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厚朴与远志配伍对大鼠胃肠道消化功能的影响被引量：9: 2011年; 目的:考察厚朴与远志配伍对胃肠道消化液分泌及其酶活性的影响。方法:采用幽门结扎法收集大鼠胃液,检测厚朴与远志单品以及二者配伍1:1、1:2、1:3组的胃液含量及胃酸;并采用分光光度法检测各给药组对大鼠胃蛋白酶、胰蛋白酶的影响。结果:①单味远志组能显著减少胃液分泌,降低胃液酸度,并能显著抑制胃蛋白酶活性,对胰蛋白酶活性影响不显著。②与远志组比较,单味厚朴组、远志与厚朴配伍1:2组能显著增加胃液分泌,提高胃液酸度,其中配伍1:2、1:3组有增加胰蛋白酶活性的作用趋势,但无显著性差异。③单味厚朴,厚朴与远志各配比组均能显著抑制胃蛋白酶活性。结论:单味远志能显著抑制消化功能,而当与厚朴配伍,尤其两倍于远志(即远志与厚朴1:2)时,能显著降低远志的消化功能抑制作用。提示临床使用远志,宜与2倍量厚朴配伍,以保护消化功能。; 田竞王建班炳坤王洋岳欣王丹丹王茜; 关键词：厚朴远志配伍胃液消化酶

远志、厚朴及其不同配比对家兔离体肠平滑肌的影响被引量：12: 2011年; 目的:探讨生远志、厚朴及其不同配比对家兔离体十二指肠平滑肌的作用。方法:利用BL-420E+生物机能分析系统记录给予生远志、厚朴以及二者的不同配比对正常肠肌及乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致离体肠肌收缩的影响,测量给药前1min和给药后第2min内的平均张力,根据平均张力值计算出各抑制率。结果:生远志水煎剂呈浓度依赖性地抑制离体兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,随剂量的增加对十二指肠的抑制作用加强,振幅和频率明显降低。与生远志组比较,厚朴组以及远志与厚朴1:3配伍组对离体肠肌频率与振幅的影响小,二者之间呈极显著性差异;远志与厚朴1:1,1:2配伍组对离体肠肌的抑制率仍然较大,与厚朴组比较具有显著性差异。生远志能显著抑制乙酰胆碱(Ach)、氯化钡等药物所致的肠肌收缩,并与远志厚朴1:3组相比,有极显著差异;远志厚朴1:11,:2配伍组对Ach及组胺所致的离体肠肌收缩的抑制率较生远志单味药有降低的趋势;远志厚朴1:2配伍组可显著性的降低氯化钡对肠肌的抑制作用;而厚朴组也能有效缓解乙酰胆碱(Ach)、组胺以及氯化钡所致肠肌痉挛。结论:①生远志水煎剂能显著抑制离体家兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,并呈现明显的量效关系;其机制与对抗氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致肠肌兴奋,阻断M1受体、H1受体或直接作用于肠肌有关。②单味厚朴对离体肠肌的影响不显著,对氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡等工具药所致肠肌兴奋性收缩也无显著影响。③远志与厚朴1:11,:21,:3配伍组,随厚朴配比增加对肠肌的抑制作用减弱,可在一定程度上缓解生远志对肠肌的抑制作用。; 马晓燕王建肖武刘莉娜王丹丹邹文俊; 关键词：远志厚朴配伍离体肠肌

远志与厚朴不同煎煮时间及不同配比对小鼠胃肠运动的影响被引量：18: 2009年; 目的考察远志与厚朴配伍的不同煎煮时间以及不同配伍比例对小鼠胃肠运动的影响。方法采用半固体糊精法,考察空白组?生远志组?厚朴组以及远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配伍组对小鼠胃排空和小肠推进的影响。结果①与空白组相比,除厚朴组外,各组均能增加小鼠胃残留率、降低小肠推进率(P<0.05或P<0.01);但与生远志组比较,远志配厚朴同煎15 min组能明显降低小鼠胃残留率(P<0.05);②与生远志组相比,远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配比组均能显著降低小鼠胃残留率,显著促使小肠推进(P<0.05或P<0.01)。结论厚朴能显著改善生远志所致的胃肠动力障碍,并随厚朴配比的增加胃肠运动增强;二者配伍,以厚朴后下同煎15 min为宜。; 江娟王建李达刘莉娜肖武马晓燕; 关键词：生远志厚朴胃肠动力

远志水煎液中远志酸在胃肠液及血浆中的水平测定被引量：3: 2011年; 目的:基于药物吸收路径,探讨远志水煎液中远志酸抑制胃肠动力的作用机制。方法:远志在体灌胃给予大鼠后,直接收集胃液、肠液以及肝门静脉取血,采用高效液相色谱法,测定不同给药时间点大鼠胃、肠液及血浆中远志酸的含量变化。结果:远志酸呈现出经胃→肠→血浆渐进性的分布、吸收时间规律,各部位远志酸的含量不同。灌胃给予大鼠远志药液后,胃液中立即测得远志酸,于给药30min达高峰,并于此时迅速进入小肠,且含量逐渐增高,于120min达到高峰,其后逐渐减少,从60min开始各个时间点含量均高于胃液和血浆;给药后120min、150min于血浆中测得远志酸,其在血液中的持续短,180min衰减。结论:远志水煎液所含皂苷及其苷元等物质进入胃肠直接抑制胃肠动力,又使远志酸等苷元物质排除减缓在肠液中的滞留时间延长而进一步加重胃肠动力抑制;不排除远志酸经小肠吸收进入血液后抑制胃肠神经受体、递质而发挥作用。; 岳欣王建王洋田竞班炳坤夏厚林; 关键词：远志远志酸高效液相色谱法血浆

