公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

二噁英、多溴联苯醚和多氯联苯同时测定方法的研究被引量：11: 2009年; 本实验以美国环保署1613B1、614和1668A等标准方法为基础,建立了同一样品中二噁英、多溴联苯醚和多氯联苯的同位素稀释-多层色谱柱净化-高分辨气质联用-高通量同时分析方法。该方法利用弗罗里土对二噁英组分吸附能力强的特点,采用不同极性的溶剂淋洗,先实现二噁英组分和其它两个组分的分离,再利用多溴联苯醚更易保留在硝酸银硅胶(10%)柱上的特点,实现了多溴联苯醚和多氯联苯两类化合物的分离。实验优化了样品前处理过程,纯化过程中去除了大量干扰物质,同时将三类化合物在前处理中进行分离,消除了相互干扰,实现了准确定量。纯化效果和检测限均符合美国环保署相关标准的要求。通过标准参考物的比对和实际样品的分析验证了方法的可靠性和结果的准确性。; 闻胜龚艳史廷明沈更新刘家发陈明邵生文徐盈; 关键词：二噁英多溴联苯醚多氯联苯同位素稀释

动物性海产品中砷形态分析方法的研究被引量：12: 2008年; 目的建立动物性海产品中砷甜菜碱（AsB）、亚砷酸盐（As^Ⅲ）、砷酸盐（As^Ⅴ）、二甲基砷酸（DMA）和一甲基砷酸（MMA）的液相色谱-在线紫外消解．氢化物发生．原子荧光光谱联用的测定方法（LC-UV-HG-AFS）。方法以90％甲醇为提取溶液，超声振荡提取后，提取液以N：浓缩至近干，加水溶解残渣后以正己烷萃取除去脂质成分，取下层清液，以超纯水定容至10ml，过滤后进样分析；以0．2mmol／L磷酸二氢铵（pH9．0）和20mmol／L磷酸二氢铵（pH6．0）为流动相，梯度洗脱，以Hamilton PRPX．100柱分离，LC-UV-HG-AFS检测。结果在给定的色谱条件下，AsB、As^Ⅲ、As^Ⅴ、DMA和MMA达到基线分离；各组分的检出限在0．0025～0．0032mg／L之间，重复性和再现性〈10％，0．2mg／kg添加水平的回收率〉85％；鱼、虾、贝样品中所含有的主要砷形态化合物为AsB，仅在某些贝类样品中检出微量As^Ⅲ和DMA；分别以定值参考物NBS1566牡蛎组织和BCR627金枪鱼考察总砷测定和砷形态分析的准确性，结果符合定值要求。结论建立的LC-UV-HG-AFS方法适合于动物性海产品中砷形态化合物的特异性检测，测定结果准确可靠。; 张磊周蕊李筱薇赵云峰刘丽萍吴永宁; 关键词：砷色谱法液相光谱法海味

自动样品前处理在乳品中二恶英和共平面多氯联苯同时测定中的应用被引量：7: 2007年; 采用索氏提取及自动净化处理系统对乳品进行提取和净化，在高分辨气相色谱-高分辨双聚焦质谱仪（HRGC／HRMS）上进行定性和定量检测。在3种不同残留水平的奶粉样品中，17种多氯代二苯并-对二恶英和多氯代二苯并呋喃（PCDD／Fs）的测定结果与给定值具有很好的一致性，且所有具有保证值的二恶英同系物测定结果的相对标准偏差（RSD）均小于20％；12种共平面多氯联苯（PCBs）测定结果的RSD均在1596以内，内标物的回收率为44％～133％，完全符合国际标准方法的要求。母乳样品的国际考核结果表明本方法在不同实验室间具有良好的准确度和精密度。本方法定量准确可靠，适用于乳品中二恶英及共平面PCBs的同时检测。; 张磊李敬光吴永宁赵云峰; 关键词：同位素稀释二恶英多氯联苯

水产品中汞元素形态的液相色谱-冷蒸气发生原子荧光光谱分析法被引量：8: 2010年; 目的建立水产品中汞元素形态化合物的液相色谱-冷蒸气发生原子荧光光谱联用测定方法。方法以5mol/LHCl-0.25mol/LNaCl为提取剂,超声波辅助提取,以5%(V/V)甲醇-0.05mol/L乙酸铵-0.1%(V/V)2-巯基乙醇为流动相,反相C18色谱柱分离,冷蒸气发生原子荧光法检测。结果甲基汞、乙基汞和无机汞特异性分离,在1～20μg/L范围内呈良好线性响应,r≥0.999,样品检出限分别为1、2和1μg/kg。在10、50和500μg/kg标准添加水平下,实际样品平均加标回收率为89%～106%,相对标准偏差(RSD)小于10%。鱼肉、牡蛎等定值参考物质的甲基汞测定值在参考值范围内,参加英国食品分析水平能力测试(FAPAS)和国际原子能机构(IAEA)的鱼、贝类中甲基汞国际比对考核,Z评分小于2。结论该方法准确可靠,特异性强,操作简单,适合水产品中汞元素化合物特异性检测的需要。; 尚晓虹赵云峰张磊李筱薇吴永宁; 关键词：甲基汞乙基汞无机汞水产品液相色谱原子荧光

全选清除导出

共1页<1>

国家科技支撑计划(2006BAK02A10)