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武汉市科技攻关计划项目(20066009138-06)

作品数:5 被引量:14H指数:3
相关作者:张耕程璐张长弓肖卫红徐宏峰更多>>
相关机构:武汉市第一医院华中科技大学湖北中医药大学更多>>
发文基金:武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇液相
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇高效液相
  • 1篇咽炎
  • 1篇药材
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇抑菌
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇水提
  • 1篇水提醇沉

机构

  • 4篇武汉市第一医...
  • 3篇华中科技大学
  • 1篇武汉市中西医...
  • 1篇湖北中医药大...

作者

  • 5篇张耕
  • 4篇程璐
  • 3篇张长弓
  • 2篇肖卫红
  • 1篇刘倩
  • 1篇徐婧
  • 1篇徐宏峰
  • 1篇郑国华
  • 1篇吴云霞

传媒

  • 3篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量被引量:4
2009年
目的建立高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91);流速:1.0mL.min-1;检测波长:327nm;柱温:30℃;灵敏度:0.10AUFS。结果绿原酸在7.28~232.96μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.31%),97.8%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=0.96%)。结论该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为咽舒饮合剂的质量控制方法。
程璐徐宏峰张耕
关键词:绿原酸色谱法高效液相
咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺研究被引量:3
2010年
目的优选咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺的最佳条件。方法采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,用L9(34)正交实验,以挥发油利用率和包合物含油率为指标,筛选工艺条件。结果挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为1:6,包合温度40℃,包合时间30min。结论该方法可用于制备咽舒饮泡腾片中薄荷、金银花挥发油β-环糊精包合物。
张耕肖卫红程璐张长弓
关键词:薄荷挥发油Β-环糊精包合物正交实验
咽舒饮泡腾片中药材的水提醇沉工艺研究被引量:3
2009年
目的探讨咽舒饮泡腾片水提醇沉工艺条件。方法以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,用正交方法对水提和醇沉进行工艺优化。结果水提最佳工艺为A3B2C3D3,即药材为饮片,加水10倍量,提取1.5h,分3次提取。醇沉最佳工艺为质量分数为40%乙醇,沉淀静置24h。结论选择绿原酸含量为考察指标,能客观反映出各工艺条件下的效果,高效液相色谱法具有操作简便、分析准确、快速、干扰小等优点。
肖卫红程璐张耕张长弓
关键词:绿原酸水提醇沉色谱法高效液相
咽舒饮泡腾片治疗慢性咽炎的药效学被引量:2
2009年
目的:研究咽舒饮泡腾片治疗慢性咽炎的药理作用及其机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠琼脂肉芽肿试验考察咽舒饮的抗炎作用;采用鸡红细胞致小鼠迟发型超敏反应试验,考察咽舒饮的抗过敏作用;采用小鼠气管酚红排泌试验,考察咽舒饮泡腾片的滋阴化痰作用;观察咽舒饮泡腾片对乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌5种较常见易感菌的体外抑菌和杀菌情况。结果:咽舒饮泡腾片可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,抑制琼脂肉芽组织增生和鸡红细胞所致迟发型超敏反应,在实验剂量范围内呈剂量依赖性;在一定剂量时能抑制肉芽肿组织增生和使酚红排出量增多,其有广谱抑菌作用并对乙型溶血性链球菌显示出的抑菌作用和杀菌活性。结论:咽舒饮泡腾片具有较好的抗炎、抗过敏和一定的抑菌杀菌和滋阴化痰药理作用,对治疗咽炎有效。
张耕徐婧张长弓吴云霞
关键词:抗炎抗过敏化痰体外抑菌
咽舒饮泡腾片稳定性考察被引量:2
2011年
目的:对咽舒饮泡腾片的稳定性进行考察,初步确定其有效期。方法:以加速试验和长期试验的咽舒饮泡腾片为研究对象,用HPLC法测定其含量变化,并考察其他指标。结果:各项考察指标均无明显变化,符合药品质量标准的各项规定。结论:咽舒饮泡腾片在加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验12个月内其含量无明显变化,可初步确定该制剂有效期为2年。
刘倩郑国华程璐张耕
关键词:稳定性HPLC法
共1页<1>
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