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福建省卫生厅青年科研基金(2008-1-29)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:江德文许艳芳万建新李桂芬林久茂更多>>
相关机构:福建医科大学福建中医学院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇上皮细胞转分...
  • 2篇肾小管
  • 2篇肾小管上皮
  • 2篇肾小管上皮细...
  • 2篇肾小管上皮细...
  • 2篇转分化
  • 2篇细胞转分化
  • 2篇小管
  • 2篇小管上皮细胞
  • 2篇结缔组织
  • 1篇蛋白
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇生长因子表达
  • 1篇糖基化
  • 1篇糖基化终末产...
  • 1篇终末产物

机构

  • 3篇福建医科大学
  • 1篇福建中医学院

作者

  • 3篇许艳芳
  • 3篇江德文
  • 2篇万建新
  • 1篇林久茂
  • 1篇傅槟槟
  • 1篇李桂芬

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇福建中医学院...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
骨形成蛋白-7对肾小管上皮细胞转分化及结缔组织生长因子表达的影响被引量:6
2009年
目的观察骨形成蛋白-7(BMP-7)对转化生长因子-β1(TGF—β1)诱导人近端肾小管上皮细胞(HK-2)向间充质细胞转分化(EMT)及表达结缔组织生长因子(CTGF)的影响,探讨其抑制、逆转肾间质纤维化的可能机制。方法将体外培养的HK-2细胞分为对照组,3ng/ml TGF-β1组,TGF—β1同时加不同浓度BMP-7(100~400ng/ml)组。相差显微镜观察细胞形态改变;间接免疫荧光测定E-cadherin的表达;RT—PCR和Western印迹分别检测α-SMA、E—cadherin、CTGF mRNA和蛋白的表达。结果3ng/ml TGF—β1刺激48h后,HK-2细胞由立方形铺路石样转变为梭形长条样;去除TGF-β1,再加入200ng/ml BMP-7干预48h,可见到大部分细胞逆转回原来的形态。免疫荧光显示,E-cadherin蛋白在正常HK-2细胞质膜高表达;3ng/ml TGF—β1刺激后,E—cadherin表达明显减弱;去除TGF—β1,再加入200ng/ml BMP-7干预后,E—cadherin表达重新恢复。RT—PCR及Western印迹显示,3ng/ml TGF-β1刺激48h后,α—SMA mRNA及蛋白表达明显上调、E—cadherin mRNA及蛋白表达明显减少,同时CTGF mRNA及蛋白表达明显增加(P〈0.01);BMP-7与TGF—β1共同刺激48h后,BMP-7呈剂量依赖性抑制TGF-β1,诱导下仪.SMA mRNA及蛋白的表达,并逐渐恢复E—cadherin mRNA及蛋白的表达,同时下调CTGF mRNA及蛋白的表达,400ng/ml BMP-7组与TGF-β1,组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论BMP-7能阻断并逆转TGF—β1诱导的EMT,下调CTGF的表达,这可能是其逆转肾间质纤维化的重要作用机制。
许艳芳万建新江德文
关键词:骨形态发生蛋白质类转化生长因子Β
环孢素A对肾小管上皮细胞转分化及CTGF表达的影响被引量:1
2009年
目的观察环孢素A(CsA)对人近端肾小管上皮细胞(HK-2)细胞转分化(EMT)及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其致肾间质纤维化作用的可能机制。方法用相差显微镜观察不同浓度(0.5~25.0mg/L)CsA作用下HK-2细胞形态的变化;免疫荧光、RT-PCR、WesternBlot分别检测5mg/LCsA刺激细胞不同时间(24~72h)α-SMA在细胞内的表达和分布以及α-SMA、CTGFmRNA和蛋白的表达。结果显微镜下可见,HK-2细胞随CsA刺激浓度的增加由立方形铺路石样逐渐转变为梭形长条样。免疫荧光显示,随CsA刺激时间的延长细胞质中α-SMA表达逐渐增强。RT-PCR和WesternBlot显示,CsA呈时间依赖性上调α-SMA、CTGFmRNA和蛋白的表达,24h表达即明显增加,72h增加更为显著(P<0.01);CTGF与α-SMA表达的时间效应一致。结论环孢素A可上调CTGF的表达、诱导肾小管上皮细胞转分化,进而促进肾间质纤维化。
许艳芳万建新江德文傅槟槟
关键词:环孢素A上皮细胞转分化结缔组织生长因子
川芎嗪对糖基化终末产物诱导肾小管上皮细胞外基质表达的影响被引量:2
2009年
目的观察川芎嗪对AGE-BSA诱导人近端肾小管上皮细胞(HK-2)细胞外基质(ECM)成分表达的影响,探讨其干预糖尿病肾间质纤维化的作用机制。方法将HK-2细胞在体外与BSA、AGE-BSA、AGE-BSA+川芎嗪(不同浓度)共培养72h后,用RT-PCR和Western Blot分别检测FN、ColⅠα1mRNA及蛋白的表达。结果RT-PCR和Western Blot结果显示,100μg/ml BSA刺激HK-2细胞后,FN、ColⅠα1mRNA及蛋白表达无明显增加;100μg/ml AGE-BSA刺激后,FN、ColⅠα1mRNA及蛋白表达明显增加,与空白对照组及相同浓度BSA组相比,P<0.01;加入(40~120)μg/ml川芎嗪共同干预后,川芎嗪可在mRNA及蛋白水平呈剂量依赖性下调AGE-BSA诱导的FN、ColⅠα1的表达。结论川芎嗪能抑制AGE-BSA诱导的HK-2细胞FN、ColⅠα1的合成。表明川芎嗪能通过抑制肾小管上皮细胞分泌ECM进而延缓糖尿病肾间质纤维化的进展。
许艳芳林久茂江德文李桂芬
关键词:川芎嗪糖基化终末产物上皮细胞细胞外基质
共1页<1>
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