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国家自然科学基金(81001400)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:叶文杰颜金武谭嘉恒黄志纾古练权更多>>
相关机构:中山大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇色胺
  • 1篇色胺酮
  • 1篇吲哚
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
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  • 1篇DYES
  • 1篇NOVEL

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇古练权
  • 1篇黄志纾
  • 1篇谭嘉恒
  • 1篇颜金武
  • 1篇叶文杰

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Rational design of novel fusion dyes:specific indicators for G-quadruplex nucleic acids
<正>G-quadruplexes are unique secondary structures formed by G-rich nucleic acid sequences in many pivotal geno...
Jin-Wu Yan,Wen-Jie Ye,Shuo-Bin Chen,Wei-Bin Wu,Jin-Qiang Hou,Jia-Heng Tan~*,Tian-Miao Ou, Lian-Quan Gu,Zhi-Shu Huang School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510006,People''s Republic of China
文献传递
一锅法合成新型吲哚-色胺酮类化合物
2013年
目的合成新型结构的吲哚-色胺酮[6-(1H-吲哚-2-基)吲哚并[2,1-b]喹唑啉-12(5H)-酮]类化合物,并初步考察其代表性化合物3a的抗肿瘤活性。方法以2-吲哚酮为起始原料,经盐酸酸化后在过量三氯氧磷的条件下与相应的取代2-氨基苯甲酸经一锅法合成新的吲哚-色胺酮类化合物。采用MTT法考察化合物3a对不同肿瘤细胞的抑制作用。结果与结论合成了3个未见报道的新化合物,目标化合物的结构经质谱、核磁共振谱确证。活性测试结果表明,化合物3a对A549肿瘤细胞株显示出一定的抑制作用。目标化合物是在色胺酮结构中引入吲哚单元后形成的新骨架结构的化合物,将为进一步研究基于吲哚-色胺酮结构的先导化合物提供一个新的方向。
叶文杰颜金武谭嘉恒古练权黄志纾
关键词:色胺酮一锅法
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