国家自然科学基金(40802055)
- 作品数：14 被引量：73H指数：4
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- 渗滤液污染包气带中铁的形态变化被引量：2
- 2009年
- 从渗滤液场龄和包气带岩性两方面出发,研究了新、老渗滤液对亚粘土和细砂包气带环境中Fe的含量及存在形态的影响。结果表明：新、老渗滤液分别能使细砂包气带介质中除残渣态以外Fe的含量增加16.68%或降低13.82%。亚粘土比细砂作为包气带介质更能缓冲渗滤液对介质中Fe的影响程度,其受影响范围在包气带0～20 cm深度处。当亚粘土为介质的包气带被新渗滤液污染后,其表层介质中碳酸盐结合态Fe的含量会增加15倍之多,为缓冲渗滤液Fe的污染做出了巨大贡献,但这部分Fe的存在也是潜在的二次污染源,在环境pH急剧变化的情况下,它可能会引起地下水高铁污染。
- 孙威赵勇胜周睿龙春利
- 关键词：渗滤液包气带
- 垃圾渗滤液污染地下环境介质岩性对pH缓冲能力的影响被引量：2
- 2010年
- 通过模拟实验研究垃圾渗滤液污染地下环境介质岩性对pH缓冲能力变化的影响。亚黏土和砂土的pH缓冲容量的本底值分别为440.20和324.93mmol/(kg·pH),其中阳离子交换缓冲、碳酸钙缓冲、硅酸盐缓冲和次级缓冲的本底值分别为206.18、88.43、75.79和69.80mmol/(kg·pH),149.31、86.53、47.33和41.77mmol/(kg·pH)。污染的亚黏土和砂土的交换性阳离子(CEC)和交换性盐基离子(BEC)均小于本底值;盐基饱和度随离污染源距离的增加呈先升高后降低的变化趋势。
- 董军马小兰何正坤
- 关键词：垃圾渗滤液介质岩性
- 垃圾渗滤液污染地下环境物质变化对污染缓冲的影响被引量：1
- 2009年
- 通过砂柱模拟实验研究垃圾渗滤液污染地下环境中氧化还原环境和主要组成物质的变化对沉积物的pH缓冲能力和氧化还原能力的影响及其相互关系.结果表明,氧化还原环境的变化对地下环境沉积物的pH缓冲和氧化还原缓冲能力有重要影响,产甲烷带/硫酸盐还原带(MGZ/SRZ)、铁还原带(IRZ)、硝酸盐还原带(NRZ)和氧还原带(ORZ)沉积物的pH缓冲容量相对于本底值分别增加了12.4%、10.8%、19.8%和11.1%;pH缓冲和氧化还原缓冲之间相互影响、相互促进,它们直接影响着地下环境中污染物的自然衰减作用;沉积物中的铁氧化物、有机质、SO42-和NH4+-N等的含量对pH缓冲能力和氧化还原缓冲能力均有不同的影响,整个体系的污染缓冲能力是各组分的综合作用结果.
- 董军赵勇胜周睿洪梅张伟红朱志国
- 关键词：垃圾渗滤液污染含水层沉积物
- 冻融作用对垃圾填埋场防渗层性能的影响被引量：4
- 2011年
- 建立系列模拟实验研究了冻融作用对垃圾填埋场防渗层防渗和去污性能的影响。实验结果表明:冻融作用对垃圾填埋场防渗层有一定的破坏作用,对渗透系数和污染物的去除能力均有重要影响;冻融前的渗透系数均低于国家标准(1.0×10-7 cm/s),冻融后防渗层的渗透系数增加2～6倍;防渗层对COD、Cl-和NH4+的去除率分别从冻融前的68.6%、31.6%和70.5%变为86.2%、18.2%和23.0%。
- 董军王淳立殷宇娄权正王星帅杨梓
- 关键词：渗透性防渗层冻融自我修复
- 含水层介质对垃圾渗滤液污染缓冲性研究被引量：3
- 2009年
- 通过土柱模拟实验研究含水层介质对垃圾渗滤液污染的pH缓冲和氧化还原缓冲性能.结果表明,碳酸钙对pH缓冲起重要作用,随着污染程度的加重,碳酸钙缓冲体系的缓冲容量逐渐增大,从背景值的1.62.pH-1mmol/kg增加到41.3.pH-1mmol/kg.随着污染程度的加重,含水层介质的氧化容量(OXC)减小,而还原容量(RDC)升高.在未受污染的介质中,Fe3+是OXC的主要组成,约占OXC的70.5%;TOC是RDC的主要组成,约占RDC的98.7%.物质的存在形态也与污染程度有关,在污染源附近大部分无定型态和部分晶体态Fe3+被还原,而且还原产物主要以FeCO3和FeS形式沉淀;生成Fe2+的沉积使得可离子交换态Fe2+含量由未受污染的介质中的0.5%升高至3%.因此,Fe3+是含水层介质中主要的氧化还原缓冲剂.
