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魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物的合成及生物学活性被引量：4: 2010年; 以硝酸铈铵为引发剂,以魔芋葡甘聚糖作载体,用甲基丙烯酰氧乙基-辛烷基-二甲基溴化铵为活性单体合成了魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物.用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热分析仪和激光粒度Zeta电位仪对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量杀菌实验研究了其抗菌性能.结果表明:甲基丙烯酰氧乙基-辛烷基-二甲基溴化铵季铵盐单体通过其双键接枝到魔芋葡甘聚糖上;魔芋葡甘聚糖的零电位pH=4.5,而魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物的零电位pH=10.2,由于阳离子季铵基团的引入使魔芋葡甘聚糖的零电位发生了较大的位移;所合成的魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌与白色念珠菌在振荡作用15 min后,平均杀菌率分别为99.99%、99.99%和92.55%.; 李慧灵雷万学高霞张廷有; 关键词：魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚 FTIR DSC

魔芋葡甘聚糖接枝共聚物的合成及其抗菌活性被引量：8: 2006年; 考察了一种实验室自制的魔芋葡甘聚糖季铵盐衍生物(KGM-g-DMAE-BC)的合成以及抗菌性能。正交试验优选出的最佳合成条件为:反应温度70℃,单体质量比(mKGM∶mDMAE-BC)1∶5,引发剂用量0.7 mmol/L,反应时间3 h。悬菌定量实验结果表明:KGM-g-DMAE-BC(接枝率为38.5%)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌有较强的杀菌作用,在振荡作用15 m in后,平均灭杀率分别为99.99%、94.26%和99.99%。; 徐霞杨秦欢陆爱霞李正军何壮志林芳张廷有; 关键词：魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚抗菌

纳米SiO_2季铵盐衍生物用于皮革抗菌涂饰被引量：7: 2008年; 将不同质量的纳米SiO2季铵盐衍生物抗菌材料添加到聚氨酯光亮层涂饰配方中做膜,检验纳米SiO2季铵盐衍生物抗菌材料对膜的物理机械性能的影响;将不同质量的纳米SiO2季铵盐衍生物抗菌材料添加到聚氨酯光亮涂饰配方中进行皮革光亮涂饰,检验成革的手感、色泽和颜色摩擦牢度的变化。实验结果表明:添加纳米SiO2季铵盐衍生物抗菌材料后,与未添加的膜相比,色泽无变化,平滑度有轻微的降低,抗张强度和伸长率变化不大;与未添加的涂饰革相比,表面平滑度和色泽无变化,耐干、湿擦牢度略有下降,但经升温热处理后,这种变化消失。; 贾新刚李正军赵耀杰张廷有; 关键词：皮革抗菌

酪素季铵盐衍生物的合成、表征与抗菌性能被引量：5: 2010年; 以硝酸铈铵为引发剂,以甲基丙烯酰氧乙基-十八烷基-二甲基溴化铵为活性单体,与酪素进行接枝共聚反应制备季铵盐型酪素衍生物.用核磁共振、红外光谱、热重分析仪与激光粒度Zeta电位仪对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量杀菌试验研究了其抗菌性能.结果表明:甲基丙烯酰氧乙基-十八烷基-二甲基溴化铵季铵盐单体通过其双键接枝到酪素表面;酪素的零电位pH=4.6,而酪素季铵盐衍生物的零电位pH=10.4,由于阳离子季铵基团的引入使酪素的零电位发生了较大的位移;所制备的酪素季铵盐衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌与白色念珠菌在振荡作用15 m in后,平均杀菌率分别为99.99%、99.99%和92.33%.; 李慧灵雷万学林钰张廷有; 关键词：酪素季铵盐接枝共聚 FTIR 抗菌

季铵盐型壳聚糖衍生物的合成与抗菌性能被引量：12: 2010年; 以壳聚糖为载体,以硝酸铈铵作引发剂,用甲基丙烯酰氧乙基-十六烷基-二甲基溴化铵为活性单体进行接枝共聚反应制备季铵盐型壳聚糖衍生物.用核磁共振和红外光谱对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量实验研究了其抗菌性能.结果表明:甲基丙烯酰氧乙基-十六烷基-二甲基溴化铵通过其双键可以接枝到壳聚糖表面;所制备的壳聚糖季铵盐衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及白色念珠菌在振荡作用15 m in后,平均杀菌率分别为99.99%、99.99%和99.96%.; 雷万学韩春亮赵雪萍林钰张廷有; 关键词：壳聚糖季铵盐接枝共聚 NMR FTIR

