国家自然科学基金(39700130)
- 作品数:4 被引量:15H指数:3
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- 可溶性syndecan-1对人多发性骨髓瘤细胞体外的生物学作用被引量:2
- 2000年
- 目的 :研究可溶性syndecan 1(CD138)分子对人多发性骨髓瘤 (MM)细胞生长行为的影响及其机制。方法 :用亲和层析法分离可溶性syndecan 1;借助3H TdR掺入、间接免疫荧光、ANNEXIN V及PI标记分析MM细胞增殖、凋亡及周期变化。结果 :①从XG 2细胞培养上清中分离纯化得到分子量为 6 0kD左右的可溶性syndecan 1分子 ;②可溶性syndecan 1分子在体外能抑制XG 1增殖 ,阻滞细胞增殖停留在G2 /M期 ,并介导其凋亡 ;FGF、5 %小牛血清、肝素酶III可逆转一定浓度可溶性syn decan 1的作用 ,HGF、VEGF和IGF 1可部分逆转可溶性syndecan 1分子对细胞的生长抑制作用 ;③IL 6及激发型抗IL 6R130(gp130 )单抗对可溶性syndecan 1作用无影响。结论 :可溶性syndecan 1分子通过不同于IL 6及其受体的信号传导途径 。
- 李新燕陆肇阳Klein B张学光
- 关键词:多发性骨髓瘤细胞凋亡
- 人多发性骨髓瘤细胞syndecan-1的表达、分泌及调节被引量:4
- 2000年
- 目的 研究蛋白聚糖家族成员syndecan 1分子在人多发性骨髓瘤 (MM)细胞表面的表达和可溶型syndecan 1分子的分泌及其调节 ,以期探讨syndecan 1与人MM发生、发展的相关性。方法 用免疫荧光标记流式细胞仪分析人MM肿瘤细胞表面syndecan 1的表达 ;采用ELISA法检测人MM细胞培养上清可溶型syndecan 1的分泌水平。结果 ①人MM细胞表面表达高水平的syndecan 1分子 ,随着肿瘤细胞的凋亡 ,细胞表面syndecan 1分子表达丢失 ;②大多数骨髓瘤细胞分泌可溶型syndecan 1分子 ,其分泌水平与细胞状态有关 ,而与膜表面syndecan 1分子的密度无关 ,而且可溶型syndecan 1的产生不依赖于血清的存在 ;③蛋白合成抑制剂放线菌酮抑制可溶型syndecan 1分子的产生 ,丝氨酸蛋白酶抑制剂antipain对syndecan 1分子的分泌无影响。结论 syndecan 1分子作为多种生长因子、细胞因子以及肝素样结合生长因子的受体 ,在MM的病理过程中 ,对于骨髓瘤细胞的生长。
- 李新燕陆肇阳张学光BKlein
- 关键词:多发性骨髓瘤膜型可溶型
- Syndecan-1分子研究进展被引量:3
- 2001年
- syndecan 1分子 (CD138)属粘附分子整合素跨膜粘结蛋白 (heparansulfateproteoglycan ,HSPG)家族成员 ,可与多种因子结合 ,参与组织器官分化发育、血管形成、组织再生等一系列生理过程的调节 ,并与肿瘤细胞归巢及转移等过程有关 ,也是判断某些肿瘤预后的指标。
- 李新燕
- 关键词:SYNDECAN-1粘附分子HSPG肿瘤预后跨膜结构
- 可溶性syndecan-1分子水平与人多发性骨髓瘤预后的相关性研究被引量:6
- 2001年
- 目的 分析可溶性syndecan 1分子与人多发性骨髓瘤 (MM)预后的相关性。方法 用ELISA酶联免疫检测法定量分析MM和浆细胞白血病患者血浆syndecan 1水平。结果 ①初诊MM患者血浆syndecan 1含量中位数为 111mg/L ,是正常人 (6 3mg/L)的 1.76倍 (P <0 .0 0 5 ) ,而浆细胞白血病患者血浆syndecan 1水平中位数为 16 45mg/L ,较正常人高 2 6倍 (P <0 .0 0 1) ;②可溶性syndecan 1分子水平高低与MM患者的预后呈负相关 ,即可溶性syndecan 1分子水平大于 16 6mg/L ,其平均生存期为 18个月 ,而小于 16 6mg/L的MM患者 ,其平均生存期为 48个月 ,两者差异有显著性 (P =0 .0 0 42 )。③可溶性syndecan 1分子升高水平与 β2 微球蛋白、浆细胞水平相一致。结论 可溶性syndecan 1分子水平为影响MM预后的因素之一 。
- 李新燕张学光陆肇阳B Klein
- 关键词:多发性骨髓瘤预后