甘肃省科技支撑计划(0804NKCA090)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 相关作者：孟宪栋陈俊抛王荣付学锋牛廷献更多>>
- 相关机构：兰州军区兰州总医院广东省第二人民医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 促红细胞生成素对阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力损害的改善及对海马CA1区Bcl-xl蛋白表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨促红细胞生成素（Erythropoietin,EPO）对阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）大鼠学习记忆的影响及机制.方法 通过SD大鼠海马CA1区注射β淀粉样蛋白制作AD模型.大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组及EPO处理组.Aβ1-40大鼠海马CA1区注射造模,然后在生理盐水对照组大鼠行脑室立体定向注射生理盐水,EPO处理组则行脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素（rHu-EPO）.观察药物干预后24h大鼠海马CA1区抗凋亡蛋白Bcl-xl表达变化,以及药物干预后4周大鼠学习和记忆力的改变.结果 药物干预后24h,EPO处理组和生理盐水对照组大鼠海马CA1区Bcl-xl蛋白表达较假手术对照组减少,但是EPO处理组Bcl-xl蛋白表达阳性细胞数（100.42±12.43/视野）高于生理盐水对照组（82.06±19.68/视野）（P＜0.05）.药物干预后4周,EPO处理组大鼠学习能力[（20.38±5.88）次]明显优于生理盐水对照组[（25.50±3.25）次,（P＜0.05）],并且EPO处理组大鼠记忆能力[（4.75±1.75）次]明显优于生理盐水对照组[（2.88±1.55）次,（P＜0.05）].结论 EPO可以抑制Aβ1-40诱导海马CA1区Bcl-xl蛋白表达下降,保护AD大鼠学习记忆功能.
- 孟宪栋王荣姜晓丹陈俊抛
- 关键词：促红细胞生成素Β淀粉样蛋白阿尔茨海默病BCL-XL
- 促红细胞生成素对β淀粉样蛋白诱导大鼠海马CA_1区细胞凋亡的保护作用及机制被引量：1
- 2010年
- 目的探讨促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)大鼠脑损伤的保护机制。方法采用大鼠海马内注射β淀粉样蛋白制作AD模型。将SD大鼠随机分为假手术对照组、生理盐水对照组及EPO处理组。大鼠海马内注射Aβ1-40造模,然后在生理盐水对照组大鼠行脑室立体定向注射生理盐水,EPO处理组则行脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)。观察手术后24h大鼠海马CA1区抗凋亡蛋白Bcl-xl表达变化,以及术后7d海马CA1区细胞凋亡变化。结果 EPO处理组和生理盐水组海马CA1区大鼠Bcl-xl蛋白表达较假手术对照组减少,但是EPO处理组Bcl-xl蛋白表达高于生理盐水(P<0.05)。生理盐水组海马CA1区凋亡细胞明显多于EPO组(P<0.05)。结论 EPO可以抑制β淀粉样蛋白诱导海马CA1区细胞凋亡,与其抑制Bcl-xl蛋白表达下降有关。
- 孟宪栋罗晓红王荣陈俊抛牛廷献
- 关键词：促红细胞生成素Β淀粉样蛋白BCL-XL凋亡
- 促红细胞生成素对β淀粉样蛋白诱导大鼠海马CA_1区锥体细胞线粒体细胞色素C释放的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对β淀粉样蛋白诱导大鼠海马CA1区神经元凋亡的影响及可能机制。方法采用大鼠海马内注射β淀粉样蛋白(Aβ)制作阿尔茨海默病(AD)模型。将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及EPO处理组。Aβ大鼠海马内注射造模,然后在生理盐水组大鼠行脑室立体定向注射生理盐水,EPO处理组则行脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)。观察术后24小时海马CA1区神经元细胞色素C(Cyt C)的变化,以及术后7天海马CA1区细胞凋亡变化。结果 EPO处理组大鼠海马CA1区神经元Cyt C的表达明显高于生理盐水组(P<0.01),EPO处理组大鼠海马CA1区凋亡细胞较生理盐水组减少(P<0.01)。结论 EPO可以通过抑制Aβ1-40诱导海马CA1区锥体细胞线粒体Cyt C释放来抑制神经元凋亡。
- 孟宪栋付学锋杨金升王荣陈俊抛牛廷献张新宇
- 关键词：促红细胞生成素Β淀粉样蛋白细胞色素C
- 促红细胞生成素对β淀粉样蛋白诱导大鼠海马损伤的保护作用以及对大鼠学习记忆的影响
- 2013年
- 目的:探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)大鼠脑损伤的保护机制。方法:采用大鼠海马内注射β淀粉样蛋白制作AD模型。将SD大鼠随机分为正常对照组、生理盐水对照组及EPO处理组。Aβ1-40大鼠海马内注射造模,在生理盐水对照组大鼠行脑室立体定向注射生理盐水,EPO处理组则行脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)。观察手术后7 d海马CA1区细胞凋亡变化,及缺血造模后4周大鼠学习和记忆力的变化。结果:EPO处理组大鼠海马CA1区凋亡细胞较生理盐水对照组减少(P<0.01),EPO处理组大鼠学习记忆能力明显高于生理盐水对照组(P<0.05)。结论:EPO可以抑制Aβ1-40诱导海马CA1区细胞凋亡,保护AD大鼠学习记忆功能。
- 张新宇孟宪栋付学锋
- 关键词：促红细胞生成素Β淀粉样蛋白阿尔茨海默病凋亡
- Wnt信号通路的主要生理病理作用研究现状被引量：2
- 2014年
- Wnt信号通路是一条在进化上保守的，相当复杂的通路，它对个体发育，分化和细胞稳态都非常重要。特别在神经系统中，无论是中枢还是外周，都能影响其发育、分化及可塑性等。而且Wnt信号通路的异常与许多疾病密切相关。对于Wnt信号通路的研究有助于我们理解这些通路与各种疾病的关联，并通过研究调节这些通路来辅助诊断和治疗。
- 郑建福付学锋
- 关键词：WNT信号通路Β-CATENIN病理生理细胞功能
- 促红细胞生成素对脑缺血再灌注大鼠海马CA1区Bcl-xl表达和认知功能的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对脑缺血再灌注(IR)大鼠海马CA1区Bcl-xl表达和认知功能的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组、IR组、EPO组,并制作IR模型;制模前3h,EPO组及IR组大鼠脑室立体定向分别注射重组人EPO(rHu-EPO)及生理盐水。制模24h后,应用免疫组化法检测各组大鼠海马CA1区Bcl-xl蛋白表达;4周时电迷宫测验各组大鼠学会逃避及记忆再现所需的电击次数。结果与假手术组比较,制模24h时,EPO组和IR组海马CA1区Bcl-xl蛋白表达明显减少,但EPO组明显多于IR组(均P<0.01);制模4周后,EPO组及IR组大鼠学会逃避所需的电击次数明显增多,但EPO组明显少于IR组(均P<0.01);EPO组及IR组大鼠记忆再现次数明显减少,但EPO组多于IR组(均P<0.01)。结论EPO预处理可以促进IR大鼠海马CA1区Bcl-xl蛋白表达,改善IR大鼠的认知功能损害。
- 孟宪栋罗晓红姜晓丹陈俊抛
- 关键词：促红细胞生成素脑缺血再灌注
