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湖北省科技攻关计划(2006AA101C45)

作品数:10 被引量:41H指数:4
相关作者:黄志良刘羽陈金民陈伟许涛更多>>
相关机构:武汉工程大学湄洲湾职业技术学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇生物学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 3篇相变
  • 3篇发光
  • 2篇酯交换
  • 2篇相变温度
  • 2篇均相
  • 2篇均相催化
  • 2篇均相催化剂
  • 2篇光材料
  • 2篇发光材料
  • 1篇氮杂
  • 1篇电阻
  • 1篇电阻温度系数
  • 1篇多孔羟基磷灰...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光材料
  • 1篇制备工艺参数
  • 1篇生物柴油
  • 1篇碳羟磷灰石
  • 1篇退火
  • 1篇退火工艺

机构

  • 10篇武汉工程大学
  • 1篇湄洲湾职业技...

作者

  • 10篇黄志良
  • 7篇刘羽
  • 3篇何前军
  • 3篇陈金民
  • 3篇许涛
  • 3篇陈伟
  • 2篇王升高
  • 1篇李剑秋
  • 1篇程晓焜
  • 1篇王涵
  • 1篇喻俊

传媒

  • 6篇武汉工程大学...
  • 2篇半导体光电
  • 1篇工业催化
  • 1篇钢铁钒钛

年份

  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
退火工艺对微波等离子制备氮杂二氧化钒的影响被引量:3
2009年
选用V2O5为前驱物,通过在玻璃片上镀膜,利用高纯氢作为气源、高纯氮作为掺杂物,采用微波等离子体增强法,在低温条件下合成了具有优良热致相变特性的氮杂二氧化钒(VO2-xNy)薄膜。经过退火工艺的处理,采用XRD、SEM、AFM和相变温度测试对样品进行表征,结果表明:退火后VO2-xNy薄膜的表面没有太大的变化,但是退火后样品表面有裂纹出现,薄膜的晶体颗粒大小呈现正态分布,颗粒尺寸较均匀。退火有利于增加其纯度,改善样品结晶度,晶体尺寸长大,并且样品的相变温度降低,幅度约为8℃。
陈金民黄志良刘羽
关键词:微波等离子体退火工艺相变温度
VO_(2-x)N_y薄膜的主要制备工艺参数与相变温度系数被引量:5
2007年
选用V2O5为前驱物,通过在玻璃片上镀膜,利用高纯氢和高纯氮作为气源,采用微波等离子体增强法,在低温条件下合成了具有优良热致相变特性的氮杂二氧化钒(VO2-xNy)薄膜。通过正交试验设计对制备VO2薄膜过程中的主要影响因素(反应时间、反应压力、反应功率和N2/H2流量比)进行了分析研究。试验结果表明,VO2薄膜的最终的相变温度明显受到反应时间、反应压力、反应功率和N2/H2流量比的影响。其中以反应时间影响作用最为显著。经分析得到使VO2薄膜具有最低相变温度的优化工艺为:反应时间为7 min,反应压力为1.5 kPa,反应功率为100 W,N2/H2流量比为5/20(mL/min)。文中对试验结果进行了简单讨论。
陈金民黄志良刘羽王升高
关键词:VO2薄膜电阻温度系数
氯羟磷灰石固溶体的XRD研究被引量:1
2008年
采用固相法合成一系列氯羟磷灰石固溶体,通过XRD表征手段进行晶体化学分析,结果发现:随着Cl-含量增加,晶胞参数a增大,c减小.且二者呈线性关系:a=0.149 4x+9.433 6,c=-0.062 8x+6.902 6,符合Vegard定律.由Vegard定律计算的晶胞参数,与实测值比较发现,a与Cl-含量更符合理论关系,而c相差较大,说明通道离子的半径、位置和电负性对晶胞参数a影响较小、c影响较大.
许涛刘羽黄志良陈伟何前军
关键词:固溶体XRD
天然胶磷矿制备孔形CHAp及其表征被引量:3
2008年
在研究宜昌磷矿矿物组成和化学组成的基础上,以宜昌磷矿中的胶磷矿为主要原料,采用模板诱导/均相沉淀法制备了孔型碳羟磷灰石,通过XRD、FT-IR、SEM对产物进行了表征分析.结果表明,所制得的产物为A型取代碳羟磷灰石.产物是由纳米薄片组装而成的多孔碳羟磷灰石球体,孔径约为1.5μm.
