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多肽类示踪技术在乳腺癌诊治中的应用进展: 2009年; 核素分子诊治乳腺癌在近几年发展迅速，是研究的热点。放射性核素标记的多肽受体显像是核医学中最年轻、最有活力的分支领域。当前有代表性的前沿多肽类示踪药物包括生长抑素类似物、16α-^18F-17β-雌二醇、血管活性肠肽、白细胞介素11类似物环九肽、顺式11β-甲氧基-17α-^123I-碘乙烯雌二醇等数种。该文综述各种多肽类药物在乳腺癌诊治中的最新进展。; 江波刘璐; 关键词：乳腺肿瘤肽类放射疗法受体显像

^32P-磷酸铬-聚-L-乳酸粒子植入治疗裸鼠荷人胰腺癌移植瘤的研究: 2011年; 目的探讨^32P-磷酸铬-聚-L-乳酸（^32P-CP—PLLA）粒子瘤体间质给药治疗BALB／c裸鼠荷人胰腺癌（BxPc-3）移植瘤的药效学及全身不良反应。方法24只荷瘤裸鼠，随机分为4组：空白对照组、37．0、18．5、9．3MBq组。经瘤体分别给予剂量为0、9．3、18．5和37．0MBq^32P—CP—PLLA粒子，动态观察各组相对肿瘤增殖率、体重变化，并计数WBC和PLT。注射后14d取出瘤块，进行形态学观察及免疫组织化学分析。结果^32P—CP—PLLA粒子治疗组相对肿瘤增殖率均〈40％。病理切片显示近粒子处肿瘤细胞变性坏死。与空白对照组比较，治疗组微血管密度（MVD）和Bcl-2表达强度均低于对照组，Bax表达强度高于对照组，治疗组Bcl-2／Bax比值明显下调，0、9．3、18．5和37．0MBq^32P—CP—PLLA粒子组Bcl-2／Bax比值分别为3．83±0．43、2．19±0．57、1．10±0．32和0．47±0．13（t=2．36～2．77，P〈0．05）。微血管密度分别为（31．2±2．3）、（23．8±1．5）、（14．8±0．8）和（11．0±1．2）个／视野。治疗组间的免疫组织化学分析指标差异有统计学意义（t=2．30—2．57，P〈0．05）。结论^32P—CP-PLLA粒子瘤体间质给药是治疗胰腺癌安全、简便、有效的核素介入疗法。; 王立振杨敏徐宇平潘栋辉黄培林刘璐邵国强; 关键词：胰腺癌裸鼠疗效

胶体^32P-磷酸铬间质给药对犬累积损伤效应的研究被引量：1: 2010年; 目的探讨胶体^32P-磷酸铬（^32P-CP）在正常Beagle犬的肝叶或臀大肌行间质注射的安全性。方法10只Beagle犬，随机分成间质给药不同剂量（185和370MBq）、不同部位（臀大肌和肝脏）及冷胶体对照5组（n=2）。术后不同时间点称量体重，行血液生化学检查，ECT轫致辐射显像，组织形态学动态观察及连续测量体表、血液、尿液和粪便放射性计数率值。计量数据以均数±标准差（i±s）表示，采用SPSS13．0软件进行统计分析。结果给药后ECT示肝脏组全肝显影，放射性分布呈团块状不均匀，肌肉组局部放射性持续浓聚，肝脏未见显影。术后第4组犬体重进行性减少，45d时较术前减少2．7kg，余组体重增值均数依序为3．0、1．6、0．8和3．1kg。第4组血小板、红细胞术后有明显减少。分别于给药后23和45d死亡，死亡前谷草转氨酶和谷丙转氨酶均有急剧升高；其余组间血液和血生化学差异无统计学意义。术后体表分区测定以注射部位放射性计数率值为最高，其次为膀胱、脾。肝脏组血液峰时为5min，峰值分别为0．5×10^7／min和1．0×10^7／min；肌肉组持续在3×10^5／min左右。组织学表现肌肉组和肝脏185MBq组4周内有充血水肿改变，8周后组织结构恢复正常；肝脏370MBq组4周内部分肝细胞坏死，6周时见大量肝细胞气球样变，充血水肿明显，肝小叶结构不清。尿液、粪便中放射性计数率肌肉组峰时均数分别为13和12d，峰值为（42．0±3．3）×10。／min和（29．6±4．5）×10。／min；肝脏组峰时为5和9d，峰值为（49．0±10．2）×10^4／min和（28．5±7．1）×10^4／min。至30d肌肉组从尿液和粪便中累积排泄率为36．58％和10．62％，肝脏组为23．48％和8．76％。吸收剂量肝脏组肝脏为（30．6±2．3）、（55．6±4．4）Gy；肌肉组肌肉注射部位为（53．4±3．1）、（98．1±3．3）Gy，肝脏为（2．3±1�; 聂琦刘璐刘志勇黄培林兰兴昊高海林吴清华孙晋黄鹰; 关键词：间质动物安全性

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国家高技术研究发展计划(2007AA022471)

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