国家重点基础研究发展计划(2007CB116207)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：陈信波周小云邹杰刘爱玲王文芳更多>>
- 相关机构：湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻CesA4基因启动子与GUS基因融合表达被引量：3
- 2009年
- 目的:利用GUS报告基因,研究水稻CesA4基因在水稻组织和器官的定位。方法:克隆水稻的CesA4基因的启动子并用GUS组织化学染色检测启动子与GUS基因融合表达情况。结果:成功克隆了水稻的CesA4基因的启动子,并发现水稻的CesA4基因在水稻的根、茎、叶、鞘、穗的纤维均有表达。结论:通过将水稻CesA4基因的启动子与GUS基因融合来分析水稻此基因的表达部位,是一种简便和有效方法。
- 王文芳刘爱玲李琦邹杰周小云许发喜李尉王育华陈信波
- 关键词：水稻启动子GUS
- 水稻OsHsfA7基因RNA干扰载体的构建及遗传转化研究被引量：7
- 2010年
- 为研究水稻热激转录因子基因OsHsfA7的功能及其在水稻耐热育种方面的应用价值,本文通过构建水稻OsHsfA7基因RNA干扰载体获得功能抑制变异材料,从反向遗传学进行基因的功能分析。扩增OsHsfA7c DNA3'编码区470bp片段,分别以反向和正向插入到中间载体pBSK连接的GUS片段两侧,然后将得到的RNA干扰片段克隆到改造的植物表达载体p1301M,构建以CaMV35S启动子驱动表达的水稻OsHsfA7基因RNA干扰表达载体。将该载体转入根癌农杆菌EHA105后,采用农杆菌介导法进行了水稻日本晴品种的遗传转化,获得了23株具有潮霉素抗性的转基因植株,其中12株经GUS染色呈蓝色并且DNA检测10株已插入目的片段,RNA检测其中6株OsHsfA7基因的表达水平下降甚至未检出。结果说明本研究构建的OsHsfA7基因RNA干扰载体对该基因表达沉默是有效的。
- 刘爱玲邹杰王文芳周小云张先文陈信波
- 关键词：水稻
- 水稻OsWTF1基因启动子的克隆与表达分析
- 2009年
- 目的:分析水稻OsWTF1基因启动子的功能及核心序列。方法:利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5'上游大小为2049bp的调控区域,命名为OsWTF1,将它和长度为1631、608、474、415bp的5'端缺失体分别与GUS基因融合构建表达载体,并用农杆菌介导法转化水稻。结果:GUS组织化学分析表明,OsWTF1、Os1631能够驱动GUS基因在根、茎、叶、叶鞘、花药、颖壳上的表达,Os608,Os474,Os415能驱动GUS在根、茎、花药、颖壳中表达,在叶鞘中未表达,而且在叶中的表达也很微弱。结论:OsWTF1启动子核心序列可能位于-1bp--415bp之间,在-608bp--1631bp之间可能存在与基因叶肉特异表达相关的重要元件。
- 李尉周小云王育华许发喜陈信波
- 关键词：水稻启动子
