您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2007AA03Z345)

作品数:9 被引量:33H指数:3
相关作者:吕连海荣泽明杜文强郑飞跃梁琰更多>>
相关机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:化学工程石油与天然气工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇加氢
  • 6篇改性
  • 5篇骨架镍
  • 5篇改性骨架镍
  • 5篇催化
  • 5篇催化加氢
  • 4篇加氢制备
  • 2篇氨基
  • 1篇对苯二甲酸
  • 1篇对苯二甲酸二...
  • 1篇选择加氢
  • 1篇一步合成
  • 1篇医药与日化原...
  • 1篇中间体
  • 1篇三甲氧基硅烷
  • 1篇四氢
  • 1篇酸酐
  • 1篇琥珀
  • 1篇琥珀酸
  • 1篇琥珀酸酐

机构

  • 8篇大连理工大学

作者

  • 7篇吕连海
  • 6篇荣泽明
  • 5篇杜文强
  • 5篇郑飞跃
  • 4篇王越
  • 4篇梁琰
  • 3篇徐晓清
  • 2篇刘益材
  • 2篇姜锋
  • 2篇胡少伟
  • 1篇刘红艳
  • 1篇金莉

传媒

  • 4篇精细化工
  • 3篇石油化工
  • 1篇化工进展
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Ruthenium Nanoparticles Loaded on Carbon as Effective Catalyst for Highly Selective Hydrogenation of 4,4′-Methylenedianiline被引量:1
2012年
Supported Ru-based catalysts, prepared by a surfactant-stabilized colloidal method, exhibited a good selectivity to bis(4-aminocyclohexyl)methane via the hydrogenation of 4,4′-methylenedianiline. Transmission electron microscopy(TEM) and X-ray diffraction(XRD) characterization showed Ru nanoparticles were well-dispersed on activated carbon, leading to the high activity and selectivity to the product.
DU Wen-qiangRONG Ze-mingLU Xin-yiWANG Yi-fanLU Lian-haiQU Jing-ping
关键词:HYDROGENATIONSELECTIVITY
芘选择性催化加氢的研究被引量:2
2011年
研究了在Mo改性骨架Ni(S-NiMo)和负载型贵金属(Rh/C,Ru/C,Pd/C)催化体系下,芘选择性催化加氢的反应历程,并考察了以S-NiMo为催化剂时,溶剂、温度和压力对芘加氢反应的影响。实验结果表明,在负载型贵金属催化体系下,通过控制反应条件可使4,5,9,10-四氢芘成为主产物,催化剂活性高低顺序为:Rh/C>Ru/C>Pd/C,主产物收率高低顺序与其相反。而采用S-NiMo催化剂时,主产物为1,2,3,6,7,8-六氢芘;在该催化体系下,优化的反应条件为:以环己烷为溶剂,反应温度150℃,反应压力0.6 MPa,在此条件下,主产物1,2,3,6,7,8-六氢芘的收率达76.9%。
姜锋杜文强郑飞跃梁琰荣泽明王越
改性骨架镍催化加氢3,4-二甲基硝基苯制备3,4-二甲基苯胺被引量:10
2010年
采用骤冷法制备了改性骨架镍,将其应用于3,4-二甲基硝基苯的催化加氢制备3,4-二甲基苯胺。考察了各反应参数的影响,结果表明,以甲醇为溶剂,3,4-二甲基硝基苯初始浓度1.0mol/L,催化剂质量为3,4-二甲基硝基苯质量的7%,在60℃和0.5MPa的条件下反应40min,3,4-二甲基硝基苯的转化率和3,4-二甲基苯胺的选择性均达到100%。反应过程中底物浓度与时间趋于线性关系,该反应近似表现为零级反应。反应中未检测到羟胺组分,仅有少量的亚硝基化合物以中间体形式产生,并最终完全转化为目标产物3,4-二甲基苯胺。
胡少伟荣泽明刘益材郑飞跃杜文强吕连海
关键词:催化加氢改性骨架镍3,4-二甲基苯胺医药与日化原料