程晓焜黄志良
关键词:碳羟磷灰石
燃烧法制备SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料被引量:3
2008年
以硝酸盐和尿素为基质,采用一次燃烧法在较低炉温(600~620℃)下合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过对比实验,研究了原料的用量对产物合成及性能的影响.实验结果表明,在n(尿素):n(硝酸盐)=12∶1,硼酸摩尔分数为0.10%~0.12%,Eu2O3为0.2%,Dy2O3为0.4%时,制备的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+具有好的余辉性能.
喻俊黄志良
关键词:燃烧法SRAL2O4发光材料
掺钡白钨矿型CaWO_4:Ba^(2+)荧光材料的制备与表征被引量:7
2008年
以氯化钙、氯化钡和硝酸钠为原料,采用沉淀法制备出纯CaWO4、BaWO4粉体,采用固相反应法制备出CaWO4:Ba2+(CaxBa1-xWO4)粉体,研究了钡离子的掺杂量对CaWO4:Ba2+荧光材料的发光性能的影响.通过XRD、FT-IR对样品的晶体尺寸进行表征,以及PL分析了样品的发光特性.研究结果表明:掺杂后钨酸盐中的晶胞参数随Ba2+的掺杂量增加而增大,且晶体结构中WO42-四面体构型发生畸变;钨酸钙的在370 cm-1、430 cm-1附近有明显发光,当钡离子掺入量较低时,CaWO4:Ba2+的发光强度增加,但当钡离子掺入量增加时,发光强度却下降.
王涵黄志良刘羽
关键词:白钨矿钡离子发光性能
多孔HAp固体碱酯交换催化剂制备与表征被引量:3
2008年
通过将多孔羟基磷灰石(HAp)浸渍在Sr(NO3)2溶液中焙烧后制备出一种新型的负载型催化剂.该催化剂可用于催化大豆油与甲醇的酯交换反应.研究了Sr(NO3)2的附载量和催化剂的焙烧温度对催化活性的影响.在最优条件下,即:Sr(NO3)2的附载量为30%、焙烧温度为873 K、催化反应温度和时间分别为343 K和5 h时,大豆油的转化率达到85%.
陈伟黄志良刘羽何前军许涛
关键词:多孔羟基磷灰石固体碱非均相催化剂酯交换生物柴油
孔形羟基磷灰石负载锶化合物催化剂的制备与表征被引量:4
2007年
通过在873 K焙烧Sr(NO3)2/孔形羟基磷灰石,成功地制备了一种新型的固体碱催化剂,并对其进行TG-DTA、XRD、IR、SEM、BET和碱强度表征。结果表明,在873 K,发生固相离子交换反应——Ca5[PO4]3-y(CO3.OH)y](OH)+SrO Ca5-xSrx[PO4]3-y(CO3.OH)y](OH)+CaxSr1-xO,孔形羟基磷灰石表面上的新相CaxSr1-xO能抑制羟基磷灰石的分解,并能阻止羟基磷灰石的重结晶,使羟基磷灰石在高温下保持孔形结构。用此固体碱催化剂催化大豆油与甲醇的酯交换反应,可使豆油的转化率达到85%。
陈伟黄志良刘羽何前军许涛
关键词:固体碱非均相催化剂酯交换
微波等离子体增强法合成氮杂二氧化钒被引量:1
2007年
选用V2O5为前驱物,通过在玻璃片上镀膜,利用高纯氢和高纯氮作为气源,采用微波等离子体增强法,在低温条件下合成了氮杂二氧化钒(VO2-xNy)样品。通过XRD表征了样品的成分,结果表明:合成的样品为氮杂二氧化钒,样品的结晶度较低,颗粒尺寸较小;相变温度测试结果表明:通过氮掺杂可以有效降低二氧化钒薄膜的相变温度,目前最低可以降低至42℃。
陈金民黄志良刘羽王升高
关键词:相变温度
掺Eu^(3+),Tb^(3+)钨酸钙的共沉淀法制备及表征被引量:14
2008年
采用共沉淀法成功制得了稀土Eu3+、Tb3+掺杂的CaWO4三原色荧光粉体.利用XRD表征产物的晶体结构,研究表明:由于Eu3+、Tb3+离子半径与Ca2+大小相当,稀土掺杂CaWO4的晶体结构并未引起其晶体结构的较大变化.荧光光谱仪测定样品的发光特性,结果表明:纯CaWO4产生430 nm波长蓝光,CaWO4:Tb3+产生543 nm波长绿光,而CaWO4:Eu3+则产生616 nm波长红光.
李剑秋黄志良
关键词:掺杂稀土发光材料
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