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山东省自然科学基金(ZR2010HM064)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:刘爱芹于胜海秦三海王风玲薛源更多>>
相关机构:山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇衍生物
  • 2篇替加氟
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇加氟
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇体内外
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇肿瘤免疫治疗
  • 1篇噻二唑
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇瘤活性
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫治疗
  • 1篇节性
  • 1篇抗肿瘤活性

机构

  • 4篇山东省医学科...

作者

  • 4篇刘爱芹
  • 3篇于胜海
  • 1篇赵刚
  • 1篇王风玲
  • 1篇秦三海
  • 1篇周玲
  • 1篇苏庆
  • 1篇李静
  • 1篇薛源

传媒

  • 2篇食品与药品
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
呋喃氟尿嘧啶衍生物BFT-1的合成及其抗肿瘤活性
2011年
目的探索高效低毒的抗肿瘤药物。方法替加氟(FT-207)为先导化合物,合成1-(四氢-2-呋喃基)-3-(2-甲基苯甲酰基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(BFT-1),并进行抗肿瘤活性筛选。结果 BFT-1结构经红外光谱、质谱、元素分析和1H-NMR确证,总收率为32.5%。初步药理筛选结果显示BFT-1具有抗肿瘤活性,抑瘤率与FT-207相近,但BFT-1有效剂量范围较大,动物体重下降幅度小,耐受性好。结论 BFT-1值得深入研究。
刘爱芹周玲薛源于胜海
关键词:抗肿瘤活性
呋喃氟尿嘧啶衍生物M_1、M_2的合成
2012年
目的探索高效低毒的抗肿瘤药物。方法替加氟(FT-207)为先导化合物,经取代反应、水解反应制得N1-(四氢-2-呋喃基)-N3-乙酸基-5-Fu,在N,N,-二环己基碳酰亚胺(DCC)作用下分别与2-氨基-1,3,4-噻二唑及2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑反应,生成目标化合物M1及M2。结果 M1及M2结构经红外光谱、质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证。结论合成路线合理,操作简便,值得进一步研究。
刘爱芹于胜海
关键词:替加氟1,3,4-噻二唑
调节性T细胞的分子靶向作用与肿瘤免疫治疗
2013年
调节性T细胞(Treg)具有免疫抑制功能,可通过在细胞表面表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原、穿孔素一颗粒酶介导的细胞毒作用、分泌细胞因子如白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGFβ)等途径实现免疫抑制。采用抗体、疫苗和化学药物能够实现对FOXP3+CD25+CD4+调节性T细胞的靶向作用,使调节性T细胞在各种肿瘤患者外周血及肿瘤组织中的表达水平下调,降低其抑制免疫的功能,增强肿瘤免疫疗法的疗效。
赵刚苏庆李静刘爱芹
关键词:肿瘤T淋巴细胞调节性免疫治疗
替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究被引量:2
2013年
化疗是治疗癌症的重要手段之一,替加氟为常用的一线化疗药物,但其不良反应严重,如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时,减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体,分子中引入1,3,4-噻二唑类杂环和酰氨基团,设计合成新型化合物M1,使其抗肿瘤活性叠加,毒性降低,并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究,以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。
秦三海刘爱芹于胜海王风玲
关键词:替加氟衍生物MTT抗肿瘤
共1页<1>
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