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贵州省自然科学基金(C-341)

作品数:4 被引量:1H指数:1
相关作者:李岩丁宏伟胡斌丽白晓燕阳志文更多>>
相关机构:遵义医学院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇生殖
  • 2篇细胞
  • 2篇利谷隆
  • 1篇新生小鼠
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇雄性
  • 1篇隐睾
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇生殖毒性
  • 1篇生殖系
  • 1篇生殖系统
  • 1篇受体
  • 1篇尿道
  • 1篇尿道下裂
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎期
  • 1篇子代

机构

  • 4篇遵义医学院

作者

  • 4篇李岩
  • 2篇胡斌丽
  • 2篇白晓燕
  • 2篇丁宏伟
  • 1篇白建伟
  • 1篇阳志文

传媒

  • 2篇遵义医学院学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
17-β雌二醇诱导隐睾对新生小鼠生殖系统的影响
2016年
目的通过17-β雌二醇诱导小鼠隐睾症模型,检测Lgr8在小鼠睾丸中的表达,探讨其在雌二醇所致隐睾症中的可能作用。方法将47只新生BALB/c雄性小鼠随机分为3个组,即正常对照组(15例)、溶剂对照组(16例)及实验组(16例)。在3 d龄至35 d龄期间,实验组皮下注射4μg/d 17-β雌二醇,溶剂对照组注射4μg/d的丙二醇,正常对照组不给予任何处理。第35天处死各组小鼠。观察隐睾发生率,测量睾丸重量、附睾重量及脏器系数,对仔鼠睾丸进行组织病理学观察,测量精曲小管直径及面积。免疫组织化学、RT-q PCR分别检测仔鼠睾丸中的Lgr8蛋白和Lgr8mRNA。结果正常对照组和丙二醇组仔鼠隐睾发生率均为0;雌二醇组仔鼠发生隐睾率100%。与正常对照组及丙二醇组相比,雌二醇组的睾丸重量、附睾重量和脏器系数降低(P<0.05),雌二醇组每日精子生成量、精子活动率及附睾悬液精子计数和降低(P<0.05),而精子畸形率明显升高(P<0.01)。Lgr8蛋白在正常对照组和丙二醇组的表达明显高于雌二醇组(P<0.05),但雌二醇组Lgr8 mRNA的相对表达量明显高于对照组和丙二醇组(P<0.05)。结论雌二醇可诱导BALB/c雄性小鼠发生隐睾症,有可能通过影响Lgr8转录后水平介导隐睾症的发生。
胡曦尹白晓燕丁宏伟胡斌丽李岩
关键词:隐睾雌二醇荧光定量聚合酶链式反应
利谷隆对大鼠Leydig细胞睾酮合成影响及其机制研究被引量:1
2016年
目的探讨利谷隆对SD大鼠体外培养睾丸间质细胞(Leydig细胞)睾酮合成的影响及其可能的机制。方法采用SD大鼠睾丸间质细胞体外原代培养体系,利谷隆染毒剂量为0、50、100、200μmol/L。放射免疫法测定睾酮水平,实时荧光定量PCR(Real-time qPCR)检测Leydig细胞的细胞色素P450侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟基固醇脱氢酶(3β-Hsd)的mRNA表达,ELISA检测利谷隆染毒24h后Leydig细胞P450scc、3β-Hsd蛋白表达情况。结果利谷隆染毒各组睾酮水平下降,其中100、200μmol/L组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),并有剂量依赖趋势。与对照组比较,利谷隆染毒各组P450scc和3β-Hsd mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),有剂量依赖趋势。利谷隆染毒各组3β-Hsd的蛋白表达降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);但P450scc蛋白表达与对照组比较,利谷隆染毒各组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利谷隆可导致大鼠Leydig细胞睾酮分泌量下降,其可能是通过抑制P450scc和3β-Hsd基因的表达,从而影响睾酮合成所致。
丁宏伟阳志文胡曦尹胡斌丽李岩
关键词:利谷隆间质细胞睾酮
利谷隆致雄性子代大鼠睾丸毒性的基因差异表达
2013年
目的探索利谷隆致雄性子代SD大鼠睾丸毒性的可能分子机制。方法实验分对照组和利谷隆组,分别于SD大鼠孕期12~17 d连续5 d灌服花生油和利谷隆,于SD大鼠孕期第20天解剖取胎鼠获得胎鼠每组40只,提取睾丸组织中RNA进行基因芯片分析。结果基因芯片分析仔鼠睾丸中有168个差异表达基因。结论利谷隆对SD雄性子代大鼠的生殖发育影响,可能是通过对睾丸发育相关基因及睾酮合成相关基因的异常表达改变的。
白建伟李岩
关键词:利谷隆生殖毒性
氟他胺对胚胎期尿道下裂大鼠PCNA、AR表达的影响
2012年
目的观察氟他胺(Flu)对胚胎期SD大鼠尿道及睾丸间质细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、雄激素受体(AR)表达水平的影响,探讨其引起尿道下裂机制。方法将孕鼠于第12~17天连续皮下注射Flu(6.0546 mg/kg.d)染毒造模,在第20天行破宫产取子代雄鼠的尿道生殖结节和睾丸,用免疫组化检测大鼠尿道生殖结节、间充质细胞、尿道细胞及睾丸间质细胞PCNA、AR表达变化,RT-PCR技术检测睾丸间质细胞PCNA、AR mRNA表达变化。结果免疫组化显示PCNA在Flu染毒组大鼠生殖结节、间充质细胞、尿道细胞及睾丸间质细胞中蛋白表达明显低于对照组(P<0.05),AR在Flu染毒组尿道细胞及睾丸间质细胞表达与对照组无差异(P>0.05);RT-PCR显示:PCNA mRNA在Flu染毒组大鼠睾丸间质细胞中蛋白表达明显低于对照组(P<0.05),AR mRNA在Flu染毒组睾丸间质细胞表达与对照组无差异(P>0.05)。结论 Flu引起尿道下裂不是通过改变AR水平实现,可能是通过降低睾酮激素水平或与雄激素竞争性结合AR而导致尿道下裂的发生。
白晓燕李岩
关键词:尿道下裂氟他胺
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