内, 醇产率最高达S到ch30u4lz.6-F glo·rkyg)分-1·布h-关1, 其系中. 根C据2+高催醇化(剂C2性-C能6醇与)表占征64分.4析% ,( wN,a 质的量加分入数有)利. 醇于产提物高和生烃物产质物气化均合符成合气AS合F成 (A高nd醇er的so选n-择性和活性元素Cu、Co的分散性. X射线光电子谱(XPS)测试结果显示反应后的催化剂表面上, Cu以Cu+和Cu0的混合形式存在, 而 Co 则是 Co2+/Co3+和 Co0的混合物. 增加 Na 的含量, Cu0/Cu+比率和 Co0的强度均随之减小.
叶同奇张朝霞徐勇颜世志朱九方刘勇李全新
关键词：生物质
Oxidation of silicon surface with atomic oxygen radical anions
2008年
The surface oxidation of silicon (Si) wafers by atomic oxygen radical anions (O- anions) and the preparation of metal-oxide-semiconductor (MOS) capacitors on the O- -oxidized Si substrates have been examined for the first time. The O- anions are generated from a recently developed O- storage-emission material of [Ca 24 Al 28 O 64 ] 4+ ·4O (C12A7-O- for short). After it has been irradiated by an O- anion beam (0.5 μA/cm 2 ) at 300 ℃ for 1-10 hours, the Si wafer achieves an oxide layer with a thickness ranging from 8 to 32 nm. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) results reveal that the oxide layer is of a mixture of SiO2 , Si2O3 , and Si2Odistributed in different oxidation depths. The features of the MOS capacitor of are investigated by measuring capacitance-voltage (C-V) and current-voltage (I-V) curves. The oxide charge density is about 6.0 × 10 11 cm 2 derived from the C-V curves. The leakage current density is in the order of 10 6 A/cm 2 below 4 MV/cm, obtained from the I-V curves. The O anions formed by present method would have potential applications to the oxidation and the surface-modification of materials together with the preparation of semiconductor devices.
王莲宋崇富孙剑秋侯莹李晓光李全新
关键词：氧化硅MOS电子学
微孔晶体材料C12A7-Cl^-的表面氯负离子发射性能和机理(英文)被引量：3
2009年
利用飞行时间质谱(TOF-MS)观测到氯负离子从合成的微孔晶体材料C12A7-Cl-(11CaO·7Al2O3·CaCl2)表面发射出来,详细研究了C12A7-Cl-的发射特性,包括发射强度分支比、温度效应、电场效应和表观活化能.在我们的检测范围内从C12A7-Cl-表面发射的离子中绝大部分是氯负离子(最大强度分支比为98%),此外还有弱的氧负离子和电子发射.各种离子的绝对发射电流强度都随着表面温度升高或引出电场强度的增加而显著增强,随着引出电场强度从200增加到1200V·cm-1,氯负离子发射的表观活化能从180.9kJ·mol-1减小到110.0kJ·mol-1.氯负离子和C12A7-Cl-表面之间的结合能大约是228kJ·mol-1.研究了氯负离子的发射稳定性,并且应用一种电化学注入法,以获得持续的氯负离子发射.基于上述实验还讨论了氯负离子的形成和发射机理.目前的方法可望被用于发展氯负离子储存/发生器.
孙剑秋宋崇富宁坤林少斌李全新
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