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江苏省自然科学基金(BK99156)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:王永山刁振宇周宗安高健何亮更多>>
相关机构:南京军区联勤部南京军区总医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇结构基因
  • 2篇肝病
  • 2篇HCV
  • 2篇丙肝
  • 2篇丙肝病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇限制性内切酶
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶
  • 1篇扩增
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇病毒样颗粒
  • 1篇穿梭载体

机构

  • 1篇南京军区总医...
  • 1篇南京军区联勤...

作者

  • 1篇邓小昭
  • 1篇何亮
  • 1篇高健
  • 1篇周宗安
  • 1篇刁振宇
  • 1篇周晓军
  • 1篇王永山
  • 1篇姜少军

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
用连续长片段RT-PCR扩增HCV结构基因被引量:1
2001年
目的与方法 :使用连续长片段 RT- PCR,扩增 HCV的结构基因。 结果 :利用连续长片段 RT- PCR技术 ,结合热启动和两段 PCR一次扩增出长 2 .3kb的 HCV结构基因和部分调控序列 ,并用测量分子质量和限制性酶切的方法进行了鉴定。 结论 :利用长片段 RT- PCR可一次扩增出 C、E1、E2基因和部分 5 - N TR。
高健邓小昭王永山刁振宇周宗安何亮
关键词:丙肝病毒结构基因限制性内切酶
用杆状病毒双穿梭载体表达系统表达HCV结构基因及HCV病毒样颗粒装配的初步观察
2003年
利用长RT PCR技术 ,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分 5’UTR ,经测序 ,验证了其正确性。将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体 ,经转座并转染sf9细胞 ,得到重组病毒Bmhce ,经SDS PAGE和ELISA测定 ,表明HCV结构基因在重组病毒感染的sf9细胞中表达 ;另外 ,电镜观察发现在重组病毒感染的sf9细胞质的空泡 (vesicle)中有HCV样颗粒的存在 ,说明HCV结构基因表达产物在sf9细胞中组装出病毒样颗粒。
高健邓小昭姜少军周晓军刁振宇周宗安王永山王延如
关键词:丙肝病毒结构基因病毒样颗粒HCV
共1页<1>
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