壳聚糖-Cu(Ⅱ)吸附条件的优化被引量：11: 2008年; 利用多因素正交试验L16(45)研究反应物的比例、反应pH值、反应温度以及反应时间,对壳聚糖-Cu(Ⅱ)吸附作用的影响。通过定氮法测定反应产物中壳聚糖的含量,等离子发射光谱法(ICP-AES)测定样品的铜含量。结果显示:在试验范围内,壳聚糖对Cu(Ⅱ)的吸附作用,随着Cu(Ⅱ)与壳聚糖结构单元的摩尔比、体系pH值、反应温度及反应时间的增加而增强。各个因素对Cu(Ⅱ)吸附量的影响从大到小为:体系的pH值>壳聚糖结构单元与Cu(Ⅱ)的摩尔比>>反应温度>反应时间。最佳吸附条件是:壳聚糖的结构单元与铜的摩尔比1∶1,pH4·5,温度40℃,反应时间10h,但吸附作用在前4h较强。在最佳反应条件下,壳聚糖的氨基结构单元可与Cu(Ⅱ)以1·5∶1(摩尔比)的形式存在于产物中。紫外可见及红外光谱分析表明Cu(Ⅱ)与壳聚糖分子中的氨基及羟基都发生了配位作用。; 林芳贾新刚秦磊张廷有; 关键词：壳聚糖

季铵盐型纳米气相二氧化硅衍生物的合成、表征及生物学活性被引量：7: 2006年; 以纳米气相Si O2为载体,以γ-氯丙基三甲氧基硅烷作偶联剂,用N,N-二甲基十四烷基叔胺进行了季铵化反应制备季铵盐型纳米气相二氧化硅衍生物。用红外光谱,DSC和激光粒度Zeta电位仪对纳米气相二氧化硅季铵盐衍生物进行了表征和测定,用悬菌定量实验(Suspension quantitative test)研究了其抗菌性能。结果表明(1)γ-氯丙基三甲氧基硅烷通过与纳米气相二氧化硅表面羟基的反应键合到二氧化硅表面,随着γ-氯丙基三甲氧基硅烷的用量增加,纳米气相二氧化硅表面羟基被取代程度也增加;(2)纳米气相二氧化硅的零电位在pH4.8,纳米气相二氧化硅季铵盐衍生物的零电位在pH10.5,季铵盐的引入使其零电位发生了较大的位移;(3)所制备的纳米气相二氧化硅季铵盐衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及白色念珠菌在振荡作用15min后,平均抑菌率分别为99.99%,99.99%和94.12%。; 徐霞杨秦欢雷万学李正军何壮志林芳张廷有; 关键词：FTIR DSC 抗菌

优化条件下过氧化氢降解壳聚糖的光谱学研究被引量：4: 2009年; 在最佳反应条件下制备过氧化氢对壳聚糖的降解产物,通过测定原料及降解产物（Mw=1500-166.53 kDa）的氮、碳含量,分析它们的红外光谱、核磁共振碳谱、X射线衍射谱及圆二色谱,考察各产物是否保持其天然结构。结果表明：各降解产物与原料的碳含量,氮含量及脱乙酰度的最大相对偏差分别为2.4%,2.3%与6.9%,且后两者随着反应时间的延长而减小;各降解样品的红外光谱及核磁共振碳谱与原料壳聚糖的相似,说明降解过程几乎不改变原料的化学结构;经相同方法处理过的原料及降解产物在2θ=10.4°和19.8°处均存在X射线衍射峰,在210 nm处均存在一个负的圆二吸收峰,表明产物的固态结构与其在溶液中的构象均没有发生变化。说明在优化的降解条件下过氧化氢氧化降解没有改变壳聚糖的天然结构。; 林芳贾新刚雷万学李正军张廷有; 关键词：壳聚糖过氧化氢降解反应光谱分析结构特征

季铵盐型魔芋葡甘聚糖衍生物的合成、表征及生物学活性被引量：10: 2008年; 以魔芋葡甘聚糖为载体,以硝酸铈铵作引发剂,用甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵为活性单体进行接枝共聚反应制备季铵盐型魔芋葡甘聚糖衍生物。用核磁共振,红外光谱,DSC和激光粒度Zeta电位仪对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量实验研究了其抗菌性能。结果表明:(1)甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵通过其双键接枝到魔芋葡甘聚糖表面,接枝率随着季铵盐单体的用量增加而提高;(2)魔芋葡甘聚糖的零电位在pH 4.5,魔芋葡甘聚糖季铵盐衍生物的零电位在pH 9.9,季铵基的引入使其零电位发生了较大的位移;(3)所制备的魔芋葡甘聚糖季铵盐衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及白色念珠菌在振荡作用15 min后,平均杀菌率分别为99.99%,99.99%和98.13%。; 雷万学徐霞林芳杨秦欢李正军张廷有; 关键词：魔芋葡甘聚糖季铵盐 ^1H FTIR DSC

季铵盐型胶原衍生物的合成、表征及生物学活性被引量：6: 2008年; 以胶原为载体,以硝酸铈铵作引发剂,用甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵为活性单体进行接枝共聚反应制备季铵盐型胶原衍生物.用核磁共振、红外光谱和激光粒度Zeta电位仪对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量实验研究了其抗菌性能.结果表明:甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵通过其双键可以接枝到胶原表面;胶原的零电位在pH 5.0,胶原季铵盐衍生物的零电位在pH 9.6,季铵基的引入使其零电位发生了较大的位移;所制备的胶原季铵盐衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及白色念珠菌在振荡作用15m in后,平均杀菌率分别为99.87%、99.99%和97.72%.; 雷万学高明林芳徐霞杨秦欢李正军张廷有; 关键词：季铵盐 NMR FTIR DSC

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国家教育部博士点基金(20050610047)

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