国家自然科学基金(30571628)
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 相关作者：程彦斌李琛司开卫袁育康魏琳琳更多>>
- 相关机构：西安交通大学中国科学院郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- (+)-松萝酸治疗小鼠急性弓形虫病的初步研究被引量：6
- 2008年
- 目的探索治疗弓形虫病的有效药物;初步观察(+)-松萝酸治疗小鼠急性弓形虫病的疗效。方法小鼠腹腔接种RH株弓形虫速殖子500个,建立急性弓形虫病动物模型;设立(+)-松萝酸治疗组(50 mg/kg,每日2次)、乙酰螺旋霉素治疗组(50 mg/kg,每日2次)、DMSO及淀粉对照组(含1%DMSO的5%淀粉溶液0.5ml,每日2次),分别于感染2 h后灌胃,每日2次,连续10 d,观察对比疗效。结果50 mg/kg(+)-松萝酸治疗组明显延长了小鼠的存活时间,最长存活时间达15 d,平均存活时间为10.63 d;而螺旋霉素治疗组小鼠最长存活时间为10 d,平均为7.37 d;对照组仅5.42 d。(+)-松萝酸治疗组与螺旋霉素治疗组及对照组之间均有显著性差异。结论(+)-松萝酸具有治疗急性弓形虫病的潜在作用,并且疗效优于螺旋霉素。
- 程彦斌魏琳琳司开卫李小其李琛袁育康
- 关键词：弓形虫病速殖子松萝酸
- 右旋松萝酸体外抗弓形虫速殖子的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探索右旋松萝酸在体外抗RH株弓形虫速殖子的效果。方法实验设右旋松萝酸组、乙酰螺旋霉素组、二甲基亚砜(DMSO)组及生理盐水对照组,前两组分别再设4个浓度组,于1ml弓形虫速殖子悬液(1×106个/ml)中分别加入终浓度为5、10、25和50μg/ml右旋松萝酸或乙酰螺旋霉素;后两组分别加入等体积的生理盐水和1%DMSO;每组15管。作用1、2和4h后,取弓形虫悬液涂片,台盼蓝染色,光镜观察记数。将各组作用4h的弓形虫悬液洗涤后,接种昆明小鼠,作再转种试验,观察弓形虫速殖子复苏情况。同时将洗涤后的虫体接种于制备的SD大鼠心肌成纤维细胞,观察虫体侵袭力。结果10、25和50μg/ml右旋松萝酸组作用4h,弓形虫速殖子台盼蓝着色率达100%,部分虫体肿胀,两端变圆,细胞质内出现颗粒,细胞核深染。各浓度的乙酰螺旋霉素组弓形虫速殖子变化与右旋松萝酸组相似,仅50μg/ml组作用4h后台盼蓝着色率达100%。再转种试验结果显示右旋松萝酸组仅5μg/ml组小鼠于接种后第8～9天死亡,腹腔液见大量弓形虫速殖子;其余各组小鼠大多存活至再次转种,且腹腔液均未见弓形虫速殖子。但乙酰螺旋霉素各浓度组小鼠均于接种后6～8d死亡,腹腔液见大量虫体及假包囊。右旋松萝酸5μg/ml组,弓形虫速殖子侵入大鼠心肌成纤维样细胞,会形成假包囊,其余组均为阴性。但乙酰螺旋霉素、生理盐水和DMSO组速殖子对大鼠心肌成纤维细胞均有不同程度感染。结论右旋松萝酸在体外有较强的抗弓形虫速殖子作用。
- 魏琳琳程彦斌司开卫顾宁李小其李琛袁育康
- 关键词：松萝酸乙酰螺旋霉素弓形虫速殖子
- 右旋松萝酸对小鼠口服急性毒性及细胞毒性的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的观察右旋松萝酸的口服急性毒性,MTT方法测其细胞抑制活性。方法建立小鼠经口急性中毒小鼠模型,观察不同剂量药物灌胃小鼠的中毒表现。测定小鼠的经口LD50,观察不同剂量右旋松萝酸对小鼠生存时间及存活率的影响。同时,用不同浓度的右旋松萝酸作用于体外培养的心肌成纤维细胞,MTT方法测定细胞的IC50,观察不同浓度药物对细胞的抑制率。结果右旋松萝酸剂量越大,小鼠的中毒症状越明显,生存时间越短。小鼠经口LD50为388mg/kg,中毒表现主要有精神萎靡,耸毛,畏寒,呼吸急促,行动迟缓,厌食等症状。体外细胞培养实验显示,右旋松萝酸对细胞增值的抑制呈剂量正相关,较大剂量对细胞有破坏作用,其对心肌成纤维细胞的IC50为322μg/ml。结论右旋松萝酸为一种中低毒的天然化合物,中低剂量没有明显的细胞毒性。
