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江西省卫生厅基金(20121053)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：娄远蕾刘芬郭菲谢安何凤更多>>
相关机构：南昌大学第一附属医院南昌大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇烧伤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化镧
  • 1篇坏死因子
  • 1篇激酶
  • 1篇NF-KB
  • 1篇镧

机构

  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 1篇李国辉
  • 1篇修敏
  • 1篇何凤
  • 1篇谢安
  • 1篇郭菲
  • 1篇刘芬
  • 1篇娄远蕾

传媒

  • 1篇中华烧伤杂志

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
氯化镧对肿瘤坏死因子α诱导的核因子κB抑制因子激酶β活化的调控作用
2013年
目的分析氯化镧对TNF—α诱导的NF—KB抑制因子（IKB）激酶B（IKKβ）活化的调控作用。方法（1）体外培养Hela细胞，按照随机数字表法分为TNF-α对照组，以含20ng／mL TNF-α【的无血清RMPI1640培养液恒温培养30min；小剂量氯化镧＋TNF-α组、中等剂量氯化镧＋TNF-α组、大剂量氯化镧＋TNF-α组，3组细胞分别以含5、25、100txmol／L氯化镧的无血清RMPI1640培养液恒温培养4h后，加入含20ng／mLTNF-α的无血清RMPI1640培养液继续培养30min；氯化镧对照组，以含100Ixmol／L氯化镧的无血清RMPI1640培养液恒温培养30min；空白对照组，以无血清RMPI1640培养液恒温培养30rain，各组样本数均为3。收集各组细胞，免疫细胞荧光染色观察NF—KB／p65蛋白转位情况。（2）另取Hela细胞，同上分为5组，即TNF-α【对照组、小剂量氯化镧＋TNF．a组、中等剂量氯化镧＋TNF-α组、大剂量氯化镧＋TNF-α,组、空白对照组并行相同处理，各组样本数均为3，采用蛋白质印迹法检测胞核中NF—KB／p65蛋白表达以及胞质中IKBtx、IKKD与磷酸化IKKβ、IKKp（p-IKKβ、p-IKKp）蛋白表达；采用NF—KB／p65转录因子试剂盒检测胞核中NF—KB／p65蛋白与靶基因结合的活性，数据以吸光度值表示。对数据进行方差分析、LSD—t检验。结果（1）空白对照组胞质中NF—KB／p65表达较强；TNF-α对照组胞核中NF-KB／p65表达较强；氯化镧对照组胞质中NF—KB／p65较空白对照组减弱；3种剂量氯化镧＋TNF一“组间比较，胞核和胞质中的NF—KB／p65表达量随着氯化镧浓度的升高而减弱，总体表达明显弱于TNF-“对照组。（2）空白对照组胞核中也有一定量的NF．KB／p65蛋白表达，TNF-α对照组胞核中NF—KB／p65蛋白表达强于空白对照组；3种剂量氯化镧＋TNF-α组间比较，胞核中NF．KB／p65蛋白表达随着氯化镧浓度升高逐渐减弱。TNF-α对照组IKBCt表达水平较
郭菲何凤修敏娄远蕾谢安刘芬李国辉
关键词：烧伤镧肿瘤坏死因子ΑNF-KB
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