公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

基于mtDNA-COI基因序列雷氏按蚊分子群体遗传结构研究: ＜正＞雷氏按蚊Anopheles lesteri Baisas and Hu 1936是我国分布广且常见的种类,是其分布区疟疾和丝虫病的重要传播媒介,但在不同地理分布区,雷氏按蚊的生态习性和传病能力均存在一定差异。本研究...; 杨曼尼马雅军; 文献传递

分子标志在蚊虫系统发育关系重建中的应用现状被引量：2: 2007年; 分子标志是重建生物系统发育关系的关键。目前，在蚊虫研究中应用的分子标志主要包括两大类，即核基因和线粒体基因序列。该文综述了上述两类分子标志在蚊虫系统发育关系重建中的应用现状，核基因和线粒体基因相结合重建按蚊的系统发育关系具有较高的可信度。该文还介绍了建立在基因组计划基础上的全新学科——系统发育基因组学（phylogenomics）。该学科在解决一些生物进化的基本问题方面有巨大潜力。; 张阳马雅军; 关键词：分子标志系统发育关系

应用多重PCR法鉴定蚊胃血血源的研究被引量：9: 2008年; 目的建立多重PCR法鉴定蚊胃血来源。方法依据常见蚊吸血对象(人、牛、猪和犬)的线粒体DNA细胞色素b序列的差异,设计种特异引物,建立多重PCR法,并应用该法检测现场按蚊标本。结果应用多重PCR法共检测249只按蚊,血源来自牛和猪的共91只和63只,未检出吸人血按蚊。立即处死并干燥保存的现场按蚊标本检测成功率最高,为92.50%。结论多重PCR法鉴定蚊胃血血源快速、灵敏,结果客观、可靠。; 杨曼尼马雅军; 关键词：多重PCR

中华按蚊多态微卫星DNA位点的筛选和特征研究被引量：10: 2008年; 目的:对中华按蚊多态的微卫星DNA位点进行分离和筛选,并阐明其特征.方法:应用中华按蚊基因组DNA的酶切片段与生物素标记的寡核苷酸探针杂交,亲合素富集和超滤离心浓缩目的片段,扩增放大,克隆并测序,构建中华按蚊微卫星DNA库.在其中挑选合适的微卫星位点,建立扩增体系.应用中华按蚊现场样本扩增不同的微卫星位点,聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选具有多态性的微卫星位点.结果:构建的中华按蚊微卫星DNA库中包含252条序列,GenBank注册登记号为EF620047～EF620298.其中,双核苷酸重复最为常见,三核苷酸重复次之,多核苷酸重复少见;含(CA)和(GT)重复的序列最多,重复次数最多可达56次;完整序列占35.3%,非完整序列占20.2%,复合序列占18.7%,其余为非典型序列.设计了22对引物扩增不同的微卫星位点,其中20个位点产生特异的PCR产物,PAGE结果显示其中15个位点具有多态性.结论:获得了中华按蚊新的多态微卫星位点共15个,为中华按蚊群体遗传和其他相关研究提供了分子标志.; 樊勇马雅军; 关键词：中华按蚊微卫星DNA

基于mtDNA-COI基因序列的雷氏按蚊分子群体遗传结构研究被引量：14: 2009年; 【目的】探讨我国雷氏按蚊Anopheles lesteri的群体差异和分化程度。【方法】采用PCR方法,从分子水平鉴别了采自我国和韩国的雷氏按蚊共9个群体139个样本,扩增其线粒体DNA细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因,并进行序列测定和分析。【结果】本研究共获得49个单倍型,各单倍型呈高水平的平行演化,来自云南群体的单倍型显示是扩张的源头。分子变异等级分析(AMOVA)的计算结果显示,群体内变异占总变异的比例(64.95%)大于群体间(35.05%),FST值为0.3504,各群体间出现遗传分化。Mantel检验结果显示基因流水平与地理距离呈负相关关系(R2=0.1322),群体遗传结构符合距离隔离模型。【结论】雷氏按蚊韩国和辽宁群体与其他分布地群体间差异大,已出现明显分化,我国其他分布地群体间的遗传差异小。; 杨曼尼马雅军; 关键词：群体遗传结构线粒体DNA 单倍型

应用多重PCR鉴定蚊胃血血源的研究: 目的建立多重PCR鉴定蚊胃血来源动物。方法依据常见蚊吸血对象（人、牛、猪和犬）的线粒体DNA细胞色素b序列的差异,设计种特异引物,建立多重PCR法,并应用该法检测现场按蚊标本。结果依据多重PCR产物的多态性,可方便判断蚊...; 杨曼尼马雅军; 关键词：蚊虫多重PCR; 文献传递

雷氏按蚊多态微卫星DNA位点的筛选和特征被引量：7: 2008年; 本研究对雷氏按蚊的微卫星DNA序列进行了分离，并筛选了其中具有多态性的微卫星位点。应用雷氏按蚊基因组DNA的酶切片段与生物素标记的寡核苷酸探针杂交，亲合素富集和超滤离心浓缩目的片段，扩增放大后克隆并测序，获得雷氏按蚊微卫星DNA序列。在其中挑选合适的微卫星位点，建立扩增体系。应用雷氏按蚊现场样本对不同的微卫星DNA进行扩增，聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选具有多态性的位点。本研究结果获得了雷氏按蚊微卫星DNA序列58条，GenBank注册登记号为EF620299～EF620356。其中，完整序列41条，占70．7％；非完整序列7条，占12．1％，复合序列9条，占15．7％；仅1条为非典型序列。电泳结果显示其中14个微卫星位点中有11个具有多态性。; 马雅军樊勇吴静; 关键词：微卫星DNA 多态性

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30571624)