改性骨架镍催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐被引量:6
2010年
将骤冷法制备的改性骨架镍用于马来酸酐(MA)的催化加氢,可在温和条件下高选择性地制备琥珀酸酐(SA)。考察了不同反应参数对该反应的影响,当采用1,4-二氧六环为溶剂,在0.2MPa和30℃的温和条件下反应60min,马来酸酐的转化率和琥珀酸酐的选择性均可达到100%。在上述条件下,该反应表现为零级反应,其表观活化能为27.1kJ/mol。
刘益材荣泽明杜文强胡少伟吕连海
关键词:改性骨架镍催化加氢马来酸酐琥珀酸酐
改性骨架镍催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯被引量:10
2010年
采用骤冷法制备改性骨架镍(QS-Ni),并将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)催化加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD),考察了溶剂、反应温度、压力、DMT初始浓度及催化剂用量对DMT加氢反应的影响。实验结果表明,采用异丙醇为溶剂,DMT初始浓度为1.0 mol/L,m(DMT)∶m(催化剂)=4∶1,在95℃和6 MPa条件下反应140 min,DMT转化率为100%,目标产物DMCD选择性达92.3%。催化剂QS-Ni循环使用16釜后,DMT转化率在99.3%以上,DMCD选择性为92.0%。
徐晓清荣泽明杜文强郑飞跃梁琰王越吕连海
关键词:对苯二甲酸二甲酯改性骨架镍催化加氢精细化工中间体
改性Pd/C催化对叔丁基α-甲基肉桂醛加氢制备铃兰醛被引量:3
2011年
采用5%(质量分数,下同)Pd/C催化对叔丁基α-甲基肉桂醛(PTBMC)选择加氢制备铃兰醛,结果表明,K2CO3改性催化剂能加快反应速率,且铃兰醛的选择性显著提高。以K2CO3改性5%Pd/C为催化剂,甲醇为溶剂,底物初始浓度0.375 mol/L,在40℃,0.5 MPa的优化条件下反应80 min,PTBMC的转化率为100%,铃兰醛的选择性达98.5%。
梁琰荣泽明郑飞跃徐晓清姜锋王越吕连海
关键词:选择加氢PD/C铃兰醛K2CO3
改性骨架镍催化3-氯-4-甲基硝基苯加氢制备3-氯-4-甲基苯胺被引量:2
2011年
考察了不同氯化物改性的骤冷骨架镍(QS-Ni)催化剂对3-氯-4-甲基硝基苯(CMNB)选择性加氢制备3-氯-4-甲基苯胺(CMAN)反应的影响。实验结果表明,采用SnCl4.5H2O或SnCl2.2H2O改性时,QS-Ni催化剂的活性提高,且在CMNB完全转化的条件下,CMAN的选择性可达100.0%。同时考察了反应条件的影响,当n(SnCl4.5H2O)∶n(QS-Ni)=1∶8时,在55℃、1.0MPa、7.0g CMNB、25mL甲醇、催化剂用量0.20g的条件下反应100min,CMNB转化率和CMAN选择性均达到100.0%;且延长反应时间,仍能完全抑制脱氯副反应的发生,CMAN的选择性保持在100.0%。
郑飞跃荣泽明徐晓清梁琰王越吕连海
关键词:催化加氢
硅氢加成一步合成γ-氨基丙基三甲氧基硅烷被引量:2
2010年
以Speier催化剂为前体、三乙胺为配体,制备了Pt-N(C2H5)3络合物催化剂,研究了该催化剂对3-氨基丙烯与三甲氧基硅烷(TMOS)硅氢加成一步合成γ-氨基丙基三甲氧基硅烷(KH-540)的催化性能。考察了配体种类、反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比和初始压力等因素对硅氢加成反应的影响。实验结果表明,N2保护下,在n(TMOS)∶n(3-氨基丙烯)=1.19∶1(3-氨基丙烯用量为0.064mol)、Pt-N(C2H5)3催化剂用量为1.5μmol、反应初始压力0.9MPa、140℃条件下反应270min时,3-氨基丙烯的转化率为87.9%,KH-540的选择性为81.7%,且无高聚物生成。
刘红艳金莉石万利斯志惠吕连海
关键词:三甲氧基硅烷铂络合物硅氢加成
4,4′-二氨基二苯甲烷催化加氢研究与应用进展
2009年
综述了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)催化加氢技术的研究进展。总结了该反应所用的不同催化体系的特点,分析了反应温度、压力、溶剂种类等因素的影响,讨论了不同类型反应器的特征,指出了MDA催化加氢反应的未来研发和应用方向。
杜文强吕连海
关键词:加氢催化剂
共1页<1>
聚类工具0