- 程彦斌魏琳琳顾宁司开卫史霖李小其李琛袁育康
- 关键词：LD50MTT细胞培养
- 弓形虫多表位DNA疫苗的构建及其免疫保护作用被引量：9
- 2008年
- 目的:构建弓形虫多表位DNA疫苗并研究其免疫保护效果。方法:将编码含弓形虫多个T、B细胞表位的6段弓形虫多肽基因,以5个甘氨酸编码基因相间隔相连接,克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建成多表位弓形虫DNA疫苗。免疫BALB/c小鼠,测定其诱导的特异性抗体水平及T淋巴细胞增殖状况,同时进行弓形虫攻击感染保护实验。结果:成功构建了包含多个弓形虫表位的真核表达质粒pcDNA3.1/T-ME,以其作为DNA疫苗免疫小鼠,可诱导机体产生弓形虫特异性的体液及细胞免疫应答,产生有效的抗弓形虫保护性免疫应答。结论:构建的弓形虫多表位DNA疫苗能诱导机体产生有效的保护性免疫应答,在控制弓形虫感染上具有可行性。
- 史霖刘珊程雁斌范桂香袁育康艾立
- 关键词：弓形虫表位DNA疫苗
- 松萝酸抗病原生物的活性及药物作用研究进展被引量：3
- 2009年
- 松萝酸是地衣植物的有效成分之一,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤及抗原虫等方面的生物学活性。本文概述了松萝酸在抗病原生物方面的活性、机制及其毒性作用;评价了松萝酸在抗病原生物感染方面的现状及开发前景。
- 魏琳琳程彦斌
- 关键词：松萝酸生物学活性病原生物药用价值
- 松萝酸脂质体的制备及质量评价被引量：2
- 2007年
- 目的:制备松萝酸脂质体,并对其质量进行初步评价。方法:采用机械分散挤压法制备松萝酸脂质体。采用Sephadex G-25微型凝胶柱分离脂质体和游离药物,HPLC法测定脂质体中松萝酸的含量,测定松萝酸脂质体的包封率。结果:用蛋黄卵磷脂-胆固醇(70:30)为辅料制成了松萝酸脂质体,粒径为(130±20)nm,包封率达90%以上,稳定性好。结论:采用该方法可以制备质量稳定的脂质体,建立的包封率测定方法稳定可靠。
- 于吉臣李继王玉东王晓来傅经国
- 关键词：松萝酸脂质体包封率
- 扁桃酸对小鼠体内弓形虫速殖子的作用机制被引量：3
- 2006年
- 目的探讨扁桃酸在小鼠体内抗弓形虫速殖子的作用机制。方法给予弓形虫感染的小鼠口服扁桃酸200 mg/kg,2次/d,然后在不同时间取腹水及肝脏制作电镜标本,观察弓形虫的超微结构变化。结果腹水中游离弓形虫速殖子和肝组织内弓形虫速殖子的超微结构均发生明显改变,细胞膜迂曲破裂,线粒体、内质网扩张破裂,棒状体肿胀破裂,致密颗粒减少或消失,核膜迂曲破裂,核固缩。扁桃酸实验组小鼠肝细胞的受损程度明显轻于阳性对照组和乙胺嘧啶药物对照组的肝细胞改变。结论通过形态学观察,发现扁桃酸的作用机制主要表现在其对虫体细胞膜、入侵细胞器及细胞核等结构的破坏,导致虫体崩解或抑制虫体的繁殖。
- 司开卫程彦斌李哲李小琪杨君华李琛
- 关键词：扁桃酸弓形虫速殖子超微结构
- 免疫组织化学ABC法观察扁桃酸对小鼠急性弓形虫病肝脏病变的作用被引量：1
- 2008年
- 目的用免疫组织化学ABC法观察扁桃酸治疗小鼠急性弓形虫病肝脏的病变,探讨扁桃酸对病变肝脏的保护作用。方法扁桃酸200mg/kg,2次/d,口服和静脉注射治疗弓形虫感染小鼠,同时设立乙胺嘧啶及扁桃酸药物对照组,治疗不同时间后取肝脏组织,常规制作病理切片,免疫组织化学ABC法常规染色。结果阳性对照组可见大量肝细胞坏死区,其内可见形态典型的弓形虫速殖子,扁桃酸治疗组仅见少量散在的黄染肝细胞,乙胺嘧啶对照组小鼠肝组织内也仅见少量散在的黄染肝细胞,但肝细胞受到明显的毒性损害。因而扁桃酸能有效地抑制弓形虫速殖子入侵肝细胞,减轻弓形虫速殖子对肝细胞的破坏程度,且扁桃酸对肝细胞的毒副作用极少。结论扁桃酸对弓形虫感染小鼠的肝脏有明显的保护作用。
- 司开卫程彦斌李哲李小其杨君华李琛
- 关键词：免疫组织化学ABC法弓形虫速殖子弓形虫病扁桃酸