- 董军赵勇胜刘莹莹
- 关键词：含水层垃圾渗滤液
- 垃圾渗滤液污染场地NO_3^-、PO_4^(3-)和SO_4^(2-)对微生物活性的影响被引量：1
- 2009年
- 通过实验研究垃圾渗滤液污染场地N、S、P和湿度等因素对微生物活性的影响。结果表明:同时添加N和P后,土壤和细砂中微生物活性分别在第7天和第14天达到最大值0.685和0.588,有机质质量分数分别降低了10.97%和22.1%,平均降解速率分别为0.405和0.190 mg/(kg.d);添加NO3-后,土壤和细砂中有机质质量分数分别减少了10.3%和28.9%;添加SO42-后,土壤和细砂中有机质质量分数分别减少了8.87%和28.4%;另外,湿度为50%和60%时,土壤中微生物活性的最大值分别为0.259和0.266,有机质平均分解速率分别为0.195和0.305 mg/(kg.d)。因此,N、S、P和湿度对地下环境中微生物的活性有重要影响。
- 董军许超孙艳孙玥孙惠森
- 关键词：垃圾渗滤液微生物活性污染场地电子受体
- 渗滤液性质对含水层中污染物衰减的影响研究被引量：1
- 2009年
- 通过土柱模拟实验研究了渗滤液性质对含水层中污染物衰减和微生物活动的影响.结果表明,新垃圾渗滤液、老垃圾渗滤液和雨水通过模拟柱后,其微生物活性分别在第12、17和3d达到最大值0.154、0.121和0.044;BOD5/COD分别在第12、8和6d达到最大值0.683、0.396和0.319;pH的平均升高速度分别为0.074/d、0.15/d和0.055/d;新、老垃圾渗滤液通过模拟柱后COD的平均去除率分别约为50%和10%;含水层介质对NH4+-N的吸附容量约为0.85 g/kg;另外,含水层介质有机质含量与微生物活性之间具有一定的相关性.由此可见,渗滤液的性质对含水层介质中污染物的衰减有重要影响.
- 董军赵勇胜周睿韩融
- 关键词：垃圾渗滤液含水层生物活性污染物
- 地下环境中Fe^(2+)对硝基苯的还原衰减作用模拟研究被引量：5
- 2011年
- 研究了地下环境中的Fe2+对硝基苯(NB)的还原衰减作用,模拟了Fe2+还原硝基苯的过程及不同硬度、CO23-、SO24-、NO 3-、Cl-等地下水化学组成对反应的影响,目的是阐明Fe2+还原硝基苯的机制及水化学组成对反应影响的原因.结果表明,在温度为10℃、pH为6.8的条件下,Fe2+和硝基苯浓度皆对其还原衰减有影响,当n(Fe2+)∶n(NB)为5.88∶1时硝基苯还原效率最高,48 h后其还原效率为57.63%.镁硬度、CO23-对Fe2+还原硝基苯有一定抑制作用,当镁硬度、CO23-分别达到150 mg/L和50 mg/L时,48 h后硝基苯还原效率最大为51.05%和49.96%,且随着镁硬度、CO32-浓度的增大抑制作用越显著,当Mg2+浓度增至800 mg/L时,48 h后还原效率仅为6.98%;SO24-、NO 3-、Cl-对还原反应影响较小,48 h后还原效率<50%;HCO 3-加快了还原反应的进行,8 h后硝基苯的还原效率可达60%.本研究探索了硝基苯污染场地中Fe2+对其自然衰减的贡献,为定量估算污染场地的自然衰减程度提供了一定的理论依据.
- 孙猛赵勇胜董军董莉莉杨帆
- 关键词：硝基苯
- 垃圾渗滤液污染含水层不同氧化还原带沉积物的pH缓冲能力被引量：4
- 2009年
- 通过砂柱模拟实验研究含水层沉积物的pH缓冲能力及其在不同氧化还原带中的变化.结果表明,pH缓冲容量的本底值为324.93.pH-1mmol/kg,其中阳离子交换缓冲容量、碳酸钙缓冲容量、硅酸盐缓冲容量和次级缓冲容量的本底值分别为41.77.pH-1、86.53.pH-1、47.33.pH-1和149.31.pH-1mmol/kg.产甲烷带/硫酸盐还原带(MGZ/SRZ)、铁还原带(IRZ)、硝酸盐还原带(NRZ)和氧还原带(ORZ)中总的pH缓冲容量相对于本底值依次分别增加了12.4%、10.8%、19.8%和11.1%;各氧化还原带沉积物中的交换性阳离子(CEC)和交换性盐基离子(BEC)均小于本底值的11.59.pH-1和8.52.pH-1mmol/kg,各氧化还原带沉积物的盐基饱和度先升高后降低,都高于本底值的63.47%.因此,含水层沉积物有较强的pH缓冲能力.对垃圾渗滤液污染含水层不同氧化还原带沉积物pH缓冲能力的研究可为污染场地的修复提供理论依据.
- 董军赵勇胜洪梅朱治国
- 关键词：垃圾渗滤液氧化还原带沉积物
- 微生物异化还原铁氧化物体系对硝基苯的降解作用被引量：11
- 2011年
- 对地下环境中铁氧化物的生物异化还原作用及其降解硝基苯的特性和效果进行了实验研究.结果表明,铁还原菌对硝基苯具有一定的降解能力,100h后硝基苯降解率>68.5%.微生物异化还原铁氧化物过程对硝基苯具有较好的降解作用,当针铁矿浓度为0.3mg/L时,协同降解效果最好,硝基苯降解率为78.5%.微生物的生长与铁氧化物的还原及硝基苯的降解之间具有明显的相关性.
- 许超董军马小兰牛波娄权正
- 关键词：铁氧化物硝基苯降解
