国家质检总局科技计划项目(2003IK047)
- 作品数：4 被引量：82H指数：4
- 相关作者：岳振峰陈小霞梁世中郑卫平谢丽琪更多>>
- 相关机构：深圳出入境检验检疫局华南理工大学深圳大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 氯霉素分子烙印固相萃取柱的制备及萃取条件优化被引量：8
- 2004年
- 采用分子烙印技术制备了氯霉素的分子烙印固相萃取柱 ,并通过对其吸附能力、解吸条件等特性的研究 ,确定了分子烙印固相萃取柱的上柱、淋洗和洗脱条件 .结果表明 ,与目前氯霉素检测中所采用的传统C18柱相比 ,分子烙印固相萃取柱可采用甲醇含量较高的甲醇 /水混合溶剂作为淋洗溶剂 ,用乙腈含量为 4 0 % (体积分数 )的乙腈 /水作为洗脱溶剂 ,且比传统C18柱具有更大的柱容量 .分子烙印固相萃取柱的优点使其可应用于实际生物样品中氯霉素的检测 ,以解决目前氯霉素残留检测中面临的难题 .
- 陈小霞岳振峰郑卫平谢丽琪梁世中
- 关键词：固相萃取氯霉素药物残留
- 高效液相色谱-电喷雾三级四极杆质谱测定鸡肉组织中氯霉素残留的研究被引量：20
- 2005年
- 建立了鸡肉组织中氯霉素残留的液相色谱 -电喷雾质谱联用 (LC -ESI-MS -MS)测定法。采用微量化前处理方法 ,省去固相萃取步骤 ,以m/z321.0为母离子 ,m/z152.1、257.0和194.1为子离子 ,采用多反应监测 (MRM)负离子模式对鸡肉组织中的氯霉素残留进行检测。方法的检出限为0.010μg/kg(S/N≥3) ,定量下限为0.10μg/kg,线性范围为0.100～1.00μg/L,加标回收率为74.3 %～84.0 % ,相对标准偏差 (n=6)为7.9 %～12.7 %。该法具有操作简便、有机试剂消耗量少。
- 岳振峰陈小霞郑卫平谢丽琪梁世中
- 关键词：液相色谱-质谱氯霉素鸡肉
- 液质联用法测定鸡肉组织中氯霉素残留的研究被引量：6
- 2006年
- 目的:建立鸡肉中氯霉素残留的电喷雾电离液质联用(LC/ESI-MS-MS)定性定量检测方法。方法:选用 Agilent Zorb-ax BDS C_(18)(2.1mm×150mm,3.5μm)反相色谱柱,以乙酸乙酯为提取溶剂,流动相为乙腈-水(起始比例90:10,梯度洗脱),进样量30μL,流速0.3mL·min^(-1),采用大气压喷雾电离源液质联用仪测定,定量离子 m/z 152.1(负离子),监测模式为多反应监测(MRM)。结果:方法的检出限为0.01μg·kg^(-1),测定低限为0.10μg·kg^(-1),线性范围为0.05～1.00μg·L^(-1),加标回收率为74.3%～84.0%,RSD 为7.9%～12.3%。结论:该方法灵敏、准确、简便、快速,能够满足残留检测的要求。
- 陈小霞岳振峰郑卫平谢丽琪梁世中
- 关键词：液质联用仪氯霉素
- 高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱测定鸡肉中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的残留量被引量：52
- 2005年
- 建立了鸡肉中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱 电喷雾电离三级四极杆质谱(HPLC ESI MS MS)测定法。该方法采用多反应监测(MRM)负离子模式,可一次对鸡肉中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量。该方法仅需1g样品,并省去固相萃取步骤,具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短等优点。方法的检出限为0 010μg/kg,测定低限为0 100μg/kg,线性范围为0 050～1 00μg/L,加标回收率为69 0%～92 8%,相对标准偏差为6 3%～12 9%。
- 陈小霞岳振峰吉彩霓梁世中
- 关键词：氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素鸡肉
