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国家自然科学基金(81303174)

作品数:4 被引量:32H指数:3
相关作者:杨欢沈玉萍郑洁陈晨庞慧更多>>
相关机构:江苏大学江苏大学京江学院无锡市第三人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物药
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇市售
  • 1篇企业
  • 1篇中药
  • 1篇中药鉴定
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇相色谱
  • 1篇聚类分析
  • 1篇胶原
  • 1篇胶原蛋白

机构

  • 4篇江苏大学
  • 2篇江苏大学京江...
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇无锡市第三人...
  • 1篇常州工程职业...

作者

  • 4篇杨欢
  • 3篇沈玉萍
  • 2篇陈晨
  • 2篇郑洁
  • 1篇葛重宇
  • 1篇王旭波
  • 1篇陈钧
  • 1篇夏国华
  • 1篇贾晓斌
  • 1篇吴启南
  • 1篇庞慧
  • 1篇徐莹
  • 1篇李子豪
  • 1篇郑卫平

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中草药

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC-FD测定大鼠尿液中儿茶酚胺类化合物被引量:1
2014年
目的:建立HPLC—FD测定大鼠尿液中儿茶酚胺类化合物(CAs)的含量,为虚热证的药理学研究提供参考。方法:采用酸性氧化铝吸附法制备大鼠尿样;使用HiQSil C18V色谱柱,流动相0.02mol·L^-1KH2PO4水溶液,流速0.5mL·min^-1,激发波长(EX)280nm,发射波长(EM)316nm,柱温40℃。结果:大鼠尿样供试液中的儿茶酚胺类化合物可以与各干扰组分达到基线分离;CAs各组分线性、精密度和重复性良好;该法制备的样品溶液在16h内测定,RSD〈2%;CAs的回收率在65%~71%,试验中测得适应期后大鼠尿液中CAs含量稳定。结论:该文采用的供试品溶液制备方法简便,建立的色谱分析方法稳定、可靠,适合于大鼠尿液中CAs的含量测定。
夏国华李子豪陈晨陈钧杨欢贾晓斌
关键词:儿茶酚胺
18家企业阿胶中氨基酸的含量分析与比较研究被引量:20
2017年
目的:为阿胶的质量评价提供参考。方法:采用全自动氨基酸分析仪分别测定18家企业共18批次阿胶中17种氨基酸的含量,再对含量数据进行主成分分析和聚类分析,以了解各种氨基酸之间的联系,并将相似的阿胶产品进行集合与分类。结果:除1批次阿胶外,其余17批次均含有17种目标氨基酸,包括苏氨酸(Thr)、缬氨酸(Val)、甲硫氨酸(Met)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)和赖氨酸(Lys)7种人体必需氨基酸,尤其以甘氨酸(Gly)和脯氨酸(Pro)的含量较高;氨基酸总含量介于66.1%~82.0%之间,相差较大。主成分分析提取得到4个主成分,累积贡献率达到89.578%,并认为Pro、丙氨酸(Ala)、谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、Leu、Ile、Thr是市售阿胶的特征氨基酸。聚类分析得到表征3张市售阿胶树系图,欧式距离系数均在0~25之间变动。结论:市售阿胶中氨基酸总含量相差较大,且不同企业阿胶中各种氨基酸的含量也有一定差异。阿胶中蛋白质成分主要为胶原蛋白,可以利用测定氨基酸含量来监控阿胶质量。
葛重宇庞慧李楠郑洁何昌隆杨欢沈玉萍
关键词:阿胶氨基酸主成分分析聚类分析
动物药鉴定的研究现状与对策探讨被引量:8
2014年
动物药应用历史悠久,一直受到医药学家和政府部门的重视,是中药体系的重要组成部分。然而,动物药鉴定的研究基础相对薄弱,特别是缺乏具有动物药特色的鉴定策略与手段。就近年来对动物药鉴定的相关研究进行了总结与分析,并首次提出以标志蛋白和多肽作为动物类药材与饮片鉴定的特征识别物,以基质辅助激光解吸附串联飞行时间质谱为核心技术进行解析,并以其含有的特异性多肽片段作为鉴定动物药的直接依据,从而为动物药鉴定的现代研究提供参考。
徐莹陈晨沈玉萍顾芹英郑卫平杨欢吴启南
关键词:动物药中药鉴定
柱前衍生化-HPLC法测定市售3种胶类药材中L-羟脯氨酸和胶原蛋白的含量被引量:7
2017年
目的:建立测定胶类药材中L-羟脯氨酸(L-Hyp)和胶原蛋白含量的方法,并比较对照药材与市售药材中两种成分的含量。方法:采用柱前衍生化法进行前处理,并采用高效液相色谱法测定样品中L-Hyp的含量:色谱柱为Kromasil C18,流动相为[乙腈-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(p H 6.5,7∶93,V/V)]-[乙腈-水(4∶1,V/V)](梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为43℃,进样量为20μL;再通过折算系数计算样品中胶原蛋白的含量。结果:L-Hyp检测质量浓度线性范围为2.5~40μg/m L(r=0.999 9);定量限为0.20μg/m L,检测限为0.05μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<4.0%;加样回收率为96.03%~102.07%(RSD=2.20%,n=9)。28批市售药材中L-Hyp和胶原蛋白的含量有一定差异,其中13批市售阿胶药材与阿胶对照药材中两种成分的含量较为接近,而5批龟甲胶和7批鹿角胶药材中两种成分的含量高于其对照药材。结论:该方法准确、可靠,适用于测定胶类药材中L-Hyp和胶原蛋白的含量。
王旭波徐利丽郑洁李楠沈玉萍王智韦波杨欢
关键词:胶原蛋白柱前衍生化高效液相色谱法
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