厚朴与远志配伍对胃肠组织NO和胃窦血管活性肠肽的影响被引量：5: 2011年; 目的考察远志与厚朴配伍对胃肠组织一氧化氮(NO)、胃窦血管活性肠肽(VIP)的影响,探讨厚朴缓解远志胃排空抑制的作用机制。方法采用硝酸还原酶法,考察了远志、厚朴、远志与厚朴1:1、1:2、1:3组对大鼠胃肠组织NO含量的影响;采用免疫组织化学法,考察了给药组对大鼠胃窦肌层VIP的影响。结果远志能显著增加大鼠胃窦组织NO含量;与单味远志组比较,远志与厚朴配伍各组均能显著降低的胃窦组织NO含量,但对十二指肠组织NO含量无显著影响。单味远志能明显增强大鼠胃窦肌层的VIP免疫阳性产物表达;远志与厚朴配伍1:1组的VIP表达量明显低于单味远志。结论单味生远志导致胃排空障碍可能与其增强胃窦组织NO含量、增强该区域肌层VIP高表达有关;厚朴可能通过降低胃窦NO含量、下调胃窦区VIP表达发挥缓解其胃排空抑制作用的。; 傅勇肖武王建刘莉娜王丹丹王茜; 关键词：远志厚朴配伍血管活性肠肽

远志与厚朴不同配比水煎液的HPLC指纹图谱比较研究被引量：3: 2012年; 目的:比较远志与厚朴不同配比水煎液的指纹图谱,从化学角度探讨二者配伍后对物质基础的影响。方法:采用高效液相色谱法,比较远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配比水煎液的指纹图谱。色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为315nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1。结果:随着水煎液中厚朴比例的增大,色谱图中保留时间在2～43min之间的峰群变化明显。其中保留时间在17、21、24、35、41min左右的5个峰的峰面积随厚朴比例增加而明显增大,主要为厚朴中的成分。结论:远志与厚朴配伍,随厚朴比例增大而溶出增加的成分群可能是发挥远志缓解胃肠动力障碍的主要物质基础。; 傅勇肖武李达王建夏厚林刘莉娜; 关键词：远志厚朴配伍指纹图谱

远志与厚朴配伍对安神祛痰药效的影响被引量：6: 2011年; 目的:研究远志配伍厚朴后,对远志的安神、祛痰止咳药效有无影响。方法:采用小鼠自主活动记数、戊巴比妥钠协同实验、气管酚红排泌试验以及浓氨水喷雾诱咳等方法,考察了远志、厚朴、远志与厚朴配伍1∶1、1∶2、1∶3组对镇静、催眠、祛痰、镇咳作用的影响。结果:①远志与厚朴配伍1∶1组,能显著提高小鼠入睡率﹙P<0.05﹚;二者配伍1∶1、1∶3组,有减少小鼠自主活动的趋势。②远志与厚朴配伍1∶1、1∶2组,均能显著延长小鼠浓氨水诱发的咳嗽潜伏时间,并减少小鼠咳嗽次数﹙P<0.05或P<0.01﹚;二者配伍1∶1、1∶2、1∶3组均能显著增加气管酚红排泌量﹙P<0.05或P<0.01﹚。结论:远志配伍厚朴后,远志的安神、祛痰止咳药效不但没有受到影响,反而增强其祛痰药效的趋势,达到了"减副存效"的配伍目的。; 傅勇王建江娟刘莉娜肖武王洋; 关键词：催眠祛痰镇咳

远志与厚朴配伍对小鼠胃间质细胞活性的影响被引量：3: 2010年; 参照Koh法,改良优化GICC(gastric interstitial Cells of Cajal)的培养方法;采用四唑盐比色实验(MTT法),考察空白血清组、远志血清组、厚朴血清组、远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配伍血清组对GICC的影响,以优选配比;采用乳酸脱氢酶法(LDH),考察空白血清组、远志血清组、厚朴血清组、远志与厚朴最优配伍血清组对GICC的LDH活力的影响机制。MTT法显示最优配伍组为远志与厚朴1∶2配伍血清组。与空白血清组比较,单味远志血清组(6g/kg)有降低GICC增殖趋势;而与单味远志血清组(6g/kg)比较,远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配伍血清组,均能极显著促进GICC增殖(P<0.01)。LDH结果显示,与空白血清组比较,单味远志血清组(6g/kg)有降低LDH活力趋势;与单味远志血清组(6g/kg)比较,厚朴含药血清组(6g/kg)、远志与厚朴1∶2配伍血清组能显著增强LDH活力(P<0.05)。综上可见,远志与厚朴配伍能显著促进GICC生长,并提高其存活时间,其机制可能与增强LDH酶活力相关。; 刘莉娜王建肖武王茜王丹丹; 关键词：远志厚朴配伍

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国家自然科学基金(30772795)

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