公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

纳米银/液晶复合材料原位合成及表征: 2013年; 针对纳米粒子易团聚的问题,采用原位合成法,以草酸银(Ag2C2O4)为原料,在热致液晶中原位热分解,制备出了纳米银/液晶复合材料。经X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、X光电子能谱仪(XPS)等表征,制得的纳米银粒径小于20 nm,在液晶中均匀分散,没有团聚现象。; 武艳玲陈沛陈新兵安忠维; 关键词：纳米银功能材料

含乙撑桥键二苯炔四环液晶的合成及性能被引量：5: 2014年; 以4-烷基反式环己基甲酸为原料，经格氏、黄鸣龙、碘代及“一锅法”Sonogashira偶联等反应，制备了10个含乙撑桥键二苯炔四环液晶化合物，其结构经IR，NMR和MS确认．利用差示扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）和阿贝折光仪对目标化合物进行了性能测试．结果表明，目标化合物具有高清亮点（220—240℃）、宽向列相区间（59．6～99．6℃）和大光学各向异性（△n〉0．3），其性能可满足液晶光学的应用要求．; 陈然安忠维陈新兵陈沛; 关键词：双折射率太赫兹

乙烷桥键类四环液晶单体的介晶性研究: 2014年; 乙烷桥键类四环液晶早已得到广泛的应用,但是其介晶性能很少有系统的报道。本文采用DSC、POM测试,对新合成的两种含双乙烷桥键侧氟类和二苯乙炔类四环液晶单体(EA3E和EA5E)的介晶性进行了研究,并探讨了已有的乙烷桥键类四环液晶单体结构与性能之间的关系。结果发现,引入乙烷桥键的位置及数目对四环液晶热性能的影响较大,对其影响的规律与四环液晶的类型有关。说明在不同类型的四环液晶中,合理地引入乙烷桥键能够获得性能优异的液晶单体。; 陈然安忠维陈新兵陈沛; 关键词：介晶性二苯乙炔

双环己烷邻二氟苯液晶化合物的制备与研究被引量：3: 2013年; 为了寻找粘度低,具有一定相变区间的液晶化合物,以4-[2-(反式-4'-烷基环己基)乙基]环己酮和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经威廉姆逊、格氏、脱水和加氢等反应,合成了15个侧向二氟取代双环己烷基苯类液晶化合物(NMH),产物结构经核磁(NMR)、红外(IR)和质谱(MS)确认。并利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对该系列化合物进行性能测试。研究结果表明:引入乙撑桥键会降低清亮点,缩短向列相区间;与烷氧基端基相比,烯丙氧基端基具有降低熔点,提高清亮点,拓宽向列相区间的功能。因此端基为烯丙氧基的系列化合物在VA大屏液晶及IPS负介电混合液晶配方中具有潜在的应用前景。; 代红琼卢玲玲陈新兵陈沛安忠维; 关键词：液晶化合物

三苯胺氰基丙烯酸类钕配合物的制备及发光性能: 2014年; 分别以2-氰基-3-(4-(二苯胺)苯基)丙烯酸(TPA-1)、2-氰基-3-(5-(4-(二苯胺)苯基)-噻吩-2-基)丙烯酸(TPA-2)和2-氰基-3-(5'-(4-(二苯胺)苯乙烯基)-[2,2'-联噻吩]-5-基)丙烯酸(TPA-3)为配体合成了3个稀土配合物Nd(L)3·2H2O(L=TPA-1,TPA-2,TPA-3)。采用元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)对配合物的组成进行了确认。通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的测定,研究了配体共轭链长度对配合物吸光和发光性能的影响。结果表明:配体共轭链长度的增加有效增大了配合物的摩尔吸光系数,拓宽了配合物的吸光范围。配合物固体粉末近红外发光测试表明,Nd(TPA-1)3·2H2O和Nd(TPA-2)3·2H2O在889,1063和1339 nm处有较强的发射峰,分别归属于Nd(III)4F3/2→4I9/2,4F3/2→4I11/2和4F3/2→4I13/2的特征跃迁。; 尹硕安忠维陈新兵陈沛; 关键词：三苯胺稀土配合物近红外发光

多级孔无铝Beta分子筛的合成与表征被引量：3: 2014年; 研究了氟介质条件下,合成参数对前驱体黏度和无铝Beta分子筛晶化过程的影响. X射线衍射结果表明,高水硅比可降低前驱体的黏度,但抑制分子筛的晶化.当合成体系中加入成核促进剂（二氧化锗）和晶化促进剂（高氯酸根或磷酸根）后,即使水硅摩尔比高达20~30,在150℃水热合成4 d,仍可获得高结晶性、微米级球形或多面体形无铝Beta分子筛.热重和能谱分析结果表明,极少量高氯酸根和磷酸根可进入分子筛孔道,并影响模板剂四乙基铵根离子的热分解过程.氮气吸附-脱附、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和选区电子衍射分析结果表明,所得无铝Beta分子筛具有多级孔结构,介孔尺寸在3.4~3.8 nm之间,由纳米晶体或纳米棒堆积而成.; 翁强陈沛赵凤起高红旭陈新兵安忠维

格氏反应脱碘回收液晶中间体2-(反-4-烷基环己基)苯乙烷: 2014年; 1-(反-4-烷基环己基)-2-多碘代苯乙烷与镁粉反应生成相应的格氏试剂,经稀盐酸水解0.5 h后,得到脱碘产物2-(反-4-烷基环己基)苯乙烷,收率80%,纯度(GC)>99.5%,与其它脱碘方法相比,笔者方法条件温和,收率和纯度高,是一种高效的脱碘方法。; 陈然陈新兵陈沛安忠维; 关键词：液晶格氏试剂

全选清除导出

共1页<1>

陕西省自然科学基金(2012JM2002)