国家高技术研究发展计划(2004AA212102)
- 作品数：7 被引量：34H指数：4
- 相关作者：上官小霞李燕娥张林水吴霞李波更多>>
- 相关机构：山西省农业科学院棉花研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所中国科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 天然彩色棉新品种TC-03的选育及栽培要点被引量：3
- 2005年
- 张林水姜艳丽朱祯吴霞张振南上官小霞李波李燕娥
- 关键词：天然彩色棉抗虫性纤维品质病虫害防治
- 转pBinMoBc基因棉花的培育与应用
- 2005年
- 采用农杆菌介导法将含有复合OM启动子和增强子Ω因子的外源基因pBinMoBc导入冀棉20中.转化再生株经分子检测表明,外源基因已整合到转基因植株基因组内,并得到了表达,转化外源基因插入拷贝数是1～2个.转化后代材料经6～7代选育为纯合品系2001 pb-3.2001 pb-3抗虫性较好,每公顷产皮棉1 534.5 kg,比对照增产18.68%.
- 张林水朱祯吴霞王娇娟上官小霞徐鸿林李波李燕娥
- 关键词：外源基因棉花抗虫选育
- 转菊芋凝集素基因棉花研究初报被引量：6
- 2005年
- 利用农杆菌介导法,将菊芋凝集素基因(Helanthus tuberosusagglutinin,HTA)转入常规棉花,获得转抗蚜虫基因棉花再生株。分子检测表明,外源基因已整合在转化棉花受体材料中,转菊芋凝集素基因棉花对棉蚜具有一定的抗性。
- 张林水朱祯上官小霞吴霞常团结李波李燕娥
- 关键词：棉花蚜虫
- GUS基因和NPTII基因表达的相关性及其在转基因棉花检测研究中的应用被引量：10
- 2007年
- 利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合两个基因的表达来进行转基因棉花的阳性鉴定,可以为转基因棉花后代的纯合选育提供双重保障。7个转基因株系选育到T3代共获得株行51个,卡那霉素检测多数株行阳性率在90%以上,其中21个株行阳性率达100%。
- 上官小霞李燕娥梁运生吴霞杜春芳张林水
- 关键词：GUS基因NPTII基因转基因棉花基因表达
- 我国彩色棉的发展战略选择被引量：5
- 2006年
- 从彩色棉品种、纤维加工及终端产品开发、彩棉制品品牌、彩棉产业标准化等几方面讨论了我国彩色棉研发现状;提出了我国彩色棉发展战略,即加大科研投入、集中发展新疆原料基地、创名牌大力开拓国外市场、严格执行标准并不断完善标准,努力保持我国在彩色棉领域的领头雁地位。
- 张林水姜艳丽吴霞上官小霞梁运生林晰李燕娥
- 关键词：彩色棉
- 棉花太空诱变效果分析被引量：1
- 2007年
- 郭香墨张永山姚金波褚丽刘海菊
- 关键词：太空诱变棉花变异性状离子辐射
- 棉花太空诱变效果分析
- ＜正＞1材料和方法以中国农科院棉花研究所自育中熟陆地棉品系中113为诱变材料。取脱绒种子11 g,2003年11 月3日搭乘长征二号运载火箭升空,经过18天轨道运行,于11月23日返回地面。2004年在河南安阳中棉所对1...
- 郭香墨张永山姚金波
- 关键词：棉花人工授粉杂交
- 文献传递
- 转Bt-CpTI-GNA基因棉花的研究(英文)被引量：12
- 2005年
- 采用农杆菌介导法将外源三价抗虫基因(Bt-CpTI-GNA)导入常规棉花品种中,获得转基因再生株,分子检测表明外源基因已在棉花体内表达,并遗传给后代材料。PCR分子检测与转化的标记基因和外源目的基因抗性三者极有规律性。其所携带的基因在转基因棉花中有分离现象,这可能是外源基因整合到受体棉株体内“基因沉默”而引起所致。
- 吴霞王娇娟朱祯上官小霞张林水李波杜春芳李燕娥
- 关键词：棉花农杆菌介导转化抗虫性标记基因
